改进聚合物耐冷流性的方法技术

本发明专利技术涉及改进聚合物耐冷流性的方法。一种用于制备聚合物组合物的方法，该方法包括提供含有聚合物和溶剂的聚合物胶浆，将糖醇的缩醛或缩酮引入聚合物胶浆，和将至少部分聚合物和糖醇的缩醛或缩酮与溶剂分离，从而提供含有聚合物和糖醇的缩醛或缩酮的聚合物组合物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术的一个或多个实施方案涉及用于通过使用 一些糖醇的缩醛和缩酮。
技术介绍
某些聚合物如聚二烯弹性体在标准条件下显示出冷流。换而言之，聚合物在它们自身的重量下流动，当试图输送或贮存聚合物时，这引发问题。因此，希望通过改进聚合物的耐冷流性来防止发生冷流。在本领域中使用的一种解决方式包括偶联聚合物。例如，线性聚二烯如通过阴离子聚合或配位催化产生的那些聚二烯已用化合物偶联。尽管偶联剂可用以改进耐冷流性，但是它们并不会总是适于提供希望的轮胎性能。因此，在制备轮胎，特别是轮胎胎面的领域中，有利地使用官能化聚合物以改进性能如滞后损失(hysteresis loss)。这些官能化聚合物通常通过用官能化试剂终止增长的聚合物链来制备，所述官能化试剂赋予聚合物链端基上的官能团。很不幸，用于终止聚合物并提供对于轮胎有利性能的官能化试剂并不会总是适于提供聚合物以耐冷流性。此外，改进耐冷流性的偶联剂经常与官能化试剂不相容，同时与聚合物链起反应。因此，并不总是可以组合官能化试剂与偶联剂以达到良好的耐冷流性和所希望的轮胎性能。因为存在对于官能化聚合物的需求，且实际上存在对于具有高官能度的官能化聚合物的要求，所以与官能化试剂竟争的偶联剂的使用能够有害于该目的。因此，存在通过偶联反应之外的方式改进耐冷流性的需求。
技术实现思路
本专利技术的一个或多个实施方案提供用于制备聚合物组合物的方法，该方法包括提供包含聚合物和溶剂的聚合物胶浆，将糖醇的缩醛或缩酮引入聚合物胶浆，以及将至少部分聚合物以及糖醇的缩醛或缩酮与溶剂分离，以提供包括聚合物和糖醇的缩醛或缩酮的聚合物组合物。另外的实施方案提供用于制备聚合物组合物的方法，该方法包括提供聚合物胶浆，以及将二千叉基(dibenzylidene)山梨糖醇引入聚合物胶浆。其它的实施方案提供包括弹性体和山梨糖醇衍生物的聚合物组合物。附图说明图l是使用在2%应变和25。C下的频率扫描的SBR与含有1和3重量％DBS的SBR的动态粘度(T])的比较。图2是关于SBR以及以0、 1和3重量Q/oDBS处理的SBR的RPA应力弛豫数据图(50。C, 100%应变下)。具体实施例方式I.引言已出乎意料地发现，糖醇的缩醛或缩酮能用于改进弹性体的冷流特性，而并不有害地影响弹性体的性能或使用。在具体的实施方案中，已有利地发现这些糖醇的缩醛或缩酮对于改进官能化弹性体的冷流特性是有用的。在 一 个或多个实施方案中，糖醇的缩醛或缩酮已出乎意料地达到聚合物耐冷流性的改进，而并不有害地影响聚合物的混合或加工能力。换而言之，已出乎意料地发现，糖醇的缩醛或缩酮或者它们这对于输送、贮存和配混显示出低耐冷流性的某些聚合物是非常有利的。同样，由本专利技术一个或多个实施方案的弹性体组合物制备的聚合物组合物也展示与类似制备但不包括糖醇的缩醛或缩酮的那些组合物类似的硫化特性、类似的门尼粘度以及相当的动态性能。II.糖醇的缩酪或缩酮在一个或多个实施方案中，糖醇的缩醛或缩酮包括糖醇的单、二-和三-缩醛或缩酮。在这些或其他实施方案中，糖醇的缩醛或缩酮包括糖醇与醛、酮或醛和酮两者的反应产物。这些反应是本领域中已知的。例如，糖醇和醛能在酸催化剂存在下起反应，如美国专利4,429，140和5,106,999、美国公布2007/0299256和2007/0249850以及国际申请WO/1992/000301中所述，将其全部引入本文以作参考。而且,例^口, ^口在Smith, Michael B.; March， Jerry; M^rc/z's^vwced 6Vgflw/c C72譜z、^y,第5版；John Wiley & Sons, Inc:New York, 2001中所教导，糖醇的缩酮能通过使糖醇与二曱氧基烷烃反应来制备。