本发明专利技术公开了一种治疗白血病的药物，它包括下列组份，各组份重量单位为ｍｇ：Ｖ↓［Ａ］５－１０ｍｇ，Ｖ↓［Ｅ］１００－３００ｍｇ，Ｖ↓［Ｄ３］０．５－１ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ１］３０－６０ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ２］１０－３０ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ６］３０－６０ｍｇ，烟酸５０－３００ｍｇ，Ｖ↓［Ｃ］１００－３００ｍｇ，生物素０．３－０．９ｍｇ，泛酸２５－６０ｍｇ，叶酸５－１５ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ１２］０．１２５－０．５ｍｇ，锌１０－１５ｍｇ，铁２－４ｍｇ，曲克芦丁１２０－３６０ｍｇ，芦丁１０－４０ｍｇ，阿司匹林０－６００ｍｇ。本发明专利技术秉承传统中西医理论，通过精心选取了１７种药物组份科学配伍而成。本发明专利技术从理论上揭示了彻底治疗癌症的根本途径，提供了一种治癌与营养学完美结合且治愈率高，副作用小的药物。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种治疗白血病的药物。
技术介绍
白血病是造血系统的恶性疾病，俗称血癌，，，是国内十大高发恶性肿瘤 之一，其特点表现为正常血细胞生成减少，周围血白细胞发生质和量的异常， 白细胞及其幼稚细胞(即白血病细胞)在骨髓或其它造血组织中进行性、失控 制的异常增生，浸润并损害各种组织，产生不同症状。临床表现以发热、出血、 贫血、肝、脾、淋巴结肿大为特点。白血病一般按自然病程和细胞幼稚程度分 为急性和慢性，按细胞类型分为粒细胞、淋巴细胞、单核细胞等类型，临床表 现各有异同之处。近年来，随着医疗技术的发展，可以用化疗、放疗等方法遏止 病变的白细胞，延长病人的生命。但是这种方法的副作用大，复发率高，不但给病 人带来极大的痛苦，而且给家庭、社会造成了沉重的负担。西医疗法主要釆取的 是化疗，通过杀伤白血病细胞，减轻白血病负荷。但是，西医化疗药物的副作用过多，如杀伤、抑制正常造血细胞，导致贫血、出血；抑制正常免疫功能， 机体免疫力下降，容易合并各种感染；损伤胃肠道私膜，导致厌食恶心、呕吐; 影响心肝肾功能，即使剂量再大也不可能完全杀灭体内的白血病细胞，残留的 白血病细胞总是疾病复发的根源。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提供一种治愈率高，副作用小的治疗白血病的药物。本专利技术解决上述技术问题采用的技术方案是治疗白血病的药物，其特征在于它包括下列组分，各组份重量单位为mg: VA 5-10mg， VB 100-300mg， VD3 0. 5-lmg, VB1 30—60mg, VB2 10-30mg, VB6 30-60mg,烟酸5Q-3Q0mg， Vc 100-300mg，生物素0. 3-0. 9mg,泛酸25-60mg，叶酸5-15mg， Vm 0. 125-0. 5mg,锌10-15mg，铁2-4mg，曲克卢丁 120-360mg，卢丁 10-40mg， 阿司匹林0-600mg。本专利技术取得的技术进步是本专利技术秉承传统中西医理论，通过精心选取了 17种药物组份科学配伍而成。本专利技术组分中，、具有破坏癌细胞的作用，主要 杀灭癌细胞；L与VA的衍生物维曱酸具有诱导促进异常细胞向正常细胞转化的 功效，Ve防止l被氧化，并能调解激活某些抗癌酶类，增强抗凝血效应，Vm有 时甚至应该紧急超量应用。因为Vw极缺，可以引起不明原因的急性心衰和昏迷 而无可救药而死(不是炎症，不是贫血)；烟酸具有扩张微血管之功能，可打开 肿瘤血管；曲克卢丁、阿司匹林帮助烟酸疏通肺瘤血管；用锌防止缺乏而影响 Va吸收，并有对抗杀灭癌因子之效，VBu、叶酸、铁满足造血需求，Vc、卢丁降低 血管通透性，增强血管韧性，提高对烟酸的耐性；泛酸、生物素、VB6、 12用于 防止缺乏而不利于治疗。在上述药物中，VA和烟酸至关重要，这是因为人体的两 种生理本能所确定的。在病例中我们有时看不到它们的缺乏。Va可以視黄醇的形 式，在肝脏储存，但是当人们的营养相对缺乏时，肝脏的释放会受到抑制，这 就为最初的癌细胞滋生创造了条件。当癌细胞建立血管后，人体的自然本能及 某些物质可以收缩关闭或半关闭，栓塞或半栓塞肿瘤血管。没有足量的Va就不 能杀灭癌细胞，没有烟酸及其抗栓塞、活血部分，V,不能到达到病灶，不能彻底 治好，停药复发。而只有后者，就会初时显效，随后恶化加重。本组方从营养 学的理论来治理，排除其他疾病干扰因素，治愈率可以在90%以上。在治疗中， 严密观察血小板数量，保证用药安全。此外，其他营养素的补充也必不可少，例 如蛋白质、能量、其它维生素及其矿物质、脂肪酸等，如缺乏同样会影响疗效，同时注意代谢紊乱、感染的控制。具体实施例方式实施例一组份为VA 10mg, VE 100mg, VD3 0. 