阿胶强骨口服液及其生产方法技术

一种阿胶强骨口服液，其特征在于按重量百分比含有４至１０％的阿胶、２．９０至４％的牡蛎、１５至２５％的熟地、１０至２０％的枸杞子、１５至２５％黄芪、１０至２０％的党参、０．１至０．２５％的山梨酸和余量的水。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于医用配制品及其生产方法领域，是一种，特别适用于治疗小儿佝偻病及原发性骨质疏松症。
技术介绍
原发性骨质疏松症及小儿佝偻病均是临床常见病，多发病。据《中国骨伤》(1996年出版，王洛纬，史炜镔编写)一书第60至63页所述50岁以上者骨质疏松症发病率为21％；60岁以上者为58％；70岁以上者为94％；80岁以上者为100％。另据<铁道医学>(1997年出版，吴小涛编写)第3页至第5页所述，骨质疏松症的发病率在代谢性骨病中占首位，已成为我国及至世界性问题。由于人口年龄趋向老化，发病人数呈上升趋势，其合并的骨折，严重危害人们的健康，被人们称为无声的流行病；截止1994年底，我国老龄人口总数多达1.1亿，其中骨质疏松患者占25％以上；我们黄种人是最易罹患的人种之一，佝偻病在儿科临床中并非少见，特别是膳食不良、缺乏户外活动的患难与共儿其发病率更高。对于骨质疏松及佝偻病的治疗目前多选用钙剂类、活性维生素D、雌激素等，这些药物或因副作用大，或长期服用引发并发病，或价格昂贵，或疗效不够确切而非理想的治疗药物，而中医药在治疗骨质疏松及佝偻病方面积累了丰富的经验，但严格按照中药要求形成新药者却较少。钙是构成人体最多的元素之一，占人体体重的1.5-2.0％，如中国骨质疏松杂志社出版、中国康复医学研究所刘忠厚编辑的《钙剂的基础研究及临床应用》一书第134至135页所述，钙离子与神经、内分泌、循环、消化、泌尿、生殖系统等器官的功能密切相关，血钙含量的微小变化，可直接影响细胞内外钙浓度的分布，乃至引起一系列生理与病理的改变，因此，说钙是生命之源，一点也不过分。根据中国骨质疏松杂志社出版、中国康复医学研究所刘忠厚编辑的《钙剂的基础研究及临床应用》一书第13至15页所述我国属于低钙摄入国家，根据大规模膳食调查发现，我国居民每天钙摄入量不足500毫克，低于我国营养学会1988年制定的有关营养素膳食推荐量标准(RDA)中规定的成人每日800毫克的标准；目前钙剂主要有以下几种，一是无机钙盐，主要是碳酸钙等，二是有机钙，如葡萄糖酸钙、枸椽钙等，三是天然来源钙，如牡蛎壳、骨泥、珍珠等；影响钙剂生物利用度的因素较多，从某种意义上说，钙剂生物利用度是一些过程的综合结果，是溶解度、消化度、吸收度、摄入量以及年龄、内分泌和营养状态的函数；而现有的钙剂都是单一补钙的补钙剂，从而使现有钙剂的生物利用度较低。
技术实现思路
本专利技术提供了一种阿胶强骨口服液，其既可治疗小儿佝偻病又可治疗原发性骨质疏松。本专利技术还提供了该阿胶强骨口服液的生产方法。本专利技术的技术方案是通过以下措施来实现的一种阿胶强骨口服液，其按重量百分比含有4至10％的阿胶、2.90至4％的牡蛎、15至25％的熟地、10至20％的枸杞子、15至25％黄芪、10至20％的党参、0.1至0.25％的山梨酸和余量的水。上述阿胶强骨口服液的生产方法之一是按下述步骤进行第一步，取所需量的牡蛎置适当容器中，加入3至5倍量50至80％乳酸提取30至60分钟，过滤，弃去残渣得第一步提取药液；第二步，将所需量的黄芪、枸杞子、党参、熟地加入常压提取罐中，加入5至10倍于所加药材总重量的60％的乙醇，浸泡3至5小时后，加热回流提取3至5小时，倾出药液，再向药渣中加入4至8倍量的60％的乙醇，回流提取3至5小时，倾出药液并弃去药渣，与第一步提取药液合并，放置12至24小时，过滤药液，并回收药液中的乙醇，至药液相对密度在20℃下为1.07至1.3得到第二步提取药液；第三步，取所需量的阿胶置于蒸汽夹层锅内，加入总水重量的10％的水，控制溶液温度70至100℃，时间为0.5至1小时，得到第三步药液；第四步，将第二步提取药液与第三步药液混合，加热煮沸0.5至1.5小时，加入所需量的防腐剂山梨酸并补水到总水量，控制溶液的PH值为4.0至6.0，然后过滤得成品阿胶强骨口服液。