在一个或多个实施方案中，也可称为取代或未取代糖醇的糖醇包括由下式限定的化合物<formula>formula see original document page 6</formula>其中R1、 R2、 R3、 R4、 R5、 R6、 117和118各自相互独立地为氬原子或单价有机基团，和n为0、 l或2。在一个或多个实施方案中，单价有机基团可以包括烃基或取代烃基，例如但不限于烷基、环烷基、取代环烷基、链烯基、环烯基、取代环烯基、芳基、烯丙基、取代烯丙基、芳烷基、烷芳基、或炔基。取代烃基包括其中一个或多个氢原子已被取代基如烷基所取代的烃基。在 一 个或多个实施方案中，这些基团可以包括l个或形成该基团的合适的碳原子最小数目至20个碳原子。这些烃基可含有杂原子，例如但不限于氮、硼、氧、硅、硫和磷原子。在具体的实施方案中，R2、 R3、 R4、 R5、 R6和R8各自独立地为氢原子或具有2个以下碳原子的单价有机基团，W和W各自独立地为氢原子或单价有机基团。在具体的实施方案中，Ri和R^各自独立地为氢原子，链蜂基，烷基，烷氧基，羟基烷基或烷基卣基团。糖醇的具体实例包括但不限于山梨糖醇，木糖醇，烯丙基-山梨糖醇，丙基-山梨糖醇，l-曱基-2-丙烯基山梨糖醇，烯丙基-木糖醇和丙基-木糖醇。在一个或多个实施方案中，醛包括由式R、C(0)H表示的化合物，其中W为单价有机基团。在具体的实施方案中，尺9为具有至少三个碳原子，在另外的实施方案中至少六个碳原子，和在其他实施方案中至少九个碳原子直至2 0个碳原子的非环烃基或取代烃基基团，其中术语取代是指用单价有机基团取代连接至碳原子的 一个或多个氢原子。在另外的实施方案中，R^为环烃基或取代环烃基基团，所述环烃基或取代环烃基基团在环中包括至少六个碳原子，在另外的实施方案中包括至少八个碳原子，和在其他实施方案中包括至少10个碳原子。在一些实施方案中，119为杂环或取代杂环基团。在又一些实施方案中，W为芳族或取代芳族基团。在再一些实施方案中，W为杂芳族或取代杂芳族基团。醛的实例包括但不限于曱醛、乙醛、丙酪、丁醛、戊醛、己醛、庚醛、辛醛、壬醛、癸醛、十二醛、环己烷曱醛(cyclohexanecarboxaldehyde) 、 环 庚 坑 曱 趁(cycloheptanecarboxaldehyde) 、 环 辛 烷 曱 醛(cyclooctanecarboxaldehyde) 、 环 脊 烷 曱 醛(cyclodecanecarboxaldehyde)、 环 十 二 烷 甲 醛(cyclododeca腦arboxaldehyde)、苯曱醛、2-曱氧基苯曱搭、4-二乙基氨基苯曱醛、反式-肉桂醛、及其混合物。在具体的实施方案中，酸为可以由下式表示的苯曱醛或取代苯甲醛R11 丫、13其中R10、 R11、 R12、 R和R各自独立地为氢原子或单价有机基团，或者其中R1、 R11、 R12、 R和R中的两个或多个连接而形成二价有机基团。在一个或多个实施方案中，二^介有才几基团可以包括亚烃基基团或取代亚烃基基团，例如但不限于亚烷基，亚环烷基，取代亚烷基，取代亚环烷基，亚链烯基，亚环烯基，取代亚链烯基，取代亚环烯基，亚芳基和取代亚芳基。取代亚烃基基团包括其中一个或多个氢原子已被取代基如烷基所取代的亚烃基基团。在一个或多个实施方案中，这些基团可以包括两个或形成该基团的合适的最小数目碳原子至2本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种用于制备聚合物组合物的方法，所述方法包括：　ｉ．）提供包括聚合物和溶剂的聚合物胶浆；　ｉｉ．）将糖醇的缩醛或缩酮引入所述聚合物胶浆；和　ｉｉｉ．）将至少部分所述聚合物以及所述糖醇的缩醛或缩酮与所述溶剂分离，以提供包括所 述聚合物和所述糖醇的缩醛或缩酮的聚合物组合物。

【技术特征摘要】
US 2007-12-31 61/017,9131. 一种用于制备聚合物组合物的方法，所述方法包括i. )提供包括聚合物和溶剂的聚合物胶浆；ii. )将糖醇的缩醛或缩酮引入所述聚合物胶浆；和iii. )将至少部分所述聚合物以及所述糖醇的缩醛或缩酮与所述溶剂分离，以提供包括所述聚合物和所述糖醇的缩醛或缩酮的聚合物组合...

【专利技术属性】
技术研发人员：艾米兰德尔，凯文M麦考利，克里斯多夫G罗伯逊，特伦斯E霍根，
申请(专利权)人：株式会社普利司通，
类型：发明
国别省市：JP[日本]