一种枸杞多糖提取物及其药用用途制造技术

本发明专利技术公开了一种枸杞多糖提取物，其特征在于酸性多糖含量为８５％－９５％，中性多糖为１％－５％。本发明专利技术采用水提醇沉、超滤和离子交换有机结合的方法，提取得到枸杞多糖提取物；药理实验表明，本发明专利技术枸杞多糖具有很好的治疗肿瘤的作用。

Lycium barbarum polysaccharide extract and its medicinal use

The invention discloses a wolfberry polysaccharide extract, characterized in that the acid polysaccharide content is 85%95%, neutral polysaccharide 1%5%. The present invention uses the method of combining water extraction, alcohol precipitation, ultrafiltration and ion exchange to extract wolfberry polysaccharide extract. Pharmacological experiments show that the Lycium barbarum polysaccharide in this invention has good therapeutic effect on cancer.

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体涉及枸杞多糖及其药用用途。
技术介绍
对中药多糖的研究始于50年代末，经过近年来对多糖不断的深入研究，对其 作用又有了新的认识，它参与细胞的各种生命现象的调节，如免疫细胞间信息的 传递和感受，与细胞表面的多糖体的介导密切相关，大量的药理和临床研究表明， 多糖类化合物是一种免疫调节剂，它能激活免疫细胞，提高机体的免疫功能，而对 正常细胞没有毒副作用，还具有抗肿瘤、降血糖、降血脂、抗炎、抗凝血、抗辐 射、抗病毒等多方面的活性。多糖的免疫调节多糖对抗体的免疫调节作用，主要 通过以下几种方式和途径，(1)激活巨噬细胞；(2)激活网状内皮系统(RES);(3)激活T和B淋巴细胞；(4)激活补体许多植物多糖有激活补体的作用，补体 蛋白上存在的识别点可识别多糖的结构。抗癌活性，抗癌活性是多糖类化合物所 显示的重要生物活性。(1)增强机体免疫功能而发挥抗肿瘤作用；(2)诱生肿瘤 坏死因子(TNF); (3)改变细胞膜的生化特性；(4)抗自由基作用。(河北职工医 学院学报第15巻第3期《植物多糖的药理研究概况》李建恒郑富稳)。大量的文 献和专利报道枸杞多糖都具有很好的抗癌活性，作为中药的有效部位不应舍弃。 但现有技术中保留的枸杞多糖是多糖中的全部，没有针对多糖进行深入的研究， 特别是药效作用不是很好或很弱的部分进行深入的研究。现有文献记载了多糖的提取分离和纯化方法，但大多数采用的柱层析的方法， 而这种方法是无法工业化生产的，造成资源的巨大浪费。
技术实现思路
基于上述原因，我们通过科学的实验，确定枸杞多糖中酸性多糖和中性多糖 是其药效活性较好的部分，将药效作用不好的碱性多糖去除，在尽量保留有效部 位的基础上，将无效部位尽量去除，同时根据保留的有效部位的物质基础，采用 超滤和离子交换有机结合的方法，得到枸杞多糖有效提取物。本专利技术通过以下技术方案实现的。一种枸杞子多糖提取物，其中酸性多糖含量为85%—95%，中性多糖为1% 一5%。其中优选的枸杞多糖提取物为酸性多糖90%—95。％，中性多糖1%—3%。 一种枸杞子多糖提取物为活性成分制备的药物制剂。 种枸杞子多糖提取物在制备治疗抗肿瘤药物中的应用。一种枸杞子多糖提取物，其制备方法为(1) 取枸杞子，加水提取，提取液浓縮，浓縮液加乙醇使含醇量达到40% — 60%,静置，沉淀物加水溶解完全，过滤，滤液加乙醇使含醇量达到70%—80%， 静置，沉淀物加水溶解完全，过滤，滤液加乙醇使含醇量达到80%_90%，静置， 沉淀物，干燥，得到干燥物；(2) 取干燥物，用水溶解完全，用截取分子量为10000的超滤装置进行超滤， 保留大于分子量10000的溶液，将溶液浓缩，浓縮液上阴离子交换树脂，保留洗 脱液；(3) 洗脱液用截取分子量为500000的超滤装置进行草绿，保留小于分子量 500000的溶液，浓縮，干燥，得到枸杞子多糖提取物。注上述离子交换树脂按照现有技术进行选择。一、检测分析多糖的检测分析运用高效液相色谱法进行检测分析。 各种单糖标准品均为生化试剂，其它为分析试剂。仪器:Beckman-332型高效液相色谱仪，岛津RID-6A示差折光检测器，色谱柱 MICROSORB-MVTM86-700-C5NH25pm。