上述阿胶强骨口服液的生产方法之二是按下述步骤进行第一步，取所需量的牡蛎置适当容器中，加入3至5倍量50至80％乳酸提取30至60分钟，过滤，弃去残渣，得到第一步提取药液；第二步，将所需量的黄芪加入常压提取罐中，加入5至10倍于所加药材总重量60％的乙醇，浸泡3至5小时后，加热回流提取3至5小时，倾出药液，再向药渣中加入4至8倍量的60％的乙醇，回流提取3至5小时，倾出药液并弃去药渣，与第一步提取液合并，放置12至24小时，过滤药液，并回收药液中的乙醇，至药液相对密度在20℃下为1.07至1.3得到第二步提取药液；第三步，将所需量的枸杞子、党参、熟地加入常压提取罐中，加入5至8倍于所加药材总重量的水，浸泡8至16小时后，加热浸煮1.5至3小时，倾出药液，再向药渣中加入8倍于所加药材总重量的水，加热浸煮0.5至1小时，倾出药液并弃去药渣，与第二步提取药液合并，浓缩药液置相对密度在20℃下为1.20至1.60；加乙醇至含醇量为60％，放置12至24小时，过滤药液，并回收药液中的乙醇，至药液相对密度在20℃下为1.07至1.3得到第三步提取药液； 第四步，取所需量的阿胶置于蒸汽夹层锅内，加入总水重量的10％的水，控制溶液温度70至100℃，时间为0.5至1小时，得到第四步药液；第五步，将第三步提取药液与第四步药液混合，加热煮沸0.5至1小时，加入所需量的防腐剂山梨酸并补水到总水量，控制溶液的PH值为4.0至6.0，然后过滤得成品阿胶强骨口服液。上述阿胶强骨口服液的生产方法之三是按下述步骤进行第一步，取所需量的牡蛎置适当容器中，加入3至5倍量50至80％乳酸提取30至60分钟，过滤，弃去残渣得第一步提取药液；第二步，将所需量的黄芪、枸杞子、党参、熟地加入常压提取罐中，加入5至8倍于所加药材总重量的水，浸泡8至16小时后，加热浸煮1.5至3小时，倾出药液，再向药渣中加入5至8倍于所加药材总重量的水，加热浸煮0.5至1小时，倾出药液并弃去药渣，与第一步提取药液合并，浓缩药液置相对密度在20℃下为1.20至1.60；加乙醇至含醇量为60％，放置12至24小时，过滤药液，并回收药液中的乙醇，至药液相对密度在20℃下为1.07至1.3得到第二步提取药液；第三步，取所需量的阿胶置于蒸汽夹层锅内，加入总水重量的10％的水，控制阿胶溶液温度70至80℃，时间为0.5至1小时，得到第三步药液；第四步，将第二步提取药液与第三步药液混合，加热煮沸0.5至1.5小时，加入所需量的防腐剂山梨酸并补水到总水量，控制溶液的PH值为4.0至6.0，然后过滤得成品阿胶强骨口服液。还有一种阿胶强骨口服液，其按重量百分比含有4至10％的阿胶、2.90至4％的牡蛎、15至25％的熟地、10至20％的枸杞子、15至25％黄芪、10至20％的党参、0.1至0.25％的山梨酸、10至15％的单糖浆、15至20％的蜂蜜、0.20至0.30％的阿斯巴甜和余量的水。该阿胶强骨口服液的生产方法之一是按下述步骤进行第一步，取所需量的牡蛎置适当容器中，加入3至5倍量50至80％乳酸提取30至60分钟，过滤，弃去残渣得第一步提取药液；第二步，将所需量的黄芪、枸杞子、党参、熟地加入常压提取罐中，加入5至10倍于所加药材总重量的60％的乙醇，浸泡3至5小时后，加热回流提取3至5小时，本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：武嘉林，于富生，
申请(专利权)人：武嘉林，于富生，
类型：发明
国别省市：