本发明专利技术涉及医疗器械技术领域，具体公开了一种可降解胆管支架及其制备方法。一种可降解胆管支架的制备方法，其特征在于所述支架是将可降解聚合物通过自制设备制成细丝并在一定形状的模具上编制成网状胆管支架，将含有溶石药物和／或Ｘ光显影剂的可降解聚合物溶液在网状支架表面成膜，最后用过氧乙烷熏蒸灭菌处理即得到可降解胆管支架。此发明专利技术不仅克服了塑料支架和金属支架的不足，并通过涂覆溶石药物和／或Ｘ光显影剂来加强胆管疾病的治疗和诊断，具有广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医疗器械
，具体涉及。
技术介绍
介入治疗是在不开刀暴露病灶的情况下，在血管、皮肤上作直径几毫米的微小 通道或经人体原有的管道，在影像设备(血管造影机、透视机、ct、mr、b超)的引 导下对病灶局部进行治疗的创伤最小的治疗方法。介入治疗是介于外科、内科治疗之间 的新兴治疗方法，包括血管内介入和非血管介入治疗，其中胆管支架属于非血管介入治 疗，胆管支架主要用于治疗胆管狭窄。胆管狭窄是由胆道良、恶性病变引起或者邻近器官组织的良、恶性病变压迫 所致，临床治疗较难。以往主要采用外科治疗解除梗阻，但并发症多，疗效差，病 死率高。随着内镜及介入治疗技术的发展和普及，胆管支架的临床应用已经十分广 泛，在治疗良恶性梗阻性黄疸上安全、快捷，临床疗效较好。在各种胆管支架中， 塑料支架易发生再狭窄，支架更换次数较多，但相对金属支架价格便宜，比如申请号 为200710170515.6的专利公开了用聚四氟乙烯，化学纤维和硅橡胶制备的复合胆管 支架；相比之下，金属支架能通过细小的管道进入预定的部位，释放后能扩张至设 定的口径，对管壁有持续的扩张力，可以有效地防止器官闭塞或狭窄，比如申请号为 200910273276.6，200910233484.3, 200610138471.4 和 200620113520.4 的专利公开了用镍 钛记忆合金丝编制的胆管支架及其网状支架的相关改进方法。但金属支架的应用也存在 一些致命的不足，永久存留的金属支架容易引起炎症反应，金属支架是否会疲劳断裂仍 然有待研究，此外，金属支架会释放出ni等有毒金属离子。随着生物可降解材料的发展，给介入支架和介入治疗带来了革命性的变化。生 物可降解材料是一种人工合成的有机化合物，在生物体内可经水解、酶解等途径，逐渐 降解成低分子量化合物或单体，从而被排出体外或者参加机体正常代谢，其好处在于其 生物惰性和体内降解性，目前已被广泛应用于药物释放载体、手术缝合线、外科手术及 组织修复材料等各个方面。随着生物可降解高分子材料的深入研究，脂肪族环酯(cl、 la、ga、eo)的均聚物和无规共聚物均为国际上应用最为广泛的可吸收生物医用材料， 并已通过美国联邦卫生与食品管理局(fda)的许可，所以脂肪族环酯在介入治疗中可作 为制备可降解导管支架的材料。可降解胆管支架置入人体后，可以按照设定在一定时间 后发生降解，转化为对人体无害的小分子排除体外，因而这种支架具有金属胆管支架无 法比拟的优点。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供，解决了目前胆管介 入治疗中所用塑料支架和金属支架的诸多问题，并通过涂覆溶石药物和/或x光显影剂来 加强胆管疾病的治疗和诊断。为了解决现有技术中的这些问题，本专利技术提供的技术方案是—种可降解胆管支架，其特征在于所述支架是由可降解聚合物细丝编制而成的 具有一定形状的网状胆管支架，细丝由可降解聚合物和一定含量的助剂组成，组成支架 的细丝表面覆有含溶石药物和/或X光显影剂的可降解聚合物膜，并且所述的可降解胆管 支架具有自膨胀功能。优选的，所述可降解聚合物选自聚乳酸、聚己内酯、聚羟基乙酸、聚已酸丙 酯、聚羟基丁酸戊酯、聚乙二醇、可降解聚氨酯等可降解聚合物材料中的一种或者几种 聚合物的共聚物或共混物，聚合物的分子量控制在0.1 80万。优选的，所述助剂选自成核剂、增塑剂、增韧剂等中的一种或几种。优选的，所述药物选自胆酸钠、依地酸钠、脂肪酸盐、丙酸乙酯、乙酸异丙 酯、甲基叔丁醚、2-巯基乙醇、聚偏磷酸钠、复方辛酸甘油单酯、肝素、柠烯、复方桔 油乳剂、金属离子螯合剂、蛋白酶类等具有治疗胆结石功能的药物中的一种或几种。优选的，所述可降解细丝的直径为0.1 3mm。优选的，所述网状胆管支架的直径为3 30mm，长度为5 200mm。