微生物包封的材料在化妆品最终配方中的应用组成比例

技术编号:461312 阅读:173 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
描述了微生物包封材料(填充的生物胶囊),特别是酵母在化妆品最终配方中的应用。(*该技术在2021年保护过期,可自由使用*)

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及微生物包封的材料在化妆品最终配方中的应用,也涉及含有这些生物胶囊的化妆品最终配方,以及这些最终配方的各种用途。已知可在微胶囊中包封入各种活性组分,微胶囊是天然的,或者换句话说,可以称其为生物胶囊。EP-A-0,242,135描述了包封的常规方法,特别描述了酵母胶囊。WO 94/22572公开了一种生物胶囊的改进制备方法,以及其优选的用途,例如作食品添加剂。令人吃惊地是,现已发现,微生物包封的化妆品活性组分能够以很简单的方式加入化妆品最终配方,同时保持它们的形态和物理化学性质。因此,本专利技术提供了微生物包封的材料在化妆品最终配方中的应用。本专利技术的应用值得注意的地方在于微生物包封的材料含有一种或多种液体或可微生物包封化妆品活性组分。用于包封的微生物材料优选是真菌。典型实例是酵母,例如酿酒酵母(啤酒酵母以及发面酵母),克卢费氏酵母属fragilis(乳品酵母),以及产朊假丝酵母,以及纤维状的真菌,例如黑曲霉。可用于本专利技术的其它微生物材料是细菌和藻类。根据本专利技术,优选使用酵母作为所述微生物材料。根据本专利技术,微生物材料是完全成熟的形式,即已经从其培养基采集下来,并且是完整的。微生物材料优选是活的,至少在化妆品活性组分开始加入时是活的。微生物材料优选的细胞直径是约5μm。细菌可以具有更小的细胞大小,为约1-2μm,并且可将其培养得到相对更大的细胞直径。对于本专利技术,不需要微生物材料具有某些脂类内容物。一般地,脂类内容物不超过微生物干重的5%,优选最高达3%。待包封的材料,即化妆品活性组分,应该在加工的整个过程中处于液态。这里,所述材料本身可以是液体(包括油),或者其也可能使用溶解或微分散在适当溶剂或分散剂中的固体。就此而论,重要的是选择溶剂,使其也不可与微生物材料混溶。适合的溶剂的例子是低级醇,例如甲醇,乙醇或异丙醇。如果希望,可以在包封加工之后将溶剂通过例如喷雾干燥来除去。待包封的材料不能溶于微生物材料的任何形成脂的部分,并且不应引起微生物细胞壁的撕裂。适合的可包封的材料是适用于皮肤化妆品的活性组分、活性组分组合物或活性组分萃取物、适合皮肤施用或局部施用的一种组分或多种组分的混合物。举例来说,可以列举如下物质-对皮肤和头发表面具有清洁以及护理作用的活性组分。这些包括用于皮肤清洁的全部物质,如油类、皂类、合成洗涤剂以及固态物质;-具有除臭、止汗以及控制足癣作用的活性组分,特别是在运动卫生保健领域中的活性组分这些包括基于铝盐或锌盐的止汗药,含有杀菌或抑菌除臭物质的除臭药,例如三氯生、六氯酚,醇类以及阳离子活化物质,例如季铵盐和气味吸收剂,例如Grillocin(蓖麻酸锌和各种添加剂的复合物)或柠檬酸三乙酯,任选与抗氧化剂例如丁基羟基甲苯相结合,或与离子交换树脂相结合;-用于牙齿、假牙和口腔护理的活性组分,其存在于,例如牙膏、牙膏凝胶剂、牙粉、嗽口水浓缩液、抗牙斑漱口剂、假牙清洁剂或假牙粘合剂,例如脂族的氟化铵,特别是硬脂基三羟乙基亚丙基二胺二氢氟化物;-提供防晒作用的活性组分(UV过滤剂)适合的活性组分是滤光物质(“防晒剂”),它能够从日光中吸收紫外线辐射并且将其转换为热。根据所希望的作用,优选以下光保护剂有选择地吸收约280-315nm范围内会产生晒伤的高能量紫外线辐射并且透过约315-400nm的较长波(UV-A区)的光保护剂(UV-B吸收剂),以及只吸收315-400nm UV-A区的较长波辐射的光保护剂(UV-A吸收剂)。适合的光保护剂是,例如有机紫外线吸收剂,其来自对氨基苯甲酸衍生物、水杨酸衍生物、二苯甲酮衍生物、二苯甲酰甲烷衍生物、二苯基丙烯酸酯衍生物、苯并呋喃衍生物;聚合紫外线吸收剂,其含有一种或多种有机硅基、肉桂酸衍生物、樟脑衍生物、三苯胺基-s-三嗪衍生物、间苯二酚基三嗪、苯基苯并咪唑磺酸及其盐、邻氨基苯甲酸薄荷酯和苯并三唑衍生物。对氨基苯甲酸衍生物的示范性化合物4-氨基苯甲酸(PABA);具有下式的二羟丙基-PABA乙酯 具有下式的二甲基-PABA辛酯 或具有下式的氨基苯甲酸甘油酯 水杨酸衍生物的示范性化合物具有下式的水杨酸均薄荷酯 具有下式的水杨酸三乙醇胺盐 具有下式的对二甲氨基苯甲酸戊酯 具有下式的水杨酸辛酯 或具有下式的水杨酸4-异丙苄酯 二苯甲酮衍生物的示范性化合物二苯甲酮-3-(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮),二苯甲酮-4-(2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸)或二苯甲酮-8-(2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮)。二苯甲酰甲烷衍生物的示范性化合物丁基甲氧基二苯甲酰甲烷-[1-(4-叔丁基)-3-(4-甲氧基苯基)丙-1,3-二酮]。二苯基丙烯酸酯衍生物的示范性化合物octocrylene(2-氰基-3,3′-二苯基丙烯酸2-乙基己酯)或etocrylene(2-氰基-3,3′-二苯基丙烯酸乙酯)。苯并呋喃衍生物的示范性化合物2-氰基丙烯酸3-苯并呋喃酯,2-(2-苯并呋喃基)-5-叔丁基苯并噁唑或2-(对氨基苯基)苯并呋喃,特别是具有以下分子式的化合物 或 含有一种或多种有机硅基的聚合物UV吸收剂的示范性化合物丙二酸亚苄基酯衍生物,特别是具有下式的化合物 其中R24是氢或O-Me,并且r是约7;具有下式的化合物 或 肉桂酸酯的示范性化合物甲氧基肉桂酸辛酯(4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯),甲氧基肉桂酸二乙醇胺盐(4-甲氧基肉桂酸的二乙醇胺盐),对甲氧基肉桂酸异戊酯(4-乙氧基肉桂酸2-异戊基酯),肉桂酸2,5-二异丙基甲酯或肉桂酸酰氨衍生物。樟脑衍生物的示范性化合物4-甲基亚苄基樟脑[3-(4′-甲基)亚苄基-莰-2-酮],3-亚苄基樟脑(3-亚苄基莰-2-酮),聚丙烯酰氨基甲基亚苄基樟脑{N-[2(和4)-2-氧亚莰-3-基-甲基)-苄基]-丙烯酰胺聚合物},三鎓亚苄基樟脑硫酸盐[3-(4′-三甲基铵)亚苄基莰-2-酮甲基硫酸盐],对苯二亚甲基二樟脑磺酸{3,3′-(1,4-亚苯基二次甲基)-双(7,7-二甲基-2-氧代-双环[2.2.1]庚烷-1-甲磺酸)}或其盐,或亚苄基樟脑磺酸[3-(4′-磺基)亚苄基-莰-2-酮]或其盐。三苯胺基-2-三嗪衍生物的示范性化合物辛基三嗪[2,4,6-三苯胺-(对-碳-2’-乙基-1’-氧基)-1,3,5-三嗪],以及在US-A-5,332,568,US-A-5,252,323,WO 93/17002和WO97/03642以及EP-A-0,517,104中描述的三苯胺基-s-三嗪衍生物。间苯二酚基三嗪的例子是EP-A-0,775,698中所描述的化合物,特别是具有下式的化合物 苯并三唑类化合物的示范性化合物2-(2-羟基-5-甲基苯基)苯并三唑;在EP-A-0,746,305中描述的苯并三唑化合物,特别是具有下式的化合物 其中T2是氢或C1-C8烷基;-防昆虫的活性组分(驱虫剂)驱虫剂是防止昆虫与皮肤接触并在皮肤上活动的试剂,它们赶走动物并且慢慢地蒸发。最经常使用的驱虫剂是二乙基甲苯甲酰胺(DEET)。W.Raab和U.Kindl的“Pflegekosmetik”[Care cosmetics],Gustav-Fischer-VerlagStuttgart/New York,1991,161页给出了其它常用的驱虫剂。本文档来自技高网...

