一种透明质酸的纯化方法技术

本发明专利技术涉及透明质酸，尤指一种透明质酸钠的纯化方法。在络合沉淀阶段，透明质酸钠与络合剂ＣＰＣ、ＣＴＡＢ或ＣＴＡＣ在搅拌条件下充分络合完全后，加水搅拌洗涤络合沉淀数次，最后收集络合沉淀，其余步骤与现有制备透明质酸钠的方法相同。利用本方法制备透明质酸钠，可大大减少产物中核酸和蛋白等杂质的含量，并大大缩短了解离时间，降低了生产成本，特别适合工业化生产。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及透明质酸，尤指。
技术介绍
透明质酸(Hyaluronic acid，简称HA)，是由(1—3) -2-乙酰氨基-2-脱氧-P-D-葡萄糖-(1—4)-0-P-D-葡糖醛酸双糖重复单位所组成的直链多聚 糖，分子式为(C14H21N011)n,依据组织来源不同，分子量变化范围为2 X105 7X106，双糖单位数为300 11000对。Sodium D-glucuronate N-acetyl D-glucosannine商品透明质酸一般为钠盐形式，为白纤维状或粉末状固体，有较强的 吸湿性，溶于水，不溶于有机溶剂。透明质酸钠的大分子网状结构通过 与H20形成氢键结合大量的水，在体内具有构成多种基质、调节渗透压、 调控大分子物质的转运、在细胞周围形成物理屏障以及调节细胞功能等作 用。透明质酸钠可作为眼科手术辅助用药及变形性膝关节病和肩关节周围 炎的辅助治疗，还在组织生成、创伤愈合、肿瘤入侵和调节细胞功能诸方 面具有重要的生理功能。透明质酸钠制剂中残留的蛋白质和核酸等杂质是导致其致炎症性的主要原因。长期以来，在生物分离纯化
，寻求生物物质的分离纯 化的新技术新方本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种透明质酸的纯化方法，在络合沉淀阶段，ＨＡ与ＣＰＣ、ＣＴＡＢ或ＣＴＡＣ在搅拌下充分络合完全后，过滤放出上清液，再加入原药液体积０．３－３倍量的水，搅拌洗涤ＣＰＣ、ＣＴＡＢ或ＣＴＡＣ络合沉淀３－６０ｍｉｎ，过滤放出上清液；重复上述方法洗涤１－５次，最后收集络合沉淀，其余步骤与现有制备ＨＡ的方法相同。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：刘华，李建勇，马贤鹏，
申请(专利权)人：上海佰加壹医药有限公司，
类型：发明
国别省市：31[中国|上海]