一种以盐酸吡格列酮和格列美脲为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途技术

本发明专利技术涉及一种以盐酸吡格列酮和格列美脲为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途。它是以盐酸吡格列酮和格列美脲为药用活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物，可用于饮食控制及运动仍不能适当控制的２型糖尿病的治疗。以盐酸吡格列酮和格列美脲为原料，加入一些特定的种类和比例的辅料，按照本发明专利技术所说明的技术手段制备开发成片剂、胶囊、分散片、咀嚼片、口腔崩解片、口含片、滴丸剂等口服制剂。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种以盐酸吡格列酮和格列美脲为活性成分的药用组合物及其制备方法、用途，属于医药

技术介绍
糖尿病(Diabetes mellitus)是由于胰岛素不足或胰岛素的细胞代谢作用缺陷所引起的葡萄糖、蛋白质及脂质代谢紊乱的一种综合症随着糖尿病得病时间的延长，身体内的代谢紊乱如得不到很好地控制，可导致眼、肾、神经、血管和心脏等组织、器官的慢性并发症，以致最终发生失明、下肢坏疽、尿毒症、脑中风或心肌梗死，甚至危及生命。糖尿病是一种常见病，随着生活水平的提高，糖尿病的发病率逐年增加。发达国家糖尿病的患病率已高达5％-10％，我国的患病率已达3％。2型糖尿病也叫成人发病型糖尿病，多在35-40岁之后发病，占糖尿病患者90％以上。2型糖尿病病友体内产生胰岛素的能力并非完全丧失，有的患者体内胰岛素甚至产生过多，但胰岛素的作用效果却大打折扣，因此患者体内的胰岛素是一种相对缺乏。盐酸吡格列酮为一种新型胰岛素增敏剂，它不刺激胰岛素分泌，而是通过增强靶组织对胰岛素的敏感性而起效，降糖作用比曲格列酮强十倍。主要激活脂肪组织中的过氧化物酶体增殖物活化受体-γ。能促进脂肪组织表达葡萄糖转运子glu本文档来自技高网...

【技术保护点】
本专利技术为一种以盐酸吡格列酮和格列美脲为活性成分的药用组合物，其特征在于，它是盐酸吡格列酮和格列美脲形成的活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。

【技术特征摘要】
1.本发明为一种以盐酸吡格列酮和格列美脲为活性成分的药用组合物，其特征在于，它是盐酸吡格列酮和格列美脲形成的活性成分，与药学上可接受的辅料混合形成的药用组合物。2.如权利要求1所述的一种以盐酸吡格列酮和格列美脲为活性成分的药用组合物，其特征在于，所述的盐酸吡格列酮的用量为每单位剂量为5mg-45mg。优选为10mg-30mg。3.如权利要求1所述的一种以盐酸吡格列酮和格列美脲为活性成分的药用组合物，其特征在于，所述的格列美脲的用量为每单位剂量为0.25mg-10mg。优选为0.5mg-5mg。4.如权利要求1所述的一种以盐酸吡格列酮...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈瑞晶，
申请(专利权)人：北京润德康医药技术有限公司，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]