一种药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种药物组合物及其制备方法，本发明专利技术公开的药物组合物以补骨脂、蜣螂为原料制成。补骨脂、蜣螂分别经乙醇回流提取，浓缩，得浓缩液；蜣螂浓缩液冷藏除脂，与补骨脂浓缩液合并；喷雾干燥，制粒，以欧巴代溶液进行流化床包衣，得干燥包衣颗粒，填充１号胶囊，即得本发明专利技术胶囊。本发明专利技术胶囊具有补肾温阳、活血化淤、通利水道之功能，主治前列腺增生症，肾虚血淤症候。（*该技术在2024年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种药物组合物及其制备方法，特别是涉及一种治疗前列腺增生症的药物组合物及其制备方法。
技术介绍
前列腺增生症(BPH)是泌尿科临床常见病。近年来前列腺增生症发病率呈上升趋势，其治疗方法有药物、热疗、手术等，但患前列腺增生症为老年患者，合并症较多，探索理想的治疗药物十分必要。同时，关于蜣螂治疗的前列腺增生症的文献报道很少，其中的有效成分尚不明确，未见其治疗前列腺增生症的药理实验研究，及有效浸出物及其制备工艺的研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种新的药物组合物；本专利技术的目的还在于提供一种药物组合物的制备方法；本专利技术的目的还在于提供该药物组合物的新用途。本专利技术目的是通过如下技术方案实现的。本专利技术药物组合物是按如下重量配比的原料药制成补骨脂1～5重量份蜣螂1～5重量份；本专利技术药物组合物的优选配比为补骨脂1重量份 蜣螂1重量份；本专利技术药物组合物的优选配比为补骨脂1重量份 蜣螂4重量份；本专利技术药物组合物的优选配比为补骨脂2重量份 蜣螂3重量份；取上述本专利技术药物组合物，按药剂学常规工艺，直接或加入常规辅料制备成临床可接受的任何剂型，包本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下重量配比的原料药制成：补骨脂１～５重量份蜣螂１～５重量份。

【技术特征摘要】
1.一种药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下重量配比的原料药制成补骨脂1～5重量份蜣螂1～5重量份。2.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物是由如下重量配比的原料药制成补骨脂1重量份 蜣螂4重量份。3.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由如下重量配比的原料药制成补骨脂2重量份 蜣螂3重量份。4.如权利要求1所述的药物组合物，其特征在于该药物组合物由如下重量配比的原料药制成补骨脂1重量份 蜣螂1重量份。5.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物，其特征在取该药物组合物，直接或加入常规辅料，按药剂学常规工艺制备成临床可接受的固体制剂片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或滴丸。6.如权利要求1、2、3或4所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为称取补骨脂、蜣螂；补骨脂加70％～90％的乙醇回流提取2～3次，每次提取时间1.0～2.0小时，每次乙醇用量按体积重量比为6～10倍药材量，滤过；合并滤液，回收乙醇，浓缩至60℃时相对密度为1.05～1.10；蜣螂加85％～95％的乙醇回流提取1～3次，每次提取时间1.0～3.0小时，每次乙醇用量按体积重量比为6～10倍药材量，滤过；合并滤液，回收乙醇，浓缩至60℃时相对密度为1.10～1.15；冷藏，除去表面脂肪，与补骨脂浓缩液合并；喷雾干燥，得本发明药物组合物干燥浸膏粉；取干燥浸膏粉按常规工艺制备成临床可接受的固体制剂片剂、胶囊剂、丸剂、颗粒剂或滴丸。7.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为称取补骨脂、蜣螂；补骨脂加90％的乙醇回流提取3次，第一次提取时间1.0小时，乙醇用量按体积重量比为10倍药材量，第二次提取时间1.0小时，乙醇用量按体积重量比为8倍药材量，第三次提取时间2.0小时，乙醇用量按体积重量比为6倍药材量，滤过；合并滤液，回收乙醇，浓缩至60℃时相对密度为1.05；蜣螂加95％的乙醇回流提取1次，提取时间3.0小时，乙醇用量按体积重量比为8倍药材量，滤过；合并滤液，回收乙醇，浓缩至60℃时相对密度为1.10；冷藏，除去表面脂肪，与补骨脂浓缩液合并；喷雾干燥，得本发明药物组合物干燥浸膏粉；取干燥浸膏粉按常规工艺制备成片剂。8.如权利要求6所述的药物组合物的制备方法，其特征在于该方法为称取补骨脂、蜣螂，补骨脂加80％的乙醇回流提取2次，每次提取时间2.0小时，每次乙醇用量按体积重量比为8...

【专利技术属性】
技术研发人员：张蜀武，
申请(专利权)人：陈永泰，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]