本专利技术还提供了一种制备可降解胆管支架的方法，其特征在于所述方法包括以 下步骤(1)原料混合阶段取总质量60 98%的可降解聚合物，烘干后加入总质量 1 30%的助剂，在25 80°C温度和100 1000转/分钟转速条件下将原料在混合机中 进行混合即得混合原料；(2)支架制备阶段将步骤(1)得到的混合原料通过自制设备制成可降解细丝并 在一定形状的模具上编制成网状胆管支架；(3)支架覆膜阶段加入溶剂将总质量0.1 40%的可降解聚合物和总质量 0.1 10%的溶石药物和/或X光显影剂配成0.01 0.2g/ml，将配好的溶液在网状胆管 支架表面成膜，最后用过氧乙烷熏蒸灭菌处理即得到可降解自膨胀胆管支架。优选的，所述可降解聚合物选自聚乳酸、聚己内酯、聚羟基乙酸、聚己酸丙 酯、聚羟基丁酸戊酯、聚乙二醇、可降解聚氨酯等可降解聚合物材料中的一种或者几种 聚合物的共聚物或共混物，聚合物的分子量控制在0.1 80万；所述助剂选自成核剂、 增塑剂、增韧剂等中的一种或几种；所述药物选自胆酸钠、依地酸钠、脂肪酸盐、丙酸 乙酯、乙酸异丙酯、甲基叔丁醚、2-巯基乙醇、聚偏磷酸钠、复方辛酸甘油单酯、肝 素、柠烯、复方桔油乳剂、金属离子螯合剂、蛋白酶类等具有治疗胆结石功能的药物中 的一种或几种；所述溶剂选自二氯甲烷、氯仿、丙酮、甲醇、乙醇、四氢呋喃、二氧六 环、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二乙基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或二甲基亚砜 等可挥发性溶剂中的一种或几种；所述可降解细丝的直径为0.1 3mm;所述网状胆管 支架的直径为3 30mm，长度为5 200mm。本专利技术技术方案中通过自制设备制得的可降解细丝编制成各种形状的网状胆管 支架，并对该支架进行覆膜处理得到具有溶石和/或显影作用的可降解自膨胀胆管支 架，此专利技术不仅克服了塑料支架和金属支架的不足，并通过涂覆溶石药物和/或X光显影 剂来加强胆管疾病的治疗和诊断，具有广阔的应用前景。相对于现有技术中的方案，本专利技术的优点是1、本专利技术技术方案中除溶石药物和X光显影剂外，原材料均为生物可降解材 料，与塑料支架和金属支架相比，具有良好的组织相容性，不易引起炎症反应，不引起 中毒、溶血凝血及过敏等现象；2、在对器官管壁完成一定时间的机械支撑作用后可自行降解，降解产物对组织 无毒副作用，无需二次手术取出导管；3、加入可降解聚合物助剂，可以明显提高可降解材料的韧性、可塑性和加工性 能；4、在网状胆管支架上涂覆溶石药物或X光显影剂来加强胆管疾病的治疗和诊 断，有效解决各种胆管疾病。具体实施例方式以下结合具体实施例对上述方案做进一步说明。应理解，这些实施例是用于说 明本专利技术而不限于限制本专利技术的范围。实施例中采用的实施条件可以根据具体厂家的条 件做进一步调整，未注明的实施条件通常为常规实验中的条件。实施例1可降解胆管支架的制备取总质量80%的聚乳酸(分子量为25万)，烘干后加入总质量的成核剂， 在40°C温度和300转/分钟转速条件下将原料在混合机中进行混合即得混合原料；将混 合原料通过自制设备制成直径为0.3mm的可降解细丝并在一定形状的模具上编制成网状 胆管支架，支架外径8mm，长50mm;加入二氯甲烷将总质量10 %的聚乳酸(分子量为 15万)和总质量9%的紫杉醇配成O.lOg/ml溶液，将配好的溶液在网状胆管支架表面成 膜，最后用过氧乙烷熏蒸灭菌处理即得到可降解自膨胀胆管支架。实施例2可降解胆管支架的制本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种可降解胆管支架，其特征在于所述支架是由可降解聚合物细丝编制而成的具有一定形状的网状胆管支架，细丝由可降解聚合物和一定含量的助剂组成，组成支架的细丝表面覆有含溶石药物和／或Ｘ光显影剂的可降解聚合物膜，并且所述的可降解胆管支架具有自膨胀功能。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：任天斌，黄超，李建波，刘秋明，贾梦虹，
申请(专利权)人：苏州同科生物材料有限公司，
类型：发明
国别省市：32
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