易降解性树脂组合物及使用该组合物的生物降解性容器制造技术

技术编号:5482777 阅读:230 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术的目的在于,提供生物降解性优异的易降解性树脂组合物。本发明专利技术提供了一种易降解性树脂组合物,其包含:具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)和脂肪族聚酯(B),所述脂肪族聚酯(B)在间氯苯酚和1,2,4-三氯苯的重量比4∶1的混合溶剂中、在浓度0.4g/dl、温度30℃的条件下测定的溶液粘度(ηinh)为0.25dl/g以下,在190℃和1rad/s的剪切速率下的熔融粘度为50Pa.S以下,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A)更快的生物降解性。另外,本发明专利技术提供了一种易降解性树脂组合物,其包含:具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)和脂肪族聚酯(B’),所述脂肪族聚酯(B’)通过水解释放以0.005g/ml的浓度溶解于水时的pH为2.0以下的酸,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A)更快的生物降解性。另外,本发明专利技术提供了含有前述易降解性树脂组合物的生物降解性容器。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
本专利技术涉及构成便于资源循环的生物降解性容器的易降解性树脂组合物。
技术介绍
作为包装材料,已经有人提出了生物降解性的聚乳酸系树脂组合物等(参照专利文献1和2)。然而,使用这些生物降解性树脂组合物的包装容器等的降解从容器表面依次发生,到整个容器完全降解时需要相当长的时间。此外,降解速度受树脂的结晶性、分子取向等树脂内部结构的影响,视情况而定,有时容易降解,有时很难降解。专利文献l:日本特开平11-116788号公报专利文献2:日本特开平9-316181号公报
技术实现思路
专利技术要解决的问题本专利技术的目的在于,提供一种生物降解性优异的易降解性树脂组合物。用于解决问题的方案本专利技术提供了一种易降解性树脂组合物,其包含具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)和脂肪族聚酯(B),所述脂肪族聚酯(B )在间氯苯酚和1,2,4-三氯苯的重量比4:1的混合溶剂中、在浓度0.4g/dl、温度30。C的条件下测定的溶液粘度(r)inh)为0.25dl/g以下或者在190°C和1 rad/s的剪切速率下的熔融粘度为50Pa.S以下,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A)更快的生物降解性。另外,本专利技术提供了 一种易降解性树脂组合物,其包含具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)与脂肪族聚酯(B,),所述脂肪族聚酯(B,)通过水解释放以0.005g/ml的浓度溶解于水时的pH为2.0以下的酸,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A)更快的生物降解性。另外,本专利技术提供了 一种包含前述易降解性树脂组合物的生物降解性容器。专利技术效果根据本专利技术的易降解性树脂组合物,可以获得生物降解性优异的容器等。附图说明图l是在48小时酶降解后的实施例3和比较例l的薄膜的电子显微镜照片。图2所示为薄膜(实施例l、 3和比较例1 )在6(TC的温水中浸渍后的重量减少的图。图3是在37。C水中浸渍48小时后的实施例3和比4交例l的薄膜的电子显微镜照片。图4是在一周酶降解后的实施例5、参考例1和比较例4 7的薄膜的电子显微镜照片。图5表示实施例5、参考例l、比较例4、比较例5和比较例7的薄膜在 一 周酶降解之后聚乳酸的重均分子量的减少的图。图6表示聚草酸乙二醇酯和聚草酸新戊二醇酯的单质在水中的溶解的图。图7所示为比较例8、实施例6和实施例7的薄膜在2天和1周酶降解后的重量减少的图。具体实施例方式在一个实施方案中,本专利技术的易降解性树脂组合物包含具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)和脂肪族聚酯(B),所述脂肪族聚酯(B )在间氯苯酚和1,2,4-三氯苯的重量比4:1的混合溶剂中、在浓度0.4g/dl、温度30。C的条件下测定的溶液粘度(r|inh )为0.25dl/g以下或者在190°C和1 rad/s的剪切速率下的熔融粘度为50Pa.S以下,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A)更快的生物降解性。作为具有生物降解性的脂肪族聚酯(A),例如可以使用聚乳酸系树脂、聚琥珀酸丁二醇酯、聚己内酯、聚羟基丁酸酯、聚琥珀酸丁二醇酯.己二酸酯共聚物、聚对苯二曱酸乙二醇酯、聚萘二曱酸乙二醇酯、聚对苯二甲酸丁二醇酯等芳香族聚酯等。这些聚酯可以单独使用或将两种以上组合使用。