【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】本专利技术涉及新型药物缓释组合物和制备这些组合物的方法，所述 组合物优选包括一种或多种具有良好生物利用度的活性剂。特别地， 本专利技术涉及包括抗病毒活性剂的药物组合物，制备这些组合物的方法 以及使用它们的方法。
技术介绍
缓释产品的优点在药学领域是公知的，并包括在一段时间内缓慢 释放药物，同时通过减少为达到相同水平所必需的给药次数而提高患 者顺应性的能力。多种提供在延长的时间内停留在胃内以递送活性剂 的剂型的尝试先前已有描述。美国专利4,851,232描述了包括微丸的水凝胶贮库，所述微丸含有 活性剂核芯，所述核芯被控制活性剂向胃中递送的壁包裹。所述水凝 胶在胃中溶胀，以使所述活性剂的贮库在胃内长时间停留。美国专利 4,871,548描述了包括低和高数均分子量羟丙基甲基纤维素聚合物与活 性剂的混合物的剂型，其当在胃中时可溶胀。美国专利6,548,083描述 了包括活性剂和聚合物基质的胃内滞留型控释剂型，所述聚合物基质 由可溶胀水溶性聚合物和吸水剂(hydro attractant)的混合物形成，所 述可溶胀水溶性聚合物例如是聚环氧乙垸和纤维素聚合物衍生物，包 括羟丙基纤维...
【技术保护点】
一种新型药物缓释组合物，其包括至少一种活性剂或其互变异构体形式，类似物，异构体，多晶型物，溶剂合物，衍生物，或其盐；至少一种ｐＨ非依赖性聚合物；至少包含树胶的缓释体系；任选其它药学上可接受的赋形剂。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】IN 2005-6-29 1680/DEL/20051.一种新型药物缓释组合物，其包括至少一种活性剂或其互变异构体形式，类似物，异构体，多晶型物，溶剂合物，衍生物，或其盐；至少一种pH非依赖性聚合物；至少包含树胶的缓释体系；任选其它药学上可接受的赋形剂。2. 根据权利要求l的组合物，其中所述活性剂选自单独或以其组 合形式使用的抗病毒剂，西咪替丁，雷尼替丁，卡托普利，二甲双胍， 安非他酮，非索非那定，奥卡西平，左乙拉西坦，曲马多，或它们的互变异构体形式，类似物，异构体，多晶型物，溶剂合物，衍生物， 或其盐。3. 根据权利要求2的组合物，其中所述活性剂是抗病毒剂。4. 根据权利要求3的组合物，其中所述抗病毒剂选自单独或以其 组合形式使用的阿昔洛韦，泛昔洛韦，伐昔洛韦，喷昔洛韦，更昔洛 韦，利托那韦，洛匹那韦，沙奎那韦，或它们的互变异构体形式，类 似物，异构体，多晶型物，溶剂合物，衍生物，或其盐。5. 根据权利要求4的组合物，其中所述活性剂是泛昔洛韦或其互 变异构体形式，类似物，异构体，多晶型物，溶剂合物，衍生物，或 其盐。6. 根据权利要求1的组合物，其中所述pH非依赖性聚合物选自 纤维素类聚合物，聚乙二醇，环氧乙垸与环氧丙垸的共聚物，明胶， 聚乙烯基吡咯烷酮，乙烯基吡咯垸酮，乙酸乙烯酯，聚乙烯基咪唑， 聚乙烯基吡啶N-氧化物，乙烯基吡咯烷酮与长链a-烯烃的共聚物，乙 烯基吡咯烷酮与乙烯基咪唑的共聚物，聚(乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸 二甲氨基乙酯)，乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基丙基甲基丙烯酰胺的共聚 物，乙烯基吡咯烷酮/二甲氨基丙基丙烯酰胺的共聚物，乙烯基吡咯烷 酮与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的季碱化共聚物，乙烯基己内酰胺/乙烯 基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的三元共聚物，乙烯基吡咯烷酮 与甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵的共聚物，己内酰胺/乙烯基吡咯 烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的三元共聚物，苯乙烯与丙烯酸的共聚 物，聚羧酸，聚丙烯酰胺，聚乙烯醇，任选水解的聚乙酸乙烯酯，丙 烯酸乙酯与甲基丙烯酸酯和甲基丙烯酸的共聚物，马来酸与不饱和烃 的共聚物以及所述聚合物的混合聚合产物，多糖胶，或其混合物。7. 根据权利要求6的组合物，其中所述纤维素类聚合物选自羟基 烷基纤维素，烷基纤维素，羟丙基甲基纤维素，羟丙基乙基纤维素， 羧垸基纤维素，及其混合物。8. 根据权利要求1和6的组合物，其中所述树胶选自黄原胶，硅 酸镁铝，琼脂，瓜尔胶，刺槐豆胶，阿拉伯胶，秋葵胶，藻酸或衍生 物，阿拉伯半乳聚糖，果胶，...
【专利技术属性】
技术研发人员：拉杰什贾殷，库尔昌德吉恩达尔，苏克吉特辛格，桑贾伊博尔德哈内，
申请(专利权)人：万能药生物有限公司，
类型：发明
国别省市：IN[]
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