本发明专利技术涉及一种利用酶比色法及酶联法技术的无机磷（磷酸根）诊断／测定试剂盒，同时本发明专利技术还涉及测定无机磷（磷酸根）浓度的方法原理、试剂的组成及成分，属于医学／食品／环境检验测定技术领域。本发明专利技术的试剂盒主要成分包括：缓冲液、辅酶、肌苷、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ氧化酶及稳定剂；通过将样品与试剂按一定的体积比混合，使之发生一系列的酶促反应，再将反应物置于紫外／可见光分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ处吸光度上升的程度，从而测算出无机磷（磷酸根）的浓度大小。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒，同时本专利技术还涉及测 定无机磷(磷酸根)浓度的方法，属于医学/食品/环境检验测定
技术介绍
人体内磷的87%都存在于骨骼中，血液中的磷和骨骼中的磷保持动态平衡， 血中钙、磷浓度之间有一定关系，正常人血钙升高则血磷降低，反之亦然。血 浆中、浓度的乘积保持在一定范围；大约每100毫升血浆钙磷浓度的乘 积为35——40。当二者乘积大于40时，钙和磷以骨盐形式沉积在骨组织，〉 70时，可发生转移性钙化。当乘积<35时，则将妨碍骨组织的钙化，甚至使骨 盐再溶解，影响成骨作用，引起佝偻病或软骨病。血浆、 的恒定，主要 受维生素D，甲状旁腺激素及降钙素的调节。由于人体的磷目前还不能直接测定，所以无机磷的检测实际上是分析磷酸盐 阴离子(H2PO,， HP042_)。常用的方法有磷钼酸还原法，非还原法，染料结合 法，酶法，同位素稀释质谱法、原子吸收分光光度法和流动注射分析法等。决 定性方法是同位素稀释质谱法，WHO推荐的中等实验室测定无机磷的常规方 法是比色法。磷钼酸还原法又有无蛋白学滤液法和不去蛋白法，后者需在试剂中加入非离 子型表面活性剂以避免混浊。所用还原剂和表面活性剂种类很多，性能比较稳 定的还原剂有硫酸亚铁，硫酸亚铁铵，硫酸肼，米吐尔等。表面活性剂则以聚乙二醇基苯基醚(TritonX-100)最理想。磷钼酸非还原法(直接紫外法)在340nrn或325nm直接测定磷钼酸杂聚化合物， 方法简便，便于自动化。但黄疸，溶血，脂浊血清在340nm有光吸收，必须做 标本空白，否则结果偏高。酶法测定无机磷是发展趋势，其优点是无机磷酸盐化合物在酶作用下的中性 范围内是稳定的，可用于常规样品的自动化分析。
技术实现思路
本专利技术要解决的技术问题是提出一种利用酶比色法(Enzymatic Colorimetric Method)及酶(偶)联法(Couple Reaction)技术，计量还原型烟 酰胺辅酶(还原型辅酶)在340nm波长处吸光度的变化，得以测定无机磷(磷 酸根)浓度的方法，同时，本专利技术还将给出用以实现该方法的无机磷(磷酸根) 诊断/测定试剂盒，采用该试剂不仅可以在紫外/可见光分析仪或半、全自动生化 分析仪上进行无机磷(磷酸根)浓度测定，而且测定速度快、准确度高，因而 可以得到切实的推广应用。本专利技术无机磷(磷酸根)浓度测定方法原理如下肌苷+磷酸根核苷磷酸酶次黄嘌呤+ 1-磷酸核糖 次黄嘌呤+水+氧黄嘌呤氧化酶尿酸+过氧化氢 过氧化氢+辅酶NAD(P)H氧化酶还原型辅酶+氧 这种方法应用核苷磷酸酶(Nucleoside Phosphorylase; EC 2.4.2.2)酶(偶)联 黄嘌呤氧化酶(Xanthine Oxidase; EC 1.17.3.2)、 NAD(P)H氧化酶(NAD(P)H oxidase; EC 1.6.3.1)酶促反应终点法。核苷磷酸酶酶解无机磷(磷酸根)反应 产生次黄嘌呤，再通过(偶)联合黄嘌呤氧化酶、NAD(P)H氧化酶的作用，最 终将辅酶(在340nm处没有吸收峰)还原成为还原型辅酶(在340nm处有吸收峰)，从而得以测定还原型辅酶在340nrn处吸光度上升的程度，通过测量340nm 处吸光度上升的程度，可以测算无机磷(磷酸根)的浓度大小。实验表明，从测定结果的准确性和配制成本的经济性两方面综合考虑，无论 是单剂、双剂还是三剂，如下成分关系的本专利技术无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒较为理想缓冲液 100mmol/L稳定剂 500 mmol/L辅酶 3 mmol/L核苷磷酸酶 10000 U/L黄嘌呤氧化酶 12000 U/LNAD(P)H氧化酶 12000 U/L肌苷 12 mmol/L本专利技术的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂盒可以是单剂，包括缓冲液、稳定剂、辅酶、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。也可以将上述单剂试剂配成如下双剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、辅酶、肌苷。 