2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法技术

技术编号:41978044 阅读:12 留言:0更新日期:2024-07-12 12:10
本发明专利技术公开了一种2‑苯基苄‑2‑二甲基胺‑1‑(4‑吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,属于光引发剂制备领域。其具体包括以下步骤:(1)氯苯与吗啉反应制得N‑苯基吗啉;(2)N‑苯基吗啉与2‑氨基丁酸经傅‑克反应,制得化合物Ⅰ;(3)化合物Ⅰ与甲酸、甲醛进行氨甲基化反应,制得化合物Ⅱ;(4)化合物Ⅱ与氯苄反应,得到2‑苯基苄‑2‑二甲基胺‑1‑(4‑吗啉苄苯基)丁酮。实施本发明专利技术,可简化工艺路线,避免氟苯、溴素等的使用,且提升收率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及光引发剂领域,尤其涉及一种2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法。


技术介绍

1、引发剂2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮(369)是一种感光范围高,uv吸收性好的高效光引发剂,具有迁移性小,低气味的特点,特别适于深色体系的快速固化。

2、现有的方法通常以氟苯作为起始原料,其具体的反应路线如下,但该合成方法路线合成过程中用到氟苯,氟苯的价格较高,使得整个生产成本较高,且在最后一步与吗啉反应过程中,产生的废水中含有氟离子,处理费用较高。

3、

4、为了解决上述问题,在一现有技术(cn108358871a)中提出了采用氯苯为起始反应物的合成路线(如下),但该反应使用了溴素,其毒性强,对设备腐蚀性强,对反应设备的要求高。此外,该现有技术的反应路线长,整体收率较低。

5、

6、另一种现有技术(cn116332877a)也以氯苯为起始反应物,其具体反应路线如下,该反应避免了氯苯、溴素的使用,且反应条件温和,但其技术路线长,整体收率较低,在60%~70%本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,将氯苯、吗啉采用第一溶剂溶解,并加入缚酸剂、第一催化剂,在60~90℃回流反应8~16h,反应结束后分离第一溶剂,得到N-苯基吗啉;和/或

3.如权利要求1所述的2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,将氯苯、吗啉采用第一溶剂溶解,并加入缚酸剂、第一催化剂,在60~90℃回流反应8~16h,反应结束后降温至...

【技术特征摘要】

1.一种2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,其特征在于,包括以下步骤:

2.如权利要求1所述的2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,将氯苯、吗啉采用第一溶剂溶解,并加入缚酸剂、第一催化剂,在60~90℃回流反应8~16h,反应结束后分离第一溶剂,得到n-苯基吗啉;和/或

3.如权利要求1所述的2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,其特征在于,步骤(1)中,将氯苯、吗啉采用第一溶剂溶解,并加入缚酸剂、第一催化剂,在60~90℃回流反应8~16h,反应结束后降温至15~30℃,加入氯苯重量3~6倍的水,并采用第二溶剂萃取,所得有机相作为中间体系;

4.如权利要求2或3所述的2-苯基苄-2-二甲基胺-1-(4-吗啉苄苯基)丁酮的合成方法,其特征在于,所述第一溶剂选用dmf、dmso、nmp、dma中的一种或多种;所述第一溶剂与所述氯苯的重量比为2~5:1;和/或

5.如权利要求2或3所述的2-苯基...

【专利技术属性】
技术研发人员:马富生牟彤瑶邢凯峰朱勇
申请(专利权)人:甘肃得中聚成新材料有限公司
类型:发明
国别省市:

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