利用黄耆皂苷调节营养物质吸收之方法技术

本发明专利技术提供一种提高受试者体内营养物质吸收之方法，其包含投予有效量由蒙古黄耆（Ａｓｔｒａｇａｌｕｓ　　ｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ　　ｖａｒ．ｍｏｎｇｈｏｌｉｃｕｓ）纯化之黄耆皂苷化合物，以用于促进运送营养物质穿越受试者之肠道细胞。

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种用于调节营养物质吸收之方法，特别涉及一种利用黄耆皂苷调节营养物质吸收之方法。
技术介绍
在人类消化系统之研究中，发现通过在胃肠道中分解和消化食物可取得相当多营养物质。胃肠道为消化和吸收食物之重要路径。就吸收而言，可沿着整个肠道通过扩散或通过特殊运输过程来吸收营养物质，例如葡萄糖、氨基酸、维生素和其它较小分子。而且多数上述这些营养物质是通过紧密调节机制来运输，以取代自由地移经肠道内膜而进入血液或淋巴液。基于目前对于细胞生物学和生理学之理解，营养物质可利用固着在细胞膜上之特定运输蛋白和通道来运输。在葡萄糖运输之实例中，几乎所有细胞都具有载体媒介机制(carrier-mediated mechanism)从血液运输葡萄糖。对多数细胞而言，是通过使用易化葡萄糖转运子家族中之一个或多个葡萄糖转运子蛋白(GLUT)之易化扩散作用来进行运输。在上述这些案例中，因为葡萄糖内向化学梯度之结果而发生净葡萄糖运输。少数细胞类型(例如小肠黏膜和近侧肾小管之细胞)可在所谓主动运输机制中，利用葡萄糖梯度由细胞外溶液摄取葡萄糖，因此允许在组织腔室之葡萄糖净吸收，其中组织腔室内的葡萄糖浓度可能低于血液中的葡萄糖浓度。有两种结合能量流动与转运子的方法，初级主动运输需要三磷腺苷酶(ATPase)提供能量，次级主动运输则提供了离子从较高浓度区流到较低浓度区的能量。根据上述之次级主动运输模式，钠离子(Na+)会结合细胞间腔上之运输蛋白而造成运输蛋白之构形改变，开启葡萄糖之结合位。然后，葡萄糖和运输蛋白结合。与钠离子(Na+)和葡萄糖两者结合之运输蛋白将进一步发生构形改变，使葡萄糖和钠离子(Na+)能进入细胞。葡萄糖之主动运输涉及钠离子(Na+)与葡萄糖流之直接物理结合，而带有衍生自钠离子(Na+)内向梯度之过程能量。由于运输事件包括电核之净移动(具有非电解质葡萄糖之阳离子性钠(Na+)离子)，该摄取之驱动力包括钠离子(Na+)之化学梯度及跨膜之电位差两者。当葡萄糖逐渐累积在细胞中，其随后通过易化扩散，通过葡萄糖浓度梯度运出至血管。同样地，其它营养物质可利用上述运输机制加以吸收。黄耆根(Radix Astragali)作为传统中药，其主要用于滋补强化脾脏功能并可增加精力和耐力。研究发现黄耆根可通过增加抑制病毒生长之免疫因子，如干扰素之制造，而特别在肺脏中加强免疫系统，并有助于人体抗病毒传染。黄耆根曾在伤风感冒和流行性感冒之治疗中作为一种辅助治疗成分。也有研究报导黄耆根具有心血管活性作用之效应。黄耆根之醇萃取物可提高由蛙或蟾蜍所分离之心脏之收缩性和收缩振幅。再者，由黄耆根分离出之黄耆皂苷对老鼠分离之心脏具有正向兴奋作用(positive inotropiceffect)。然而，蒙古黄耆(Astragalus membranceus var.mongholicus)未用于调节营养物质吸收和运输。而且目前没有论文或研究专注于使用由中药(特别是蒙古黄耆)纯化之皂素(saponin)化合物来调节营养物质之吸收。
技术实现思路
本专利技术提供调节受试者体内营养物质吸收之方法，包含投予有效量由蒙古黄耆(Astragalus membranaceus var.mongholicus)纯化之黄耆皂苷化合物，以用于调节运输营养物质穿越受试者之肠道细胞。根据本专利技术之具体实例，提供一种用于提高受试者体内营养物质吸收之方法，包括投予由蒙古黄耆纯化之有效量的黄耆皂苷化合物之步骤，用于促进运输营养物质穿越受试者之肠道细胞。根据本专利技术，黄耆皂苷化合物为式A之环阿烷化合物(cycloartanecompound) 式A其中R1由下列组成之群中选出，包括氢、氢氧化物、O-乙烯、O-吡喃木糖基、O-(2-乙烯吡喃木糖基)、O-(3-乙烯吡喃木糖基)、O-(2，3-二乙烯吡喃木糖基)、O-(2，4-二乙烯吡喃木糖基)、O-吡喃木糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基及O-吡喃木糖基-(1-2)-α-吡喃树胶糖基；R2由下列组成之群中选出，包括氢、氢氧化物、O-乙烯、O-吡喃葡萄糖基及O-吡喃木糖基；R3由下列组成之群中选出，包括氢、氢氧化物及O-乙烯；R4由下列组成之群中选出，包括 黄耆皂苷化合物较佳由下列组成之群中选出，包括式I之黄耆皂苷I， 式I式II之黄耆皂苷II 式II 式III之黄耆皂苷III 式III式VI之异黄耆皂苷I 式VI 式VII之异黄耆皂苷II 式VII式IV之黄耆皂苷IV 式IV 式VI之黄耆皂苷VI 式VI或式VIII之环黄耆醇-6-O-β-D-葡萄哌喃糖。 式VIII根据本专利技术之具体实例，营养物质包括葡萄糖、氨基酸或维生素。特定而言，该氨基酸包括精氨酸和色氨酸。该维生素在其它维生素中较佳为叶酸。本专利技术之其它特色和优点将在下列描述中分别提出，且可从描述中分别显见，或可通过本专利技术之实施而得知，而通过所述之要素和组合将能了解并达成本专利技术之特色和优点。应了解前述之
技术实现思路
和下列实施方式仅为示例和解释，并非为本专利技术之限制。附图说明当结合所附的图式阅读时，将更能了解前述之
技术实现思路
以及下列之实施方式。就说明本专利技术之目的而言，在图式具体实例中所显示的，其为目前较佳之说明。然而应了解，本专利技术并不限于所示之严格排列和工具。在图中图1为线形图，显示以经选择浓度之式IV之纯化的黄耆皂苷AS4处理Caco-2细胞之葡萄糖摄取速率；图2为线形图，显示当Caco-2单层以选择浓度之式I经纯化的黄耆皂苷AS1处理时，经细胞单层膜运输穿越至底侧室所测量之精氨酸吸收速率；图3为线形图，显示当Caco-2单层以选择浓度之式I经纯化的黄耆皂苷AS1处理时，经细胞单层膜运输穿越至底侧室所测量之色氨酸吸收速率；图4为线形图，显示以经选择浓度之式I之纯化的黄耆皂苷AS1处理Caco-2细胞之叶酸摄取速率。具体实施例方式为了更佳了解本专利技术，本文中所使用之术语将另加以详细说明。黄耆皂苷乃定义为萃取自黄耆(Radix Astragali)，(膜荚黄耆(Astragalusmembranaceus)(Fisch)Bge.)和蒙古黄耆(Astragalus membranaceus(Bge.)Hsiao(Fabaceae)干燥根之三萜皂素化合物。本文中所使用之术语“吸收”是指通过一条穿过肠上皮进入血液或淋巴液之通路摄取营养物质。本文中所使用之术语“纯化”是指自粗制或天然形式分离重量纯度约为至少90％，较佳达100％，之纯化合物或物质之化学过程。“肠道细胞”一般是指包括肠细胞、黏膜细胞以及身体负责吸收营养物质之肠上皮细胞。本专利技术提供调节受试者体内营养物质吸收之方法，包括投予由蒙古黄耆纯化之有效量的黄耆皂苷化合物，以用于调节运输营养物质穿越受试者之肠道细胞。该方法包括投予受试者有效量之黄耆皂苷化合物，用以调节运输营养物质穿越胃肠道内衬之单层肠道细胞，使得受试者体内营养物质之吸收得到调节。投予受试者之有效量黄耆皂苷化合物是指可在肠道细胞中维持存活率并增加或抑制运输营养物质穿越肠道细胞之细胞膜之浓度，且较佳为0.001至5μM。由于纯化自蒙古黄耆之黄耆皂苷化合物可提高或抑制运输营养物质穿越单层肠道细胞，因此依照所投予之黄耆皂苷化合物，可经调节该营养物质之吸收而维持受试者体内所需之营养物质吸收本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种提高受试者体内营养物质吸收之方法，其特征是包含投予有效量由蒙古黄耆纯化之黄耆皂苷化合物，用于促进运输营养物质穿越受试者之肠道细胞。

