【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于有机合成方向过氧化物制备，具体涉及一种邻位硅基取代的叔丁基过氧化物的合成方法。
技术介绍
1、过氧键是一种关键的药效基团，因为它普遍存在于各种具有生物活性的抗癌、抗艾滋病毒、驱虫药和抗疟等天然产物和药物中。其中不乏一些含有叔丁基过氧键的天然产物。同时，药物中硅基取代会引起亲脂性增加，键极化，键角改变而表现出显著的生物活性，是一个良好的修饰基团(showell,g.a.；mills,j.s.drug discovery today 2003,8,551-556)。
2、常见的含有叔丁基过氧键的天然产物如下：
3、
4、以上，四种化合物均是从天然植物中提取的天然产物，均具有一定的生物活性。第一个化合物是从台湾附近采集的扁乳节藻的提取物，对几种癌细胞具有显著的细胞毒性。第二个化合物具有抗肿瘤作用，第三个化合物为一种新的烯型三萜，从东革阿里中提取而成，该化合物对kb细胞具有细胞毒活性。第四个化合物是从明日叶的根中分离的，也用于胰岛素相关疾病(dembitsky,eur.j.med.chem.20...
【技术保护点】
1.一种邻位硅基取代的叔丁基过氧化物的合成方法，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于合成路线如下所示：
3.根据权利要求2所述的合成方法，其特征在于包括如下步骤：
4.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于合成路线如下所示：
5.根据权利要求4所述的合成方法，其特征在于包括如下步骤：
【技术特征摘要】
1.一种邻位硅基取代的叔丁基过氧化物的合成方法，其特征在于：
2.根据权利要求1所述的合成方法，其特征在于合成路线如下所示：
3.根据权利要求2所述的合成...
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