一种治疗急性炎症的药物及其制备方法技术

本发明专利技术一种治疗急性炎症的药物，其特征在于该药物是由火绒草药材经水提或醇提后上于大孔吸附树脂柱并经蒸馏水和乙醇洗脱后减压干燥至干而得。本品是抗急性炎症的有效药物，通过对本品进行的动物抗炎试验，显示本品对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用，主要体现在治疗急性炎症方面，其作用效果明显强于直接用水或稀乙醇提取的原液。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及治疗急性炎症的药物，特别提供了一种火绒草治疗急性炎症的有效药物的制备方法。
技术介绍
急性炎症是机体对致炎因子的剌激所发生的立即和早期反应。急性炎症起病急 骤，以渗出病变为其特征，炎症细胞浸润以粒细胞为主，持续时间短，仅几天到一个月。如果 急性炎症没有得到及时控制和正确、彻底治疗，将会蔓延扩散，甚至转为慢性炎症，严重危 害机体及其它组织器官，更严重者会危及生命。目前，激素在治疗急性炎症方面是不可替代 的常用药物，如果运用得当、配合适宜，其疗效确切，对此我们毫不怀疑。然而使用激素确有 诸多副作用，例如肥胖，痤疮，满月脸，骨质疏松等，若用不得法，容易导致更为严重的病变 等等。抗生素类药物也是治疗急性炎症的常用药物，并经常和激素联合使用，但抗生素类药 物的不合理使用和滥用也带来了更为严重的问题，例如产生了严重的菌群失调或耐药性， 甚至造成严重的肝肾损伤等。尽管不断研制出新的抗菌谱更广、抗炎作用更强的抗生素类 药物，仍然不能控制耐药性的产生和发展。临床上用中成药与复方制剂治疗急性炎症的也 有，尽管实验室中已经显示出一些中药具有治疗急性炎症的作用，但实际应用于临床的仍 寥寥无几，其主要的原因是前期研究工作基础薄弱，药品有效成分、作用靶点不明确，而急 性炎症的特点是起病急、来势凶猛，临床医生不可能也不敢采用作用机理及成分均不明确 的中药制剂来治疗；另外由于大部分治疗急性炎症的中药制剂粗糙，治疗指数低，而临床需 要大剂量服用方能达到治疗目的，这就大大降低了患者的顺应性。因此发掘高效、特效治疗 急性炎症的中草药的有效成分，成为当务之急。 在民间，火绒草是治疗急性炎症的常用药材，一些名老中医在治疗急性肾炎及其 并发症的过程中都偏爱火绒草，许多文献也报道火绒草具有抗急性炎症的作用。我们前期 实验发现，火绒草的分级萃取物中乙酸乙酯层有较好的抗炎作用，萃取物成分以酚酸为主。 因此，专利技术人结合工业大生产，对火绒草抗炎提取物制备工艺进行研究。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种治疗急性炎症的有效药物及其制备方法。 本专利技术具体提供了一种治疗急性炎症的药物，其特征在于该药物是由火绒草药材经水提或醇提后上于大孔吸附树脂柱并经蒸馏水和乙醇洗脱后减压干燥至干而得。 本专利技术还提供了一种治疗急性炎症的药物的制备方法，其特征在于所述火绒草药材经水提或醇提后的制备过程和工艺参数为 ——将经水提或醇提后的上清液上于大孔吸附树脂柱NKA-9、 X-5、 AB_8、 S_8、 HPD450、 HPD500、 HPD600的苯乙烯类大孔吸附树脂上，先用1 2倍量柱体积蒸馏水洗脱， 续用2 5倍柱体积、体积分数为20 50%的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，旋转蒸发或减压 回收乙醇； ——减压干燥至干。 本专利技术所提供的治疗急性炎症的药物的制备方法中，所述火绒草药材水提或醇提 的制备过程和工艺参数为 ——在火绒草药材中，加6 10倍TO为3 5的水或纯度为20 70%的稀乙醇，在40 7(TC条件下，浸泡1 2小时，提取2 3次，滤过，合并滤液；—旋转蒸发或减压回收水或乙醇至每lml含0. 5g药材的药液，静置24 72小时，除去沉淀。 本品是抗急性炎症的有效药物。通过对本品进行的动物抗炎试验，显示本提取物 对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀有明显的抑制作用，主要体现在治疗急性炎症方面，其作用效 果明显强于直接用水或稀乙醇提取的原液。具体实施方式 对比例1 水提原液组 火绒草药材，加10倍量ra为4. 5的水，在6(TC下，浸泡2小时，提取3次，滤过，合 并滤液，旋转蒸发回收水并减压干燥至干，根据含生药材的量，配制成低、中、高剂量组，分 别为低剂量组0. 25g/ml、中剂量组0. 5g/ml、高剂量组lg/ml。 