菊花镇痛药物制剂制造技术

一种菊花镇痛药物制剂药物。其特征在于药物组成为：菊花８６％～９８．２％、辅料１．８％～１４％，其制作方法是：称取菊花，置反应罐中加入水１２倍量，安装提油器，提取挥发油５ｈ，得挥发油，提取液过滤，得滤液。药渣加入水８倍量煮沸提取１ｈ，提取液过滤，得滤液，合并滤液，减压浓缩至与菊花投料量１∶１时，置分液漏斗中，用醋酸己酯萃取４次，每次用量与原药材１∶１，合并萃取液，减压浓缩至干，加入８０％乙醇用量与原药材１∶１的量，使其溶解，减压浓缩至无醇味得（１）。将醋酸己酯萃取后的残留液调ｐＨ２－３，用正丁醇萃取４次，每次用量与原药材１∶１，合并萃取液调ｐＨ６－７减压浓缩至干，加入８０％乙醇用量与原药材１∶１的量，使其溶解，减压浓缩至干，加入水用量与原药材１∶１的量，使其溶出得（２）将（２）与（１）合并，加入挥发油混合均匀，既得菊花提取物。取上述提取物，按所述比例依中国药典２０００年版一部制剂通则制成各种制剂药物。生物利用度高，疗效好。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种菊花镇痛药物制剂，特别是涉及一种以植物中草药为原料制成的菊花镇痛药物制剂。
技术介绍
菊花为药、食两用的中药，主要用于感冒风热，头痛，目赤，咽喉肿痛，头眩，耳鸣，疔疮肿毒等症。以往人们用其水煎剂或与其它中药材组合成复方制剂，但是其有生物利用度不高，用药剂量大，服用不方便的缺点。最近，天津市宝洁生物制品有限公司申报了“提取真菊药用成分的方法及提取物”的专利，提供了菊花药用成分提取的方法及提取物，但尚未提供提取物菊花镇痛制剂药物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种生物利用度高，固体分散好，吸收完全，疗效好的镇痛药物制剂。为此本专利技术采用如下技术方案一种菊花镇痛药物制剂。其特征是以菊花为原料按下述方法制成的制剂药物原料重量配比是菊花86％～98.2％辅料1.8％～14％其制作方法是称取菊花，置反应罐中加入水12倍量，安装提油器，提取挥发油5h，得挥发油，提取液过滤，得滤液。药渣加入水8倍量煮沸提取1h，提取液过滤，得滤液，合并滤液，减压浓缩至与菊花投料量1∶1时，置分液漏斗中，用醋酸已酯萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液，减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至无醇味得(1)。将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3，用正丁醇萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至于，，加入水用量与原药材1∶1的量，使其溶出得(2)将(2)与(1)合并，加入挥发油混合均匀，既得菊花提取物。取上述提取物，按所述比例依中国药典2000年版一部制剂通则制成各种制剂药物。上述的菊花镇痛药物，其特征在于它是下述原料重量配比是菊花94.1％辅料5.9％。上述的菊花镇痛药物，其特征在于它是下述原料重量配比是菊花86％辅料14％。上述的菊花镇痛药物，其特征在于它是下述原料重量配比是菊花95.2％辅料4.8％。上述的菊花镇痛药物，其特征在于它是下述原料重量配比是菊花98.2％辅料1.8％。按照上述的菊花镇痛药物，其特征在于所述的辅料它可以根据剂型选用下述辅料淀粉、糊精、薄荷脑、薄荷油、罗汉果糖苷、糖精钠、甜菊糖苷、硬脂酸镁、滑石粉、柠檬酸、聚乙二醇600、明胶。按照上述制备方法所得的菊花镇痛药物制剂，其特征在于所说的药物是散剂、片剂、颗粒剂、膜剂、胶囊剂、微囊剂、滴丸剂、气雾剂、注射剂、膏剂、酒剂、糖浆剂、口服液剂、茶剂。菊花中所含主要有效成分为挥发油、氨基酸、木犀草甙(溶于醋酸乙酯)、绿原酸(溶于正丁醇)及维生素等，具有抗菌、抗炎、解热、解痉、抑制感染、降血压等作用。对治疗伤风感冒、头痛眩晕、目赤肿痛症状有很好的疗效。经对菊花提取液小鼠口服急性毒性—最大给药量试验未见任何引起死亡的毒性反应(见天津药物研究院新药评价中心所做的“菊花提取液小鼠口服急性毒性—最大给药量试验”报告附后)菊花提取液止咳、镇痛作用(见天津药物研究院新药评价中心所做的“菊花提取液小鼠口服急性毒性—最大给药量试验”报告附后)证明菊花提取液具有明显的止咳(见天津药物研究院新药评价中心所做的“菊花提取液小鼠口服急性毒性—最大给药量试验”报告附后)菊花提取液止咳作用，显示一定的镇痛作用，而我们提供的镇痛药物以菊花提取液为君药制备的药物，因此具有生物利用度高，固体分散好，吸收完全，疗效好的有益效果。具体实施例方式实施例1制备菊花镇痛片 1、配方菊花5000 淀粉200g 蔗糖粉100g 甜味素4g柠檬酸5g 薄荷脑1g 硬脂酸镁2g1000片2、制备方法1)对菊花药用成分提取称取菊花5000g，置反应罐中加入水12倍量，安装提油器，提取挥发油5h，得挥发油，提取液过滤，得滤液。