阿胶钙口服液及其生产方法技术

一种既补钙又补血的生物利用度较高的阿胶钙口服液及其生产方法，该阿胶钙口服液含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂和水；其还可含调味剂或赤砂糖；防腐剂可为尼泊金乙酯或苯甲酸或苯甲酸钠或山梨酸或及其它们的混合物；本阿胶钙口服液不是单一的补钙剂，而是一种既能补钙又能补血的补钙补血剂，能改善体内钙平衡，促进钙吸收和利用，从而提高了钙的生物利用度，对因缺钙而造成的小儿佝偻病和老年骨质疏松症等病症有显著治疗效果。（*该技术在2017年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
阿胶钙口服液及其生产方法本专利技术属于医用配制品及其生产方法领域，是一种阿胶钙口服液及其生产方法，特别适用对人体同时补钙和补血。钙是构成人体最多的元素之一，占人体体重的1.5-2.0％，如中国骨质疏松杂志社出版、中国康复医学研究所刘忠厚编辑的《钙剂的基础研究及临床应用》一书第134至135页所述，钙离子与神经、内分泌、循环、消化、泌尿、生殖系统等器官的功能密切相关，血钙含量的微小变化，可直接影响细胞内外钙浓度的分布，乃至引起一系列生理与病理的改变，因此，说钙是生命之源，一点也不过分。根据中国骨质疏松杂志社出版、中国康复医学研究所刘忠厚编辑的《钙剂的基础研究及临床应用》一书第13至15页所述：我国属于低钙摄入国家，根大规模膳食调查发现，我国居民每天钙摄入量不足500毫克，低于我国营养学会1988年制定的有关营养素膳食推荐量标准(RDA)中规定的成人每日800毫克的标准；目前钙剂主要有以下几种，一是无机钙盐，主要是碳酸钙等，二是有机钙，如葡萄糖酸钙、枸缘酸钙等，三是天然来源钙，如牡蛎壳、骨泥、珍珠等；影响钙剂生物利用度的因素较多，从某种意义上说，钙剂生物利用度是一些过程的综合结果，是溶解度、消化度、吸收度、摄入量以及年龄、内分泌和营养状态的函数；而现有的钙剂都是单一补钙的补钙剂，从而使现有钙剂的生物利用度较低。本专利技术的目的之一在于提供一种既补钙又补血的生物利用度较高的阿胶钙口服液。本专利技术的目的之二在于提供一种上述阿胶钙口服液的生产方法。本专利技术的目的之一是通过以下措施来实现的：该阿胶钙口服液含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂和水；其也可含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂、调味剂和水，其中调味剂为单糖浆或白砂糖；其也可含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂、调味剂、赤砂糖和水，其中调味剂为单糖浆或白砂糖；其按重量百分比含有4.00至10.00％的阿胶、4.00至6.00％的乳酸钙、3.00至5.00％的葡萄糖酸钙、所需量的防腐剂和余量的水，防腐剂可为尼泊金乙酯或苯甲酸或苯甲酸钠或山梨酸或及其它们的混合物，当防腐剂为尼泊金乙酯时，含量为0.03至0.05％；-->当防腐剂为苯甲酸时，含量为0.10至0.25％；当防腐剂为苯甲酸钠时，含量为0.50至0.70％；当防腐剂为山梨酸时，含量为0.15至0.20％；其按重量百分比最佳含有4.250至5.750％的阿胶、4.250至5.750％的乳酸钙、3.300至4.700％的葡萄糖酸钙、0.033至0.047％尼泊金乙酯、9.000至11.000％的单糖浆、9.000至11.000％的赤砂糖和余量的水。下述所指的“总水量”就是上述所指的“余量的水”。本专利技术的目的之二是通过以下方式来实现的：该阿胶钙口服液的生产方法是按下述步骤进行：A.将总水重量的70至80％的水加入常压容器中，再加入所需量的乳酸钙和葡萄糖酸钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；B.在A步骤中所得的溶液中加入所需量的阿胶钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；C.在B步骤所得溶液中加入所需量的防腐剂，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.25至0.5小时，并补水至总水量，控制溶液PH值为4.0至7.0，然后过滤得成品。该阿胶钙口服液的生产方法也可按下述步骤进行：A.将总水重量的70至80％的水加入常压容器中，再加入所需量的乳酸钙和葡萄糖酸钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；B.在A步骤中所得的溶液中加入所需量的阿胶钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；C.在B步骤所得溶液中加入所需量的防腐剂、调味剂和赤砂糖，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.25至0.5小时，并补水至总水量，控制溶液PH值为4.5至5.5，然后过滤得成品。其中，上述溶液温度最佳控制在溶液的沸点。下面结合实施例对本专利技术作进一步描述：实施例1，该阿胶钙口服液按重量百分比含有4.00％的阿胶、4.00％的乳酸钙、5.00％的葡萄糖酸钙、0.03％的尼泊金乙酯和余量的水。实施例2，该阿胶钙口服液按重量百分比含有10.00％的阿胶、6.000％的乳酸钙、3.00％的葡萄糖酸钙、0.05％的尼泊金乙酯和余量的水。实施例3，该阿胶钙口服液按重量百分比含有4.00％的阿胶、6.00％的乳酸钙、5.00％的葡萄糖酸钙、0.10％的苯甲酸和余量的水。-->实施例4，该阿胶钙口服液按重量百分比含有10.00％的阿胶、4.00％的乳酸钙、3.00％的葡萄糖酸钙、0.25％的苯甲酸和余量的水。实施例5，该阿胶钙口服液按重量百分比含有10.00％的阿胶、6.00％的乳酸钙、5.00％的葡萄糖酸钙、0.50％的苯甲酸钠和余量的水。实施例6，该阿胶钙口服液按重量百分比含有4.00％的阿胶、4.00％的乳酸钙、3.00％的葡萄糖酸钙、0.70％的苯甲酸钠和余量的水。实施例7，该阿胶钙口服液按重量百分比含有10.00％的阿胶、6.00％的乳酸钙、3.00％的葡萄糖酸钙、0.15％的山梨酸和余量的水。实施例8，该阿胶钙口服液按重量百分比含有4.00％的阿胶、6.00％的乳酸钙、5.00％的葡萄糖酸钙、0.20％的山梨酸和余量的水。上述实施例1至8阿胶钙口服液的生产方法按下述步骤进行：A.将总水重量的70至80％的水加入常压容器中，再加入所需量的乳酸钙和葡萄糖酸钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；B.在A步骤中所得的溶液中加入所需量的阿胶钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；C.在B步骤所得溶液中加入所需量的防腐剂，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.25至0.5小时，并补水至总水量，控制溶液PH值为4.0至7.0，然后过滤得成品。实施例9，该阿胶钙口服液按重量百分比含有4.250％的阿胶、4.250％的乳酸钙、4.700％的葡萄糖酸钙、0.033％的尼泊金乙酯、9.000％的单糖浆、9.000％的赤砂糖和余量的水。实施例10，该阿胶钙口服液按重量百分比含有5.750％的阿胶、5.750％的乳酸钙、3.300％的葡萄糖酸钙、0.047％的尼泊金乙酯、11.000％的单糖浆、11.000％的赤砂糖和余量的水。实施例11，该阿胶钙口服液按重量百分比含有5.000％的阿胶、5.000％的乳酸钙、4.000％的葡萄糖酸钙、0.040％的尼泊金乙酯、11.000％的单糖浆、11.000％的赤砂糖和余量的水。上述实施例9至11阿胶钙口服液的生产方法按下述步骤进行：A.将总水重量的70至80％的水加入常压容器中，再加入所需量的乳酸钙和葡萄糖酸钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；-->B.在A步骤中所得的溶液中加入所需量的阿胶钙，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.5至1.0小时；C.在B步骤所得溶液中加入所需量的防腐剂、调味剂和赤砂糖，控制溶液温度为70至100℃，时间为0.25至0.5小时，并补水至总水量，控制溶液PH值为4.5至5.5，然后过滤得成品。将上述阿胶钙口服液成品灌封成每瓶10毫升，再经过98至110℃的流通蒸汽灭菌20至40钟后，成为灌封成品；其中，用药用盐酸或药用乳酸控制溶液的PH值。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种医用的阿胶钙口服液，其特征在于含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂和水。