对比例2 醇提原液组 火绒草药材，加8倍量ra为4. 5体积分数为50%的乙醇溶液，在6(TC下，浸泡2 小时，提取3次，滤过，合并滤液，旋转蒸发回收乙醇并减压干燥至干，根据含生药材的量， 配制成低、中、高剂量组，分别为低剂量组O. 2g/ml、中剂量组0. 4g/ml、高剂量组0. 8g/ml。 实施例1 提取物组1 火绒草药材，加7倍ra为3. 5的水或45%的稀乙醇，在55t:条件下，浸泡1小时， 提取2次，滤过，合并滤液，旋转蒸发回收水或乙醇至每lml含0. 5g药材的药液，静置48小 时，除去沉淀，上清液上于大孔吸附树脂柱NKA-9上，先用1倍量柱体积蒸馏水洗脱，续用3 倍柱体积、体积分数为30%的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，旋转蒸发回收乙醇，减压干燥至 干。根据含生药材的量，将提取物配制成低、中、高剂量组，分别为低剂量组O. lg/ml、中剂 量组0. 2g/ml、高剂量组0. 4g/ml。 实施例2 提取物组2 火绒草药材，加8倍ra为4的水或50%的稀乙醇，在6(TC条件下，浸泡1. 5小时， 提取3次，滤过，合并滤液，旋转蒸发回收水或乙醇至每lml含0. 5g药材的药液，静置48小 时，除去沉淀，上清液上于大孔吸附树脂柱HPD500上，先用1. 5倍量柱体积蒸馏水洗脱，续 用4倍柱体积、体积分数为40%的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，旋转蒸发回收乙醇，减压干 燥至干。根据含生药材的量，将提取物配制成低、中、高剂量组，分别为低剂量组O. lg/ml、 中剂量组0. 2g/ml、高剂量组0. 4g/ml。 实施例34 提取物组3 火绒草药材，加9倍HI为4的水或60%的稀乙醇，在6(TC条件下，浸泡2小时，提 取3次，滤过，合并滤液，旋转蒸发回收水或乙醇至每lml含0. 5g药材的药液，静置60小 时，除去沉淀，上清液上于大孔吸附树脂柱X-5上，先用2倍量柱体积蒸馏水洗脱，续用4倍 柱体积、体积分数为45%的乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液，旋转蒸发回收乙醇，减压干燥至干。 根据含生药材的量，将提取物配制成低、中、高剂量组，分别为低剂量组O. lg/ml、中剂量 组0. 2g/ml、高剂量组0. 4g/ml。 选取160只昆明种小白鼠，体重18-22克，随机分为16组，每个组分配10只小鼠。 炎症模型的建立及抗炎指标的检测 ①试验动物分组后，空白对照组每日按灌胃方法给蒸馏水一次，按体重 0. 2ml/10g，连续4天；其它组每日灌胃给药一次，按体重0. 2ml/10g，连续给药4天。 ②末次给药30分钟后，各鼠右耳滴20 ii 1 二甲苯，控制15秒。20分钟后各小鼠脱 臼处死，剪下左右两耳，以7mm打孔器打下两个耳片，电光天平称重，以右耳-左耳之差作为 肿胀度，T检验各给药组小鼠与空白对照组之间小鼠耳肿胀的差异性。 实验结果见下列表格 空白对照组 <table>table see original document page 5</column></row><table> 水提原液低剂量组 <table>table see original document page 5</column></row><table> 水提原液中剂量组 <table>table see original documen本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗急性炎症的药物，其特征在于该药物是由火绒草药材经水提或醇提后上于大孔吸附树脂柱并经蒸馏水和乙醇洗脱后减压干燥至干而得。

【技术特征摘要】
一种治疗急性炎症的药物，其特征在于该药物是由火绒草药材经水提或醇提后上于大孔吸附树脂柱并经蒸馏水和乙醇洗脱后减压干燥至干而得。2. —种权利要求1所述治疗急性炎症的药物的制备方法，其特征在于所述火绒草药材 经水提或醇提后的制备过程和工艺参数为——将经水提或醇提后的上清液上于大孔吸附树脂柱NKA-9、 X-5、 AB-8、 S_8、 HPD450、 HPD500、HPD600的苯乙烯类大孔吸附树脂上，先用1 2倍量柱体积蒸馏水洗脱，续用2 5...

【专利技术属性】
技术研发人员：姜鸿，王光函，刘轩，刘晶，邸子真，杨明，尤献民，
申请(专利权)人：辽宁省中医药研究院，
类型：发明
国别省市：89[中国|沈阳]