用于涂覆角蛋白纤维的含有粘性微晶蜡和纤维的组合物制造技术

本发明专利技术涉及一种用于涂覆角蛋白纤维的组合物，包括在化妆品可接受介质中的微晶蜡和纤维，所述微晶蜡的粘度大于或等于０．７Ｎ．ｓ和优选硬度小于或等于３．５ＭＰａ。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种用于涂覆角蛋白纤维的含有“粘性”蜡和纤维的化妆品组合物。本专利技术还涉及用于化妆或处理角蛋白纤维如睫毛、眉毛或头发的化妆方法。本专利技术还涉及一种用于眼睛的护理或化妆品组合物，如眼线膏或眼影膏。本专利技术的组合物可以是用于角蛋白纤维的化妆品组合物、用于角蛋白纤维的化妆品基质、或底涂层、用于化妆品上的组合物，也被称为外涂层，或用于处理角蛋白纤维的组合物，也被称为底涂层。更具体而言，本专利技术的组合物是睫毛油。
技术介绍
术语“睫毛油”应理解为用于睫毛的组合物它可以是用于睫毛的化妆品组合物、用于睫毛的化妆品基质、用于睫毛油上的组合物，也被称为外涂层，或用于睫毛的化妆处理组合物。可将睫毛油用于人的睫毛，以及假睫毛。通常根据两种制剂类型制备睫毛油基于水的睫毛油，被称为睫毛膏，为蜡在水中的乳液形式；无水睫毛油或具有低含水量的睫毛油，被称为防水性睫毛油，为蜡在有机溶剂中的分散体形式。实际上已知可以使用各种蜡制备睫毛油，例如文献WO-A-91/12793中所描述的，如蜂蜡、小烛树蜡、巴西棕榈蜡或聚乙烯蜡。然而，当睫毛油中含有某些以高含量(特别是含量超过10％)存在的蜡，如巴西棕榈蜡、米糠蜡或聚乙烯蜡时，所得到的睫毛化妆品看上去具有颗粒感，从而产生不光滑和不均匀的化妆效果，这些缺陷使化妆效果不吸引人。此外，为了获得一种具有良好上妆性质的睫毛油，即为了获得睫毛的浓妆效果，可以在睫毛油中加入一种或多种蜡，其总含量相对于睫毛油的总量超过25％重量。然而，当以这些高含量使用常用蜡如蜂蜡、小烛树蜡和巴西棕榈蜡时，睫毛油组合物会获得非常稠的稠度，或甚至变的非常致密，以致于使用通常的睫毛油涂覆器不能将其容易的涂覆到睫毛上。过分浓稠的睫毛油可能会以团块形式沉积在睫毛上，因此所获得的化妆效果不具有所需的光滑外观；化妆效果是不均匀的并且看上去不吸引人。另外，以超过25％重量的含量使用某些蜡如橙蜡或羊毛脂蜡所产生的组合物不够稳定，特别是在室温下(25℃)储藏两星期后组合物会凝固成固体(实质上是粘度增加)或产生肉眼可见的相分离。随后组合物不适宜用于眼睫毛。此外，睫毛油的另外所需性质是增长睫毛。为了获得所述效果，实际上已知使用纤维作为添加剂。然而，现有技术中含纤维的化妆品组合物具有某些缺陷，如不均匀和不良上妆(不够浓密)的化妆效果。更具体而言，现有技术中含纤维的化妆品组合物在组合物涂覆到睫毛后不能产生最佳的增长效果，原因或者在于睫毛上纤维(其不存在于睫毛的延长物中)的不良定向性和随意分布，或者在于对睫毛的不良附着性，因为纤维在睫毛上滑动，最后仅有少量纤维和产品沉积在支撑物上。因此现有技术中含纤维的睫毛组合物所获得的效果通常是在美学上不易接受的，尤其是在增密和/或增长和/或卷曲睫毛的情况中，会获得睫毛的特别不吸引人的“圣诞树”外观并伴随睫毛的不光滑外观。现有技术组合物中关于纤维使用的另一个主要缺陷是难以获得浓密(上妆)效果，这是因为纤维在睫毛表面的滑动而导致不能将产品附着在睫毛上。
技术实现思路
本专利技术的一个目的是提出一种用于涂覆角蛋白纤维的组合物，能使其获得在角蛋白纤维上光滑、均匀的化妆效果，并伴随沿着睫毛纤维的良好的上妆分布。本专利技术人已经发现可以通过使用具有粘性(高粘度)的特别的蜡和纤维获得所述组合物。由这些蜡所制得的用于涂覆角蛋白纤维的组合物，特别是睫毛油，易于涂覆在睫毛上，并显示出对睫毛的良好附着性和导致形成光滑、均匀的化妆效果同时伴随睫毛的增长和上妆(浓密)效果。更具体而言，本专利技术的一个目的是得到一种用于涂覆角蛋白纤维的组合物，其在化妆品可接受的介质中含有，粘度大于或等于0.7N.s和优选硬度小于或等于3.5MPa的微晶蜡和纤维。