【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及到一种对治疗有效的物质其可植入的生物活性物质的储存体。应用领域是医学和制药工业。医药研究的目的在于尽可能形成生物活性物质对病人的持续供给。这样就大大减轻了糖尿病患者的负担,代替一天多次注射贮存胰岛素作为治疗的方法来使用。不久前也应用贮存-抑制细胞(聚合结合)作为肿瘤内的释放系统。(Walter et al.神经外科学37(6)1995(评论)“肿瘤内的化学疗法”)。在EP 126 751中描述了包括一种由生物学上有效的物质和一种或多种两亲物质组成的混合物制剂,而这些物质必须能与液体一起构成一个液态的晶体相。最重要的两亲的物质是甘油一油酸酯,在这方面含水的向温性和易溶的中间相处于显著地位。制剂的目的在于使生物学上有效的物质(例如苄青霉素,胰岛素)缓慢地和均匀地在作用位置释放并保护它不与生物体(有机体)产生干扰性的相互作用。在EP 126 751中陈述的制剂是为系统性的应用而开发的。根据作者后来发表的文章可得出,其目标方向是将立方体相的体积减少到一个适合于系统应用的体积(<10μm)(见Engstrm,脂质技术学,第2卷,No.2,1990年4月,42- ...
【技术保护点】
可植入的生物活性物质储存体,包括--有能力形成立方体相的脂质基质,在其中--嵌入变更基因-分子和--包括了医药有效物质。
【技术特征摘要】
DE 1999-8-6 19938331.61.可植入的生物活性物质储存体,包括--有能力形成立方体相的脂质基质,在其中--嵌入变更基因-分子和--包括了医药有效物质。2.根据权利要求1所述的可植入的生物活性物质储存体,在此脂质变更基因-分子是由甘油一油酸酯组成的。3.根据权利要求1所述的可植入的生物活性物质储存体,在此变更基因-分子是具有电荷的和/或空间立体要求的首基的脂质-分子。4.根据权利要求1和3中任一项权利要求所述的可植入的生物活性物质储存体,在此变更基因-分子是负电荷的首基1,2-Dimyristoyl-甘油磷酸(DMPA,钠盐)。5.根据权利要求1和3中任一项权利要求所述的可植入的生物活性物质储存体,在此变更基因-分子是具有不同长度(以500和2000单位之间者为优先)PEG-首基的两亲分子。6.根据权利要求1、3和5中任一项权利要求所述的可植入的生物活性物质储存体,在此变更基因-分子是1,2-二硬脂(双十八烷基)-甘油磷脂-乙醇胺(ethanolamin)-甲基聚乙二醇(MPEG-DSPE)。7.根据权利要求1所述的可植入的生物活性物质储存体,在此医药有效的成分是卡铂,Oxaliplatin,紫杉酚,柔红霉素,米托蒽醌,Gencitabin,Topotecan,Campotecin,肽,基因治疗方法,如脱氧核糖核酸(DNA),核糖核酸(RNA),低核苷酸或核糖体(Ribozyme)。8.根据权利要求1所述的可植入的生物活性物质储存体,其中采用了多种医药上有效的物质如卡铂和紫杉酚的混合。9.根据权利要求1至8中任一项权利要求所述的制造可植入的生物活性物质储存体的方法,其特征是,将脂质基质,优先用甘油一油酸酯,变更基因-分子和医药上有效的脂溶性物质一起掺入。10...
【专利技术属性】
技术研发人员:蕾吉娜雷斯克,罗兰德施吕特尔,
申请(专利权)人:马克斯德尔布吕克分子医学研究所,
类型:发明
国别省市:DE[德国]
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