对聚乳酸树脂没有特定限制,只要是由乳酸聚合而获得的聚酯树脂,可以是聚乳酸的均聚物、共聚物、共混聚合物等。作为形成共聚物的成分,例如可以列举乙二醇、丙二醇、丁二醇、辛二醇、十二烷二醇、新戊二醇、甘油、季戊四醇、脱水山梨醇、双酚A、聚乙二醇等多元醇;琥珀酸、己二酸、癸二酸、戊二酸、癸烷二羧酸、环己烷二羧酸、对苯二曱酸、间苯二曱酸、蒽二羧酸等二羧酸;乙醇酸、羟基丙酸、羟基丁酸、羟基戊酸、羟基己酸、羟基苯甲酸等羟基羧酸;乙交酯、己内酯、丁内酯、戊内酯、丙内酯、十一烷内酯等内酯类等。作为共混的聚合物,可以列举纤维素类、曱壳素(chitin)、糖原(glycogen),壳聚糖(chitosan)、聚氨基酸、淀粉等。另外,聚合所使用的乳酸可以是L型乳酸或D型乳酸的任一个,也可以是L型乳酸和D型乳酸的混合物。作为优选的具有生物降解性的聚酯树脂(A),可列举聚乳6酸系树脂、聚琥珀酸丁二醇酯等。对具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)的分子量没有特定限制,但考虑到机械特性、加工性,重均分子量优选为5000 IOOOOOO的范围,更优选为10000 ~ 500000的范围。脂肪族聚酯(B)在间氯苯酚和1,2,4-三氯苯的重量比4:1的混合溶剂中、在浓度0.4g/dl、温度30。C的条件下测定的溶液粘度(riinh)为0.25dl/g以下,或者在190°C和lrad/s的剪切速率下的熔融粘度为5 0 P a. S以下,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A)更快的生物降解性。这里,在本说明书中,具有降解速度快的生物降解性是指在水溶液中酶降解单一树脂时,每曰溶出的降解产物的量(降解速度)比脂肪族聚酯树脂(A)多(速度快),优选其降解产物的量(降解速度)为2倍以上。在本说明书中,为了方便起见,具有降解速度比脂肪族聚酯(A)快的生物降解性的脂肪族聚酯(B)称为"易降解性脂肪族聚酯(B)"(后述的脂肪族聚酯(B,)同样地称为"易降解性脂肪族聚酯(B,),,。)。另外,在间氯苯酚和l,2,4-三氯苯的重量比4:1的混合溶剂中、在浓度0.4g/dl、温度30。C的条件下测定的溶液粘度(riinh)为0.25dl/g以下,或者在190。C和lrad/s的剪切速率下的熔融粘度为5 0 P a. S以下的脂肪族聚酯包含例如数均分子量为30000以下的低分子量脂肪族聚酯等。在包含易降解性脂肪族聚酯(B)的易降解性树脂组合物处于酶液等降解条件时,易降解性脂肪族聚酯(B)快速降解,在脂肪族聚酯(A)的内部产生许多空孔,因此酶作用的表面积增大,脂肪族聚酯(A)的降解速度增快。作为易降解性脂肪族聚酯(B)的实例,可以列举聚草酸乙二醇酯、聚草酸新戊二醇酯(PNOx)、聚马来酸乙二醇酯。另外,在另一个实施方案中,本专利技术的易降解性树脂组合物包含具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)与脂肪族聚酯(B,), 所述脂肪族聚酯(B,)通过水解释放以0.005g/ml的浓度溶解于 水时的pH为2.0以下的酸,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A) 更快的生物降解性。脂肪族聚酯(B,)通过水解释放pH2.0以下、例如pH1.5以 下、pH1.3以下、优选pH1.0以下的低pH的酸。作为所释放的酸, 可以例举草酸或马来酸。通过使用这种脂肪族聚酯(B,),脂肪 族聚酯(A)快速降解,据认为,这是由于将脂肪族聚酯(B,) 浸入水中并进行溶出时,溶出的酸成分水解聚乳酸等脂肪族聚 酯(A),在脂肪族聚酯(A)的内部产生许多龟裂,酶作用的 表面积进一步增加。另外,脂肪族聚酯(B,)的数均分子量为 30000以下,也就是说,在间氯苯酚和1,2,4-三氯苯的重量比4:1 的混合溶剂中、在浓度0.4g/dl、温度30。C的条件下测定的溶液 粘度(Tiinh)为0.25dl/g以下,或者在190°C和lrad/s的剪切速率 下的熔融粘度为50Pa.S以下是优选的。这时,脂肪族聚酯(B,) 不仅在水解时溶出酸、在脂肪族聚酯(A)中产生龟裂,而且 通过溶出还可以在脂肪族聚酯(A)的内部产生空孔。结果, 能够在脂肪族聚酯(A)的内部产生更多的酶作用点,从本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种易降解性树脂组合物,该组合物包含:具有生物降解性的脂肪族聚酯(A)和脂肪族聚酯(B),所述脂肪族聚酯(B)在间氯苯酚和1,2,4-三氯苯的重量比4∶1的混合溶剂中、在浓度0.4g/dl、温度30℃的条件下测定的溶液粘度(ηinh)为0.25dl/g以下或者在190℃和1rad/s的剪切速率下的熔融粘度为50Pa.S以下,而且具有降解速度比脂肪族聚酯(A)更快的生物降解性。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:吉川成志吉田充裕小暮正人
申请(专利权)人:东洋制罐株式会社
类型:发明
国别省市:JP[日本]

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