术语“微晶蜡”是指来自石油的蜡并且其晶体比石蜡晶体细。本专利技术的主题还有用于角蛋白纤维特别是睫毛的非治疗性的化妆用的化妆或护理方法，包括将上述组合物用于角蛋白纤维。本专利技术的主题还有上述组合物获得在角蛋白纤维特别是睫毛上的均匀和/或光滑的化妆效果，和在化妆后角蛋白纤维上良好的增长效果和/或浓密效果的用途。本专利技术的主题还有粘度大于或等于0.7N.s和优选硬度小于或等于3.5MPa的微晶蜡和纤维的组合与纤维结合在用于化妆角蛋白纤维的组合物中用于获得在角蛋白纤维上的均匀和/或光滑的化妆效果，和在化妆后角蛋白纤维上的增长和/或浓密效果的用途。术语“化妆品可接受的介质”是指适用于睫毛或皮肤的化妆品介质。1)微晶蜡对于本专利技术而言，术语“蜡”是指在室温(25℃)和常压(760mmHg，即105Pa)下为固体的亲脂性脂肪族化合物，具有可逆的固/液物态变化，熔点大于30℃并更优选大于55℃，其可以高达200℃并尤其高达120℃。通过将蜡升温至其熔点，可使其与油溶混以形成一种微观均匀的混合物，但是将混合物冷却至室温，蜡会在混合物的油中重结晶。对于本专利技术而言，熔点值与通过热分析(DSC)观察到的最高吸热峰的温度值相对应，如ISO标准11357-3；1999中所述。可以使用差示扫描量热仪(DSC)测量蜡的熔点，例如由公司TA Instruments出售的名为“MDSC 2920”的量热仪。测量规程如下将5mg样品蜡放入坩锅中，第一次升温，以10℃/分钟的升温速度使温度从-20℃升温至100℃，随后以10℃/分钟的冷却速度使温度从100℃冷却至-20℃，和最后进行第二次升温，以5℃/分钟的升温速度使温度从-20℃升温至100℃。在第二次升温过程中，测量随温度变化的空坩锅和含产品样品的坩锅吸收能量之间的差异。化合物的熔点值相应于曲线的最高峰值，所述曲线表示随温度变化的吸收能量之间的差异。本专利技术组合物中所存在的粘性微晶蜡的粘度大于或等于0.7N.s，尤其是在0.7N.s至30N.s的范围内，优选大于或等于0.8N.s，尤其是在0.8N.s至10N.s的范围内，和最优选在0.8N.s至5N.s的范围内。本专利技术组合物中微晶蜡的有利硬度为小于或等于3.5MPa，尤其是在0.01MPa至3.5MPa的范围内，优选是在0.05MPa至3MPa的范围内，更优选是在0.1MPa至2MPa的范围内和更优选是在0.2MPa至1MPa的范围内。在20℃，使用Rheo公司出售的名为TA-XT2i并配有一个锥角为45°的丙烯酸聚合物锥形转子的质地测定仪测定微晶蜡的粘度，在下述操作过程中，通过测试力(压力或拉力)(F)随时间的变化来测定蜡的粘度转子以0.5mm/s的速度移动，并随后刺入蜡中2mm深处。当转子刺入蜡中2mm深时，将转子固定停留1秒(相当于弛豫时间)，然后以0.5mm/s的速度将其抽回。在弛豫时间期间，该力(压力)迅速下降直至为零，随后在抽回转子的过程中，该力(拉力)变为负值然后重新升至零。在该力处于负值的那段曲线上，力随时间变化的曲线积分即相应于粘度值。粘度单位是N.s。为了进行蜡粘度的测定，将蜡在其熔点+10℃的温度下熔化。将熔化的蜡倒入直径为25mm和深度为20mm的容器中。在室温(25℃)下将蜡重结晶24小时，以使蜡的表面平坦和光滑，随后在测定粘度之前将蜡在20℃下放置至少1小时。通过测定压力测定硬度，在20℃下使用Rheo公司出售的名为TA-XT2i并配有一个直径为2mm的圆柱形不锈钢转子的质地测定仪，在下述操作过程中，通过测定力(压本文档来自技高网...

【技术保护点】
用于涂覆角蛋白纤维的组合物，在化妆品可接受介质中含有粘度大于或等于０．７Ｎ．ｓ的微晶蜡和纤维。

【技术特征摘要】
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【专利技术属性】
技术研发人员：S冯，
申请(专利权)人：莱雅公司，
类型：发明
国别省市：FR[法国]