5mg, VB1 60mg, VB2 30mg, VB6 60mg，烟 酸50nig, Vc 300mg，生物素0, 9mg，泛酸60mg，叶酸15mg, VB12 0. 5mg,锌15mg,铁2mg，曲克卢丁 120mg，卢丁 lOtng,阿司匹林Omg。 服用方法 一日分三次服用。 实施例二组份为VA 0.9mg， VE 200mg, VD3 0. 75mg, VB1 45mg, VB2 20mg， VB6 45mg, 烟酸150mg， Vc 200mg，生物素0. 6mg，泛酸40mg，叶酸0. 7mg, VB12 0. 3mg, 锌12mg,铁3mg,曲克卢丁 240mg,卢丁25mg,阿司匹林300mg。服用方法 一日分三次服用。实施例三组份为VA 0.7mg, VE 300tng， VD3 lmg, VB1 30mg, VB2 10mg, VB6 30mg,烟 酸300mg, Vc 100fflg,生物素O. 3mg,泛酸25mg,叶酸5mg， VB12 0. 125mg，锌 10mg,铁4mg,曲克卢丁 360mg,卢丁40mg,阿司匹林600mg。服用方法 一日分三次服用。说 明上述三个实施例的组方属于中、重度患者的三个治疗阶段，实 施例一适用于第一阶段约5-7天，实施例二属于第二阶段，实施例三属于第三 阶段。整个疗程的组方应是相对动态的，随造血功能恢复情况而变化，主要是 身体对VE、曲克卢丁、阿司匹林的适应度， 一般属加量，烟酸也随病情好转加 量，其它的则随身体好转、饮食正常而减少，Va—般保持在7-10mg之间即可。 轻症患者，烟酸、VE、曲克卢丁、阿司匹林直接用到大量。 以下是临床病历情况病例1时晓梦，女，IO岁，元氏县鹿台东庄村人，2001年4月被确诊为白血病， 白血球计数4.7万，高烧不退，腋下淋巴结肿大，过敏样出血，鼻出血，口臭， 腿疼。因无钱住院治疗，开始了求医问药，在新华书店一本抗癌专著中看到了 VA具有杀灭癌细胞的作用，开始临床的试验。到7月下半月白血球计数变为1. 2 万，发烧停止，但没有实现正常，无奈停药。9月28日复发，然后将几个月的 经验总结起来，形成上述配方用药后，7天停止高烧，25天血象恢复正常，維 持用药一段时间，停药后，至今没有发病现象。病例2张某，男，18岁，宁晋县人，2006年2月得病，因无力负担化疗费用，靠 30天输血一次维持生命；服用本药后，没有输血，2个月后病情好转，4个月后 检查正常。病例3李女士， 27岁，赵县人，2006年8月医院诊断为油漆中毒而得白血病，在 石市平安医院化疗，06年12月一边化疗， 一边服用本药，07年5月康复并开始工作。 病例4高某某，女8岁，赞皇县张楞乡人，2005年02月，发烧一个多月，白血球数 2.7万，用了多种抗生素，奇烧不退，后来加用此药，成人减半用量，悄然而愈。 病例5张某，男，14岁，赞皇县人，06年3月，白血球数3.8万，医院疑诊无法确 定何病，用了抗生素白血球降低，不用又升，后用此药，中间取量，20天以后 不再发烧，50天以后血象恢复正常。病例6李某，男，62岁，赞皇县人，患有糖尿病，06年11月感到身体无力，低 烧，医院检查发现他有慢性白血病，服用本药(烟酸日服30mg，)一个月后异常 症状消失。病例7王某，47岁，赞皇县人，05年患淋巴癌，8月手术，ll月发现转移，化疗 后服本药，用到大约2个多月，至今安然无恙。 病例8周某，47岁，元氏县人，慢粒患者，2005年8本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种治疗白血病的药物，其特征在于它包括下列组份，各组份重量单位为ｍｇ：Ｖ↓［Ａ］５－１０ｍｇ，Ｖ↓［Ｅ］１００－３００ｍｇ，Ｖ↓［Ｄ３］０．５－１ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ１］３０－６０ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ２］１０－３０ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ６］３０－６０ｍ ｇ，烟酸５０－３００ｍｇ，Ｖ↓［Ｃ］１００－３００ｍｇ，生物素０．３－０．９ｍｇ，泛酸２５－６０ｍｇ，叶酸５－１５ｍｇ，Ｖ↓［Ｂ１２］０．１２５－０．５ｍｇ，锌１０－１５ｍｇ，铁２－４ｍｇ，曲克卢丁１２０－３６０ｍｇ，卢丁１０－４０ｍｇ，阿司匹林０－６００ｍｇ。
【技术特征摘要】
1、一种治疗白血病的药物，其特征在于它包括下列组份，各组份重量单位为mgVA5-10mg，VE100-300mg，VD30.5-1mg，VB130-60mg，VB210-30mg，VB630-60mg，烟酸50-300mg，...
【专利技术属性】
技术研发人员：时竹明，
申请(专利权)人：时竹明，
类型：发明
国别省市：13[中国|河北]
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