一种具有粘合组织功能的可吸收生化止血药的制作方法技术

本发明专利技术涉及止血药的制作方法，特别是实质性脏器出血和具粘合组织封闭创口的可吸收生化止血药制作方法。用胶原纤维包括凝血酶、纤溶酶活性抑制物、人纤维蛋白原等成分，在ｐＨ７～７. ５、５０℃保温５小时，再用蛋白酶除去胶原纤维之外的间隙蛋白；凝血酶∶抗血纤溶芳酸∶人纤维蛋白原∶胶原纤维的比例为２. ５∶０. ０８７∶７∶２ｍｇ；采用０. ２μｍ和１０万２分子量膜超滤纯化胶原纤维。本发明专利技术相比现有技术具有的如下优点：能迅速有效地止血，具有粘合组织，封闭创口，可吸收。（*该技术在2013年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及止血药的制作方法，特别是实质性脏器出血和具粘合组织封闭创口的可吸收生化止血药制作方法。目前，临床上对各种出血所采用的常规止血药，止血时间长，又有付作用，特别是对实质性脏器出血和外科手术出血，常因纤维蛋白原未充分聚合成纤维蛋白多聚体就被血液冲走，造成止血失败;且纤维蛋白原在使用前需预处理，所形成的纤维蛋白多聚体又容易被纤溶酶解体，故存在操作时间长，操作方法复杂，有付作用，时间不易掌握而使止血失攻等不足点。本专利技术的目的是针对上述现有技术的不足之处而提供一种能迅速有效止血，操作时间短，操作方法简单，无付作用，具有粘合组织，封闭创口，可吸收的速效生化止血药。本专利技术的目的是这样实现的用胶原纤维包括凝血酶、纤溶酶活性抑制物，人纤维蛋白原等成份，在PH7～7.5、50℃保温5小时，再用蛋白酶除去胶原纤维之外的间隙蛋白;凝血酶抗血纤溶芳酸人纤维蛋白原胶原纤维的比例为2.5∶0.087∶7.2mg;采用0.2μm和10万2分子量膜超滤纯化胶原纤维。本专利技术下面将结合附图或实施例作进一步的详述取畜皮(如猪皮)脱脂、洗净、用25%NaCl溶液以除去盐溶性蛋白，弃去废水后加入5倍体的蒸馏水，调节PH7-7.5，加入木瓜蛋白酶50℃保温5小时，除去胶原纤维之外的间隙蛋白，用水洗净后，溶于0.5MHCL溶液成粘稠胶液，用0.1MNaOH中和折出的胶原纤维，离心收集沉淀，再用0.2MHCL溶解胶原纤维，再用0.2μm和10万分子量两种膜超滤，提取纯净胶原纤维;将凝血酶、抗血纤溶芳酸或抗血纤溶坯酶，人纤维蛋白原(已采用60℃、20小时灭活过滤性病毒)胶原纤维每kg制品需 (1000×1000)/9 ×2.5IU∶ (1000×1000)/9 ×0.087IU (1000×1000)/9 ×7mg∶ (1000×1000)/9 ×2mg进行混合，搅拌均匀，并进行无菌过滤。将上述溶液预先准备好于容器中，经低温冻干而成，切成一定规格后，用双层铝薄PP膜包装，经r消毒制成。本专利技术相比现有技术具有如下优点能迅速有效地止血，操作时间短，操作方法简单，无付作用，具有粘合组织，封闭创口，可吸收等优点。权利要求1.一种具有粘合组织功能的可吸收生化止血药，其特征在于a、用胶原纤维包括凝血酶、纤溶酶活性抑制物，人纤维蛋白原等成份在PH7～7.5，50℃保温5小时，用蛋白酸除去胶原纤维之外的间隙蛋白；b、凝血酶∶抗血纤溶芳酸∶人纤维蛋白原∶胶原纤维的比例2.5∶0.087∶7∶2mg；c、采用0.2μm和10万分子量膜超滤纯化胶原纤维。全文摘要本专利技术涉及止血药的制作方法，特别是实质性脏器出血和具粘合组织封闭创口的可吸收生化止血药制作方法。用胶原纤维包括凝血酶、纤溶酶活性抑制物、人纤维蛋白原等成分，在pH7～7.5、50℃保温5小时，再用蛋白酶除去胶原纤维之外的间隙蛋白；凝血酶∶抗血纤溶芳酸∶人纤维蛋白原∶胶原纤维的比例为2.5∶0.087∶7∶2mg；采用0.2μm和10万2分子量膜超滤纯化胶原纤维。本专利技术相比现有技术具有的如下优点能迅速有效地止血，具有粘合组织，封闭创口，可吸收。文档编号A61K35/36GK1102569SQ93114018公开日1995年5月17日 申请日期1993年11月9日 优先权日1993年11月9日专利技术者刘高东 申请人:刘高东本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种具有粘合组织功能的可吸收生化止血药，其特征在于：ａ、用胶原纤维包括凝血酶、纤溶酶活性抑制物，人纤维蛋白原等成份在ＰＨ７～７. ５，５０℃保温５小时，用蛋白酸除去胶原纤维之外的间隙蛋白；ｂ、凝血酶：抗血纤溶芳酸：人纤维蛋白原：胶原纤 维的比例２. ５∶０. ０８７∶７∶２ｍｇ；ｃ、采用０. ２μｍ和１０万分子量膜超滤纯化胶原纤维。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘高东，
申请(专利权)人：刘高东，
类型：发明
国别省市：81[中国|广州]