The invention discloses a method for promoting cervical wound healing and biological dressing glass delivery device, including biological glass dressings and drug delivery devices, B group including 45 biological dressing glass A 70% components and 30 55% points, A group was divided into 3 bioactive glass 20% (calcium phosphate sodium), polyethylene glycol 55 70% medical liquid paraffin, 3 10%; B group was divided into 0.3 carboxymethyl chitosan, 15% of the 0.05 3% sodium hyaluronate, 0.001 0.005% nano silver ion, 60 80% 5 15% purified water, polyvinyl alcohol, A and B components in a specific vacuum under the condition of stirring into a gel, after high temperature sterilization process, carefully designed a cervical wound delivery device for aseptic filling into the gel; bioactive glass with silver ion and chitosan and other ingredients, applied to the cervical wound medical device administration The utility model has the advantages of mild administration, obvious curative effect, good coverage of the wound surface, and solution of the difficult and difficult stimulation of the powder in the cavity.
【技术实现步骤摘要】
一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置
本专利技术涉及生物医疗
,具体为一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置。
技术介绍
组织创面修复材料即生物玻璃,是无机合成的非晶态型粉体,含有人体的自然元素如硅(Si),钠(Na),钙(Ca)磷(P)等,是用于骨缺损修复和创面组织修复的无机诱导硅基生物活性材料。山东峰源肌肤生、上海硅健特肤生产品,简单的生物活性玻璃粉剂,直接过筛灭菌分装而成。江苏阳生生物科技有限公司德莫林产品,简单的将生物活性玻璃(皮肤创面无机诱导材料)结合医用凡士林分装灭菌而成糊剂,将医用纱布与糊剂结合涂布成敷料。传统敷料,延迟愈合:不能保持创面湿润,延迟创面愈合;二次创伤:创面肉芽组织容易长入敷料的网眼中,更换敷料时易与创面伤口粘连,损伤新生的肉芽组织并引起疼痛;感染高:敷料渗透后屏障作用差,容易引起外源性感染;止血性差:止血效果差,物理压迫止血;舒适度差:患者包扎后舒适度不理想;劳动强度大:伤口处理过程繁琐,加重医护人员劳动强度。新型敷料(水凝胶、活性炭、壳聚糖、单纯活性材料粉体),功能性单一:如活性炭类敷料不能保持创面湿润,舒适性不足;银离子敷料具有一定杀菌效果,水凝胶敷料具有一定舒适性和湿润性,但促进愈合功能不足。壳聚糖系列敷料具有一定止血功能;成本高:大多数新型敷料患者使用成本较高、市场炒作概念,企业产品研发投入少;质量低:市场产品千篇一律,参差不齐,甚至不经过临床就能进行申报注册。
技术实现思路
本专利技术的目的在于提供一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置,由A、B组份分别均质搅拌,然后在特定条件下真空搅拌成 ...
【技术保护点】
一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置,其特征在于,包括生物玻璃敷料和给药装置(1),给药装置(1)由药管(2)和推杆(3)组成,推杆(3)的一端连接有推柄(4),另一端套接有活塞(5);推杆(3)连带活塞(5)一体式插接在药管(2)的空腔内,药管(2)的前端部设置为圆弧状,在药管(2)前端部的两侧还预留有出药孔(6);药管(2)在出药孔(6)的外侧套接有海绵套(7),海绵套(7)通过夹套(8)固定套接在药管(2)上;其中,生物玻璃敷料罐装在给药装置(1)的药管(2)内,生物玻璃敷料包括45‑70%的A组分和30‑55%的B组分,且分别由以下原料组成,A组分:3‑20%的生物活性玻璃(磷硅酸钙钠)、55‑70%医用液体石蜡、3‑10%的聚乙二醇;B组分:0.3‑15%的羧甲基壳聚糖、0.05‑3%透明质酸钠、0.001‑0.005%纳米银离子、60‑80%纯化水、5‑15%聚乙烯醇;并按以下工序进行配比:S1:将A组分中生物活性玻璃原料用180℃高温处理2小时候过200目标准筛备用,其他各原料加热溶解搅拌,温度控制为120℃±15℃,然后加入过筛的生物活性玻璃搅拌均匀,冷却至5 ...
【技术特征摘要】
1.一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置,其特征在于,包括生物玻璃敷料和给药装置(1),给药装置(1)由药管(2)和推杆(3)组成,推杆(3)的一端连接有推柄(4),另一端套接有活塞(5);推杆(3)连带活塞(5)一体式插接在药管(2)的空腔内,药管(2)的前端部设置为圆弧状,在药管(2)前端部的两侧还预留有出药孔(6);药管(2)在出药孔(6)的外侧套接有海绵套(7),海绵套(7)通过夹套(8)固定套接在药管(2)上;其中,生物玻璃敷料罐装在给药装置(1)的药管(2)内,生物玻璃敷料包括45-70%的A组分和30-55%的B组分,且分别由以下原料组成,A组分:3-20%的生物活性玻璃(磷硅酸钙钠)、55-70%医用液体石蜡、3-10%的聚乙二醇;B组分:0.3-15%的羧甲基壳聚糖、0.05-3%透明质酸钠、0.001-0.005%纳米银离子、60-80%纯化水、5-15%聚乙烯醇;并按以下工序进行配比:S1:将A组分中生物活性玻璃原料用180℃高温处理2小时候过200目标准筛备用,其他各原料加热溶解搅拌,温度控制为120℃±15℃,然后加入过筛的生物活性玻璃搅拌均匀,冷却至55-65℃待料;S2:将B组分中的羧甲基壳聚糖、纳米银离子、纯化水、聚乙烯醇原料加热溶解搅拌,温度控制为95℃±5℃,然后冷却至45-55℃并添加透明质酸钠继续搅拌至室温;S3:将配比后的A\B凝胶按照不同比例一同加入真空搅拌灌中,搅拌均匀后进行无菌凝胶灌装;S4:将S3中的凝胶灌装入给药装置(1)的药管(2)内,加入推杆(3)后装袋,再采用钴60或者电子束辐照灭菌。2.根据权利要求1所述的一种用于宫颈创面促愈合的生物玻璃敷料及给药装置,其特征在于,针对S3中A\B凝胶的一种配比比例为45%...
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