一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用如下步骤：A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，水样通过微孔滤膜后，经超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液；B)以可降解聚氨酯泡沫作为载体，将噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液配制成混合液，加入到容器中，同时加入载体，噬藻体固定在载体上；C)将上述载体投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为0.5～1kg。同现有技术相比，本发明专利技术具有如下突出优点：1)取自蓝藻爆发水体中的噬藻体，具有良好的适用性及稳定性；2)固定在载体上的噬藻体，具有较大密度的生物量及较强的耐有毒物质冲击的能力，能保持高效活性；3)噬藻体及载体具有环境友好性。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种水环境治理的方法，特别涉及。
技术介绍
蓝藻在水质富营养化时大量繁衍导致水源污染，致使水中溶氧缺失，水生物大量 死亡，有机物腐烂变质，导致湖泊周边恶臭难闻，目前除藻与控藻的技术通常被分为物理 法、化学法及生物法。其中生物法主要有鱼类控藻、高等植物克藻、微生物絮凝剂除藻及加 入生物试剂控藻等，效果较明显，且经济环保；其中生物试剂控藻多采用对控藻细菌、真菌 或病毒进行扩大培养，制成试剂后直接投放到蓝藻水华水体中去，如中国专利CN101125712 采用直接将复合微生物喷洒于蓝藻污染湖泊水面，来治理蓝藻。但此时的微生物直接与天 然水体接触，缺乏保护，耐毒害能力较弱，不能保证微生物的活性，同时直接投放后，微生物 试剂迅速被水体稀释，不能保证微生物的高密度性，从而降低控藻效果。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，为控制蓝藻水华提供了一种新 的途径，本方法的优点主要有1)取自于蓝藻爆发水体中的噬藻体，具有良好的适用性及 稳定性；幻噬藻体经可降解聚氨酯载体固定化后，具有较大密度的生物量及较强的耐有毒 物质冲击的能力，可保持高效活性，提高了处理蓝藻的效率；；3)噬藻体及可降解聚氨酯具 有环境友好性，不会对环境造成二次污染。，其特征在于采用以下步骤A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为 0. 80μπι,0. 45ym,0. 22 μ m的微孔滤膜后，经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在4°C 环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为200 600倍；B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑， 用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液 按1 9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于 光照强度为20001uX，温度为30°C，光暗周期为12h 12h条件下培养3 7天，噬藻体固 定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4°C下保存备用；灭菌 后的载体重量按每mL混合液加入2. 5mg计量；C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水 域中固定化噬藻体载体的投放量为0. 5 1kg。表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0. 5米处采集的水样。对数期的铜绿微囊藻液指铜绿微囊藻适应了新的环境，开始大量快速繁殖，数量 快速增长，呈对数或指数曲线形状，此时的藻细胞活力较强，是进行试验研究的良好材料。同现有技术相比，本专利技术具有如下突出优点1)取自于蓝藻爆发水体中的噬藻 体，具有良好的适用性及稳定性；幻噬藻体经可降解聚氨酯载体固定化后，具有较大密度的生物量及较强的耐有毒物质冲击的能力，可保持高效活性，提高了处理蓝藻的效率；3) 噬藻体及可降解聚氨酯具有环境友好性，不会对环境造成二次污染。具体实施例方式实施例1:，其特征在于采用如下步骤A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为 0. 80 μ m, 0. 45 μ m，0. 22 μ m的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在 4°C环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为200倍；B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑， 用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液 按1 9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于 光照强度为20001UX，温度为30°C，光暗周期为12h 1 条件下培养7天，噬藻体固定在 载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4°C下保存备用；灭菌后的 载体重量按每mL混合液加入2. 5mg计量；C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水 域中固定化噬藻体载体的投放量为0. 5kgo表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0. 5米处采集的水样。实施例2:，其特征在于采用如下步骤A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为 0. 80 μ m, 0. 45 μ m，0. 22 μ m的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在 4°C环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为600倍；B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑， 用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液 按1 9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于 光照强度为20001UX，温度为30°C，光暗周期为12h 1 条件下培养3天，噬藻体固定在 载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4°C下保存备用；灭菌后的 载体重量按每mL混合液加入2. 5mg计量；C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水 域中固定化噬藻体载体的投放量为1kg。表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0. 5米处采集的水样。实施例3 ，其特征在于采用如下步骤A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为 0. 80 μ m, 0. 45 μ m，0. 22 μ m的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在 4°C环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为400倍；B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长为5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑， 用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按1 9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时将已灭菌的载体加入到上述容器中，于 光照强度为20001UX，温度为30°C，光暗周期为12h 1 条件下培养5天，噬藻体固定在 载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于4°C下保存备用；灭菌后的 载体重量按每mL混合液加入2. 5mg计量；C)将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水 域中固定化噬藻体载体的投放量为0. Skgo表层水样是指从蓝藻爆发天然水域表层深度不超过0. 5米处采集的水样。权利要求1.，其特征在于采用如下步骤A)采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为 0. 80 μ m, 0. 45 μ m，0. 22 μ m的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在 4°C环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为200 600倍；B)将可降解聚氨酯泡沫切成边长约5mm的立方体作为载体，过16目筛去除碎屑，用 蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤A)中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按 1 9的体积比配制成混合液加入到容器中，同时按2. 5mg/mL的加入量将已灭菌的可降解 聚氨酯泡沫加入到上述容器中，于光照强度为20001UX，温度为30°C，光暗周期为12h 12h 条件下培养3 7天，噬藻体固定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体 载体，于4°C下本文档来自技高网...
【技术保护点】
１．一种控制蓝藻水华的方法，其特征在于采用如下步骤：Ａ）采集蓝藻爆发天然水域表层的水样，于冰浴条件下保存，水样依次经孔径为０．８０μｍ，０．４５μｍ，０．２２μｍ的微孔滤膜后，接着经切向流超滤系统浓缩成噬藻体浓缩液，在４℃环境中避光保存备用；上述噬藻体浓缩液的浓缩倍数为２００～６００倍；Ｂ）将可降解聚氨酯泡沫切成边长约５ｍｍ的立方体作为载体，过１６目筛去除碎屑，用蒸馏水清洗数次后灭菌备用，将步骤Ａ）中所得的噬藻体浓缩液与对数期铜绿微囊藻液按１∶９的体积比配制成混合液加入到容器中，同时按２．５ｍｇ／ｍＬ的加入量将已灭菌的可降解聚氨酯泡沫加入到上述容器中，于光照强度为２０００ｌｕｘ，温度为３０℃，光暗周期为１２ｈ∶１２ｈ条件下培养３～７天，噬藻体固定在载体上，滤出载体，用生理盐水洗净，即得固定化噬藻体载体，于４℃下保存备用；Ｃ）将固定有噬藻体的可降解聚氨酯泡沫投放到蓝藻爆发天然水域中，每平方米水域中固定化噬藻体载体的投放量为０．５～１ｋｇ。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：郭宗楼，武海涛，刘露，黄朴，徐立红，
申请(专利权)人：浙江大学，
类型：发明
国别省市：86
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