一种红色-透明显示的电致变色聚合物及其制备方法技术

技术编号:44599704 阅读:13 留言:0更新日期:2025-03-14 12:55
本发明专利技术属于电致变色材料技术领域,提供了一种红色‑透明显示的电致变色聚合物及其制备方法。本发明专利技术的方法包含如下步骤:N‑(2,5‑二溴苯基)‑2‑乙基己硫代酰胺、铁氰化钾和氢氧化钠进行成环反应,得到4,7‑二溴‑2‑(庚烷‑3‑基)苯并噻唑;EDOT、正丁基锂和三丁基氯化锡进行取代反应,得到EDOT‑Sn;4,7‑二溴‑2‑(庚烷‑3‑基)苯并噻唑和EDOT‑Sn进行Stille偶联反应后再进行电化学聚合反应,得到电致变色聚合物。本发明专利技术的方法得到一种纯给体(D)型有机分子,采用电化学聚合制备相应的电致变色薄膜,在红色‑透明之间实现可逆切换,具有良好的循环稳定性和较快的变色响应速度。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及电致变色材料,尤其涉及一种红色-透明显示的电致变色聚合物及其制备方法


技术介绍

1、电致变色材料可分为无机电致变色材料和有机电致变色材料。导电聚合物电致变色材料(ecps)相对于无机或有机小分子材料具有众多优势,包括结构设计简单、着色多样、着色效率高、制造大面积或柔性器件等,发展潜力迅速。由于显示用的电致变色材料必须包含透明态,所以3,4-乙烯二氧噻吩(edot)作为d结构的引入是必须的。文献表明,噻吩3和4号位置上取代环的增大和额外取代基的引入不仅可以保留氧化态下的高透过率,而且可以明显改善单体的溶解性和聚合物的电致变色性能。

2、红色是构成加法三基色(红、绿、蓝)的基本组成颜色,在颜色调控、丰富显示效果等方面起到非常重要的作用。导电聚合物在中性态实现红色需要满足高能带的光学吸收,表现为可见光波段内呈现单吸收,给体(d)型聚合物由于具有较宽的能隙有利于实现红色。近年来,关于电聚合方法制备“绿色-透明”和“蓝色-透明”的材料研究较多,但由于缺乏合适的给体结构,关于电聚合方法制备“红色-透明”的材料研究相对较少。gunbas课题组本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种红色-透明显示的电致变色聚合物,其特征在于,电致变色聚合物的结构式为:

2.权利要求1所述的红色-透明显示的电致变色聚合物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述2,5-二溴苯胺和2-乙基己酰氯的摩尔比为1~1.2:1~1.2,所述取代反应的温度为100~120℃,取代反应的时间为1.5~2.5h;

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,步骤2)所述N-(2,5-二溴苯基)-2-乙基己酰胺和五硫化磷的摩尔比为1.8~2.5:1,所述硫化反应的温度为100~120℃,硫化反应的...

【技术特征摘要】

1.一种红色-透明显示的电致变色聚合物,其特征在于,电致变色聚合物的结构式为:

2.权利要求1所述的红色-透明显示的电致变色聚合物的制备方法,其特征在于,包含如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,步骤1)所述2,5-二溴苯胺和2-乙基己酰氯的摩尔比为1~1.2:1~1.2,所述取代反应的温度为100~120℃,取代反应的时间为1.5~2.5h;

4.根据权利要求2或3所述的制备方法,其特征在于,步骤2)所述n-(2,5-二溴苯基)-2-乙基己酰胺和五硫化磷的摩尔比为1.8~2.5:1,所述硫化反应的温度为100~120℃,硫化反应的时间为2.5~3.5h;

5.根据权利要求4所述的制备方法,其特征在于,步骤3)所述n-(2,5-二溴苯基)-2-乙基己硫代酰胺、铁氰化钾和氢氧化钠的摩尔比为1:3.7~4.3:7~9;所述成环反应的温度为85~105℃,成环反应的时间为2.5~3.5h;

6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,步骤4)所述3,4-乙烯二氧噻吩、正丁基锂和三丁基氯化锡的摩尔比为1:1~1....

【专利技术属性】
技术研发人员:张诚张凌赵耀东李维军
申请(专利权)人:浙江工业大学
类型:发明
国别省市:

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