试剂2缓冲液、稳定剂、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、NAD(P)H氧化酶。 辅酶、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷在试剂1或试剂2中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解后使用； 也可以配制成液体试剂，直接使用。还可以将上述单剂试剂配成如下三剂试剂 试剂1缓冲液、稳定剂、辅酶、肌苷。 试剂2缓冲液、稳定剂、黄嘌呤氧化酶、NAD(P)H氧化酶。 试剂3缓冲液、稳定剂、核苷磷酸酶。辅酶、核苷磷酸酶、黄嘌呤氧化酶、NAD(P)H氧化酶、肌苷在试剂1、试 剂2或试剂3中的位置可以不限。试剂盒可以是干粉状态，在使用前加水溶解 后使用；也可以配制成液体试剂，直接使用。无论是单剂、双剂还是三剂，本专利技术测定无机磷(磷酸根)浓度的方法，其 辅酶可以是NADP+、 NAD+或thio- NAD+中的一种。具体实施例方式下面结合实施例子对本专利技术作进一步的说明。 实施例一本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为单试剂，包括三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 100mmol/L稳定剂 500 mmol/L辅酶 3 mmol/L核苷磷酸酶 10000 U/L黄嘌呤氧化酶 12000 U/LNAD(P)H氧化酶 12000 U/L肌苷 12mmol/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，进行冷冻干燥，制成干粉试剂；使用前， 加入纯净水，复溶后使用。在全自动生化分析仪上设定温度37。C，反应时间10分钟，起始吸光度《 0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与试 剂的体积比例为1/25，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约O分钟左 右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下， 检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大 小。实施例二本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为双试剂，包括试剂1三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液稳定剂辅酶肌苷100 mmol/L 50 mmol/L 3 mmol/L 12 mmol/L试剂2三(羧甲基)氨基甲烷一盐酸缓冲液 100mmol/L稳定剂核苷磷酸酶黄嘌呤氧化酶mmol/L 10000U/L 12000U/LNAD(P)H氧化酶 12000 U/L试剂全部溶解配好后，分装入瓶，制成液体双试剂，可以直接使用。 在全自动生化分析仪上设定温度37。C，反应时间10分钟，起始吸光度《0.1，测试主波长340nm，测试副波长405nm，被测无机磷(磷酸根)样品与试剂l、试剂2的体积比例为2/20/5，反应方向为正反应(上升反应)，延迟时间大约O分钟左右，检测时间5分钟左右。加入样品和试剂后，使之混合并发生反应，最终将反应物置于生化分析仪下，检测主波长340nm吸光度上升的程度，从而测算出无机磷(磷酸根)的浓度大/ 、,实施例:本实施例的无机磷(磷酸根)诊断/测定试剂为三试剂，包括:试剂1三(羧甲基)氨基甲垸一盐酸缓冲液 10Ommol/L稳定剂50 mmol/L肌苷试剂2稳定剂黄嘌呤氧化酶 NAD(P)H氧化酶 试剂3本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种酶比色法及酶联法的无机磷（磷酸根）的浓度测定方法，其方法原理如下： 肌苷＋磷酸根 核苷磷酸酶 次黄嘌呤＋１－磷酸核糖 次黄嘌呤＋水＋氧 黄嘌呤氧化酶 尿酸＋过氧化氢 过氧化氢＋辅酶 ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ氧化酶 还原型辅酶＋氧 将最终反应物置于紫外／可见光分析仪或半、全自动生化分析仪下，检测主波长３４０ｎｍ吸光度上升的程度，测算出无机磷（磷酸根）的浓度大小测定结果。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王尔中，
申请(专利权)人：苏州艾杰生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：32[中国|江苏]
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