【技术保护点】
微生物包封的材料(填充的生物胶囊)在化妆品最终配方中的应用,其中所述生物胶囊含有一种或多种液体或可微生物包封的化妆品组分。

【技术特征摘要】
EP 2000-1-10 00810021.61.微生物包封的材料(填充的生物胶囊)在化妆品最终配方中的应用,其中所述生物胶囊含有一种或多种液体或可微生物包封的化妆品组分。2.权利要求1的应用,其中所述生物胶囊由酵母组成。3.权利要求1或2的应用,其中所述可微生物包封的化妆品组分选自可用于皮肤的香料和化妆用油类,选自皮肤护理和皮肤清洁物质,选自具有除臭以及止汗作用的活性组分,UV过滤剂,防昆虫的活性组分,用于防化学和机械作用的活性组分,保湿剂物质,具有角膜软化或溶角蛋白作用的活性组分,抗微生物剂,可在皮肤上使用的油性或可溶于油的维生素或维生素衍生物,维生素基胎盘提取物,皮肤修复配合物,植物和植物提取物,动物提取物,染料,抗氧化剂,皮肤晒褐和皮肤增白物质,以及其它化妆用活性组分。4.权利要求3的应用,其中所述可微生物包封的化妆品组分选自三氯生、二氯生或4-(2-叔丁基-5-甲基苯氧基)苯酚。5.权利要求1-4任一项的应用,其中所述化妆品各组分作为单独物质或作为两种或更多种物质的混合物存在于微生物包封材料中。6.权利要求1-5任一项的应用,其中所述可微生物包封的化妆品各组分在...

【专利技术属性】
技术研发人员:W巴松D许格林
申请(专利权)人:西巴特殊化学品控股有限公司
类型:发明
国别省市:CH[瑞士]

网友询问留言 已有0条评论
  • 还没有人留言评论。发表了对其他浏览者有用的留言会获得科技券。

1