免疫原性降低的高亲和力人及人源化抗α5β1整联蛋白功能阻断性抗体制造技术

技术编号:5406072 阅读:253 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术涉及以高亲和力结合于α5β1整联蛋白并阻断其功能的重组人多肽或人源化多肽。此外,本发明专利技术披露了所述多肽的诊断及药物用途。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】免疫原性降低的高亲和力人及人源化抗oi5|31整联蛋白功能阻断性抗体本专利技术涉及以高亲和力结合于oc5(31整联蛋白并阻断其功能的重组人多 肽或人源化多肽。此外,披露了所述多肽的诊断及药物用途。血管生成是新血管从先前存在的血管中发育的过程。新血管的生长促 进胚发育、伤口愈合和雌性繁殖周期。它也在实体癌和其它疾病例如血管 瘤、糖尿病性视网膜病变、年龄相关性黄斑变性、银屑病、类风湿性关节 的病理发展并可能在骨关节炎和炎性肠病的病理发展中发挥重要作用(l)。由低含氧量的肿瘤组织释放的生长因子刺激了新血管生成。尽管生长 因子及其受体在血管生成出芽中发挥重要作用,然而与胞外基质(ECM)粘着 也是血管生成的激发调节物。粘着促进内皮细胞存活及内皮增殖和移行 (2-5)。 一种ECM蛋白尤其纤连蛋白表达在临时(肿瘤)基质中并向血管细胞 提供增殖信号(2, 3)。值得注意地,无纤连蛋白的小鼠在发育中因综合缺陷 而早期死亡,所述的综合缺陷包括不适当形成的脉管系统(6, 7)。在实验动物模型和在突变小鼠中的研究表明(x5[31整联蛋白作为纤连蛋 白的最重要受体在调节血管生成中发挥作用。这种整联蛋白的胚性本文档来自技高网...

【技术保护点】
人抗体或人源化抗体或其抗原结合片段,其以≤100nM的亲和力结合于α5β1整联蛋白并且体外和体内抑制表达α5β1整联蛋白的细胞与其受体粘着。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】...

【专利技术属性】
技术研发人员:A门拉德J维鲁达K博斯勒特D措普夫H彼得鲁尔S施泰德尔J普拉斯勒C珀蒂弗雷尔
申请(专利权)人:拜耳先灵医药股份有限公司莫弗西斯股份公司
类型:发明
国别省市:DE[德国]

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