方法取样品加乙醇沉淀，用高速离心仪进行离心，离心沉淀物用蒸馏水溶 解后，进样20ul。结果见表l:表l制剂中有效成分含量比较多糖含量组别mg/瓶本专利技术水针剂121.3本专利技术输液剂119.6本专利技术粉针剂121,5结论通过以上检测分析实验表明，本专利技术工艺具有实际意义。 二、药理实施例 实施例1对气虚型大鼠肝肿瘤抑制作用实验动物大鼠，150g 180g,雌雄不分。(由沈阳药科大学中药药理教研室根 据文献造成气虚模型)实验药物本专利技术各组枸杞多糖提取物(多糖类有效部位制备而成，北京药 物药物开发有限公司实验室提供)；黄芪多糖粉针剂(山西中医研究院提供)；枸杞碱性多糖；生理盐水。实验方法取大鼠作W256的肝内接种，接种7天后，用戊巴比妥钠按35mg /kg的剂量腹腔注射麻醉，固定，剖腹暴露肝，测量肝上肿瘤表面最大径(a)和最 小径(b),按(a*b2) /2=V (肿瘤体积)。分离胃、十二指肠动脉、肝总动脉和肝 固有动脉，结扎胃、十二指肠动脉远端，以银夹阻断肝总动脉，于手术放大镜下 在胃十二指肠动脉上切口并插入外径0.3mm导管后再送入肝固有动脉，然后按实 验分组分别注入受试药物，给药剂量为12mg有效部位/kg，生理盐水等容不等量， 术后拔管结扎胃十二指肠动脉，放开肝总动脉银夹，再缝合切口，将大鼠置于动 物室待苏醒，继续饲养观察，手术后8天，按上法检测肿瘤体积，结果见表l: 表1本专利技术提取物对气虚型大鼠肝肿瘤抑制作用iij 给药前肿瘤体积 给药后肿瘤体积 体积变化百分数~~mm3 mm3 %生理盐水 4.19±0.76 6.25±1.09 +49.2黄芪多糖粉针剂 4.24±0.85 3.30±0.94* -22.7*本专利技术枸杞多糖提取物 4.34±0.72 2.54±0.86** -41.5**枸杞碱性多糖4.11±0.65 4.34±0.99 +5.6与生理盐水组比较* 〈0.05， **P 〈0.01 按上述方法，在进行实验，观察大鼠存活天数，见表2表2大鼠存活天数比较存活天数组别(大)生理盐水 15.9±1.6 黄芪多糖粉针剂 20.3±1.5 本专利技术枸杞多糖提取物 24.6±2.4 枸杞碱性多糖 16.2±1.4实施例2物理、化学和生物因素均能诱发癌症，但人癌发病原因的80%-90%认为是环境化学物质引起的。对二乙基亚硝胺(DENA)诱发大鼠肝癌的抑制 实验动物大鼠30只，120g左右，雌雄不分。实验药物本本专利技术各组枸杞多糖提取物(多糖类有效部位制备而成，北京 药物药物开发有限公司实验室提供)；黄芪多糖粉针剂(山西中医研究院提供)； 枸杞碱性多糖；生理盐水。实验方法用含二乙基亚硝胺(DENA)的饮水喂养大鼠，36周得原发性肝 癌，按照实施例l进行实验，实验结果见表3:表3本专利技术提取物对肿瘤的抑制,, 给药前肿瘤体积 组别 ,给药后肿瘤体积mm3生理盐水 10.03±1.0916.54±3.26黄芪多糖粉针剂 10.28±0.978.03±2.17**-本专利技术枸杞多糖提取物 10.54±1.036.45±1.95**枸杞碱性多糖 10.83±0.9512.34±1.83与生理盐水组比较+P 〈0.05, **P 〈0.01表4大鼠存活天数比较组别存活天数 (天)生理盐水9.8土1.9黄芪多糖粉针剂13.6士2.3本专利技术枸杞多糖提取物16.7±1.4枸杞碱性多糖10.2±0.9三、制备实施例 实施例1(l)取枸杞子，加水提取，提取液浓缩，浓縮液加乙醇使含醇量达到40%，静置，沉淀物加水溶解完全，过滤，滤液加乙醇使含醇量达到70%，静置，沉淀物加水溶解完全，过滤，滤液加乙醇使含醇量达到80%，静置，沉淀物，干燥， 得到干燥物；(2) 取千燥物，用水溶解完全，用截取分子量为10000的超滤装置进行超滤， 保留大于分子量10000的溶液，将溶液浓縮，浓縮液上阴离子交换树脂，保留洗 脱液；(3) 洗脱液用截取分子量为5000本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种枸杞子多糖提取物，其特征在于酸性多糖含量为８５％－９５％，中性多糖为１％－５％。

【技术特征摘要】
1、一种枸杞子多糖提取物，其特征在于酸性多糖含量为85％-95％，中性多糖为1％-5％。2、 根据权利要求1所述的一种枸杞子多糖提取物，其中酸性多糖90%_95 %，中性多糖1%—3%。3、 根据权利要求1所述的一种枸杞子多糖提取物为活性成分制备的药物制剂。4、 根据权利要求1或2所述的一种枸杞子多糖提取物在制备治疗抗肿瘤药物 中的应用。5、 根据权利要求1或2所述的一种枸杞子多糖提取物，其特征在于制备方法为(1) 取枸杞子，加水提取，提取液浓縮，浓縮液加乙醇使含醇量达到40...

【专利技术属性】
技术研发人员：王爱民，李伟，
申请(专利权)人：北京卓越同创药物研究院，
类型：发明
国别省市：11[中国|北京]