【技术特征摘要】
US 2005-6-23 60/694,0971.一种提高受试者体内营养物质吸收之方法，其特征是包含投予有效量由蒙古黄耆纯化之黄耆皂苷化合物，用于促进运输营养物质穿越受试者之肠道细胞。2.根据权利要求1所述的方法，其特征是黄耆皂苷化合物为式A之环阿烷化合物 式A其中R1由下列组成之群中选出，包括氢、氢氧化物、O-乙烯、O-吡喃木糖基、O-(2-乙烯吡喃木糖基)、O-(3-乙烯吡喃木糖基)、O-(2，3-二乙烯吡喃木糖基)、O-(2，4-二乙烯吡喃木糖基)、O-吡喃木糖基-(1-2)-β-D-吡喃葡萄糖基及O-吡喃木糖基-(1-2)-α-吡喃树胶糖基；R2由下列组成之群中选出，包括氢、氢氧化物、O-乙烯、O-吡喃葡萄糖基及O-吡喃木糖基；R3由下列组成之群中选出，包括氢、氢氧化物及O-乙烯；R4由下列组成之群中选出，包括3.根据权利要求1所述的方法，其特征是该黄耆皂苷化合物由下列组成之群中选出，包括式I之黄耆皂苷I 式I式II之黄耆皂苷II 式II式III之黄耆皂苷III 式III式VI之异黄耆皂苷I 式VI式VII之异黄耆皂苷II 式VII式IV之黄耆皂苷IV 式IV式V之黄耆皂苷VI 式V或式VIII之环黄耆醇-6-O-β-D-葡萄哌喃糖。 式VIII4.根据权利要求1所述的方法，其特征是该营养物质包括葡萄糖、氨基酸或叶酸。5.根据权利要求3所述的方法，其特征是该氨基酸包括精氨酸或色氨酸。6.根据权利要求3所述的方法，其特征是该营养物质为葡萄糖。7.根据权利要求6所述的方法，其特征是通过投予浓度为0.001至5μM之黄耆皂苷化合物来促进运输葡萄糖穿越受试者之肠道细胞以提高该葡萄糖之吸收。8.根据权利要求7所述的方法，其特征是该黄耆皂苷化合物为包括式I之黄耆皂苷I、式IV...

【专利技术属性】
技术研发人员：林汉钦，张温良，张自忠，丁秀玉，吴天赏，
申请(专利权)人：维京仲华上海生物医药科技有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]