【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种以罗红霉素与盐酸氨溴索为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途,属于医药
技术介绍
罗红霉素为新一代大环内酯类抗生素,主要作用于革兰阳性菌、厌氧菌、衣原体和支原体等。其体外抗菌作用与红霉素相类似,对链球菌、杜克雷嗜血杆菌、沙眼衣原体、肺炎支原体、口腔或阴道厌氧菌等的活性与红霉素类似;对弯曲杆菌、百日咳杆菌及流感嗜血杆菌的作用不如红霉素类;对结核分枝杆菌、大部分非典型性分枝杆菌、空肠弯曲菌、白喉杆菌、出血败血性巴斯德菌也有抑制作用;对G菌无抗菌活性。某些细菌对红霉素和本品有交叉耐药性,本品对支原体、衣原体及军团菌感染特别有效。体内抗菌作用比红霉素强1~4倍。盐酸氨溴索具有促进粘液排除的作用及溶解分泌物的特性。可促进呼吸道内粘稠分泌物的排出及减少粘液的滞留,因而显著促进排痰,改善呼吸状况。应用氨溴索治疗时,病人黏液的分泌可恢复至正常状态。咳嗽及痰量通常显著减少,呼吸道黏膜上的表面活性物质因而能发挥其正常的保护功能。急性毒性试验中LD50小鼠,口服300mg/kg;静注140mg/kg。氨溴索的毒性指数非常低。氨溴索无致突变性(Ames和微核试验 ...
【技术保护点】
本专利技术为一种以罗红霉素与盐酸氨溴索为活性成分的药用组合物,其特征在于,它是罗红霉素与盐酸氨溴索形成的活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。
【技术特征摘要】
1.本发明为一种以罗红霉素与盐酸氨溴索为活性成分的药用组合物,其特征在于,它是罗红霉素与盐酸氨溴索形成的活性成分,与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。2.如权利要求1所述的一种以罗红霉素与盐酸氨溴索为活性成分的药用组合物,其特征在于,所述的罗红霉素的用量为每单位剂量为50mg-500mg。优选为150mg。3.如权利要求1所述的一种以罗红霉素与盐酸氨溴索为活性成分的药用组合物,其特征在于,所述的盐酸氨溴索的用量为每单位剂量为10mg-90mg。优选为30mg。4.如权利要求1所述的一种以罗红霉素与盐酸氨溴索为活性成分的药用组合物,其特征在于,所述的罗红霉素与盐酸氨溴索的重量比为5∶1。5.如权利要求...
【专利技术属性】
技术研发人员:路洪书,
申请(专利权)人:北京润德康医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]
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