药渣加入水8倍量煮沸提取1h，提取液过滤，得滤液，合并滤液，减压浓缩至与菊花投料量1∶1时，置分液漏斗中，用醋酸已酯萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液，减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至无醇味得(1)。将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3，用正丁醇萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至干，，加入水用量与原药材1∶1的量，使其溶出得(2)将(2)与(1)合并，加入挥发油混合均匀，既得菊花提取物。2)将上述提取物，加入淀粉200g、蔗糖粉100g、甜味素4g、柠檬酸5g，充分搅拌使其混合均匀，然后置真空干燥箱中，干燥温度60℃，待提取的稠膏干燥后，粉碎成细粉，过100目筛。3)取上述细粉用95％乙醇制颗粒，颗粒于温度60℃干燥，待颗粒干燥后加入薄荷脑1g，充分混合，使之均匀，加入硬脂酸镁2 g混合均匀。4)压片将上述细粉送入压片机加工得止咳清咽片1000片，每片重0.5g，成人一日三次，一次2片。实施例2制备菊花镇痛颗粒剂1、配方菊花5000g 糊精350g蔗糖粉450g甜味素7g柠檬酸7g薄荷脑1g1000g2、制备方法1)菊花药用成分提取称取菊花5000g，置反应罐中加入水12倍量，安装提油器，提取挥发油5h，得挥发油，提取液过滤，得滤液。药渣加入水8倍量煮沸提取1h，提取液过滤，得滤液，合并滤液，减压浓缩至与菊花投料量1∶1时，置分液漏斗中，用醋酸已酯萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液，减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至无醇味得(1)。将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3，用正丁醇萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至干，加入水用量与原药材1∶1的量，使其溶出得(2)将(2)与(1)合并，加入挥发油混合均匀，既得菊花提取物。2)取上述提取的提取物，加入糊精350g、蔗糖粉450g、甜味素7g、柠檬酸7g，充分搅拌使其混合均匀，然后置真空干燥箱中，干燥温度60℃，待提取的稠膏干燥后，粉碎成细粉，过100目筛。3)取上述细粉用95％乙醇制颗粒，颗粒于温度60℃干燥，待颗粒干燥后加入薄荷脑1g，充分混合，使之均匀，既得镇痛颗粒1000g，成人一日三次，一次2g。实施例3制备菊花镇痛胶囊1、配方菊花5000g 淀粉250g 薄荷脑1g1000g2、制备方法1)菊花药用成分提取称取菊花5000g，置反应罐中加入水12倍量，安装提油器，提取挥发油5h，得挥发油，提取液过滤，得滤液。药渣加入水8倍量煮沸提取1h，提取液过滤，得滤液，合并滤液，减压浓缩至与菊花投料量1∶1时，置分液漏斗中，用醋酸已酯萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液，减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至无醇味得(1)。将醋酸已酯萃取后的残留液调pH2-3，用正丁醇萃取4次，每次用量与原药材1∶1，合并萃取液调pH6-7减压浓缩至干，加入80％乙醇用量与原药材1∶1的量，使其溶解，减压浓缩至干，，加入水用量与原药材1∶1的量，使其溶出得(2)将(2)与(1)合并，加入挥发油混合均匀，既得菊花提取物。2)取上述提取的提取物，加入淀粉250g充分搅拌使其本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种菊花镇痛药物制剂，其特征是以菊花为原料按下述方法制成的制剂药物：原料重量配比是：菊花８６％～９８．２％辅料１．８％～１４％；其制作方法是：称取菊花，置反应罐中加入水１２倍量，安装提油器，提取挥发油５ｈ，得挥发油，提取液过滤， 得滤液。药渣加入水８倍量煮沸提取１ｈ，提取液过滤，得滤液，合并滤液，减压浓缩至与菊花投料量１∶１时，置分液漏斗中，用醋酸已酯萃取４次，每次用量与原药材１∶１，合并萃取液，减压浓缩至干，加入８０％乙醇用量与原药材１∶１的量，使其溶解，减压浓缩至无醇味得（１），将醋酸已酯萃取后的残留液调ｐＨ２－３，用正丁醇萃取４次，每次用量与原药材１∶１，合并萃取液调ｐＨ６－７减压浓缩至干，加入８０％乙醇用量与原药材１∶１的量，使其溶解，减压浓缩至干，加入水用量与原药材１∶１的量，使其溶出得（２），将（２）与（１）合并，加入挥发油混合均匀，既得菊花提取物；取上述提取物，按所述比例依中国药典２０００年版一部制剂通则制成各种制剂药物。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：高国强，
申请(专利权)人：天津宝洁生物制品有限公司，
类型：发明
国别省市：12[中国|天津]