【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于医药化工领域,具体涉及一种6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h)-二酮类化合物、其中间体及其制备方法。
技术介绍
1、6-(甲硫基)-1,3,5-三嗪-2,4(1h,3h)-二酮类化合物可做为工业上或医药领域合成中使用的关键中间体,但是往往因为该化合物本身的理化性质或结构特点,导致制备或分离比较局限、效率较低或收率不高,无法实现工业化生产。因此如何通过可工业化的制备方法获得高纯度高收率的该类中间体化合物,是化工医药领域渴望解决的技术问题。
技术实现思路
1、为了解决现有技术中存在的问题,本专利技术提供一种医药制备中间体及其制备方法。
2、具体而言,本专利技术提供一种式(iii)化合物及其药学上可接受的盐:
3、
4、r1选自5-6元饱和杂环,杂原子个数为1,其中杂原子选自氧、氮、硫;
5、优选x1、x2、x3、x4选自碳、氧、氮、硫;x5选自碳、氮、硫;
6、进一步优选
7、本专利技术还提
...【技术保护点】
1.式(III)化合物及其药学上可接受的盐:
2.制备权利要求1所述化合物及其药学上可接受的中间体,其特征在于如式(II)化合物所示:
3.制备权利要求1所述化合物及其药学上可接受的盐的方法,其特征在于,包括步骤c:
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述环化反应中N,N-羰基二咪唑摩尔用量:式(II)化合物摩尔用量为1~5,优选1~2,更优选1.3。
5.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述式(II)化合物是通过步骤b制得:
6.根据权利要求5所述的制备方法,其特征在于,所述式(I)化
...【技术特征摘要】
1.式(iii)化合物及其药学上可接受的盐:
2.制备权利要求1所述化合物及其药学上可接受的中间体,其特征在于如式(ii)化合物所示:
3.制备权利要求1所述化合物及其药学上可接受的盐的方法,其特征在于,包括步骤c:
4.根据权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述环化反应中n,n-羰基二咪唑摩尔用量:式(ii)化合物...
【专利技术属性】
技术研发人员:董吉喆,胡锦阳,王明远,郭海涛,
申请(专利权)人:常州恒邦药业有限公司,
类型:发明
国别省市:
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