【技术特征摘要】
1.一种医用的阿胶钙口服液，其特征在于含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂和水。2.根据权利要求1所述的阿胶钙口服液，其特征在于防腐剂为尼泊金乙酯或苯甲酸或苯甲酸钠或山梨酸或及其它们的混合物。3.根据权利要求1所述的阿胶钙口服液，其特征在于含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂、调味剂和水；其中调味剂为单糖浆或白砂糖。4.根据权利要求1所述的阿胶钙口服液，其特征在于含有阿胶、乳酸钙、葡萄糖酸钙、防腐剂、调味剂、赤砂糖和水；其中调味剂为单糖浆或白砂糖。5.根据权利要求1或2所述的阿胶钙口服液，其特征在于按重量百分比含有4.00至10.00％的阿胶、4.00至6.00％的乳酸钙、3.00至5.00％的葡萄糖酸钙、所需量的防腐剂和余量的水；其中，防腐剂为尼泊金乙酯或苯甲酸或苯甲酸钠或山梨酸或及其它们的混合物；当防腐剂为尼泊金乙酯时，含量为0.03至0.05％；当防腐剂为苯甲酸时，含量为0.10至0.25％；当防腐剂为苯甲酸钠时，含量为0.50至0.70％；当防腐剂为山梨酸时，含量为0.15至0.20％。6.根据权利要求1或2或3或4所述的阿胶钙口服液，其特征在于按重量百分比含有4.250至5.750％的阿胶、4.250至5.750％的乳酸钙、3.300至4.700％的葡萄糖酸钙、0.033至0.047％尼泊金乙酯、9.0...

【专利技术属性】
技术研发人员：于富生，武嘉林，
申请(专利权)人：新疆华世丹药业有限公司，
类型：发明
国别省市：65[中国|新疆]