【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于微生物培养领域，具体涉及到一种提高毕赤酵母甲醇利用率的培养基及其制备方法。
技术介绍
1、k.phaffi.gs115a是一种甲基营养型微生物，目前，为了进一步提高k.phaffigs115a的甲醇利用效率，主要手段是对其培养基进行了优化。如中国专利文献cn112680389 a(申请号201910996353.4)公开了一种通过弱化谷氨酸棒杆菌中cgl0833基因的表达来构建甲醇耐受性提高的菌株，构建的菌株在利用甲醇和其它辅助碳源组成的混合碳源时，甲醇的利用比例显著提高。中国专利文献cn 117402225 a(202210833003.8)公开了一种涉及一种甲醇耐受性蛋白及提高微生物的甲醇耐受性或利用率的方法，构建的菌株能够实现甲醇的高效转化、利用。
2、目前，k.phaffii.gs115a菌株在培养基mmh(h为0.04g/l)中的最大od600在8.5左右，相比于葡萄糖做碳源来说，甲醇的利用率还远远不够；此外关于“组氨酸促进甲醇利用率提高”这一现象一直没被报道过。
技术实现思路
1、本部分的目的在于概述本专利技术的实施例的一些方面以及简要介绍一些较佳实施例。在本部分以及本申请的说明书摘要和专利技术名称中可能会做些简化或省略以避免使本部分、说明书摘要和专利技术名称的目的模糊，而这种简化或省略不能用于限制本专利技术的范围。
2、鉴于上述和/或现有技术中存在的问题，提出了本专利技术。
3、因此，本专利技术的目的是，克服现有技术中
4、为解决上述技术问题，本专利技术提供了如下技术方案：一种提高毕赤酵母甲醇利用率的培养基，包括，
5、ynb培养基、甲醇、组氨酸和无菌水；
6、其中，以g/l计，所述ynb培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.04～0.16，溶剂为无菌水。
7、作为本专利技术所述培养基的一种优选方案，其中：以g/l计，所述ynb培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.08～0.16，溶剂为无菌水。
8、作为本专利技术所述培养基的一种优选方案，其中：以g/l计，所述ynb培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.08～0.12，溶剂为无菌水。
9、作为本专利技术所述培养基的一种优选方案，其中：以g/l计，所述ynb培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.12，溶剂为无菌水。
10、本专利技术的再一个目的是，克服现有技术中的不足，提供一种提高毕赤酵母甲醇利用率的培养基的制备方法，包括，
11、配制10*ynb:称取13.4gynb溶于100ml无菌水中，充分溶解后用滤膜过滤制得10*ynb；
12、配制100*his：称取0.4gl-组氨酸溶于100ml无菌水中，充分溶解后用滤膜过滤制得100*his；
13、甲醇的配制：取100ml甲醇用滤膜过滤备用，制得甲醇溶液；
14、将10*ynb、100*his、甲醇溶液和无菌水混合，制得所述培养基。
15、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述充分溶解后用滤膜过滤制得10*ynb，其中，滤膜的规格为0.22μm。
16、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述充分溶解后用滤膜过滤制得100*his，其中，滤膜的规格为0.22μm。
17、作为本专利技术所述制备方法的一种优选方案，其中：所述取100ml甲醇用滤膜过滤备用，其中，滤膜的规格为0.22μm。
18、本专利技术的另一个目的是，克服现有技术中的不足，提供一种培养基在培养毕赤酵母提高毕赤酵母甲醇利用率中的应用，所述毕赤酵母包括菌株k.phaffii.gs115a。
19、本专利技术有益效果：
20、(1)本专利技术基于“k.phaffi.gs115a菌株的甲醇代谢能力较弱，需要优化培养基以增强其甲醇利用能力”这一问题，对毕赤酵母的mmh培养基进行改良，最后优化的mmh3培养基配方如下(g/l)：ynb(含硫酸铵，不含氨基酸)13.4，甲醇31.64，组氨酸0.12；本专利技术提高了k.phaffi.gs115a菌株的甲醇利用效率，进一步推动甲醇营养细胞工厂的建设，对于实验科研有着重要的意义。
21、(2)本专利技术增强k.phaffi.gs115a菌株甲醇利用能力，可以在以甲醇为碳源发酵的过程中降低发酵成本，同时提高与菌株生长相关的发酵产品的产量。
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1.一种提高毕赤酵母甲醇利用率的培养基，其特征在于：包括，
2.如权利要求1所述的培养基，其特征在于：以g/L计，所述YNB培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.08～0.16，溶剂为无菌水。
3.如权利要求1或2所述的培养基，其特征在于：以g/L计，所述YNB培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.08～0.12，溶剂为无菌水。
4.如权利要求3所述的培养基，其特征在于：以g/L计，所述YNB培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.12，溶剂为无菌水。
5.权利要求1～4中任一所述的培养基的制备方法，其特征在于：包括，
6.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述充分溶解后用滤膜过滤制得10*YNB，其中，滤膜的规格为0.22μm。
7.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述充分溶解后用滤膜过滤制得100*His，其中，滤膜的规格为0.22μm。
8.如权利要求5所述的制备方法，其特征在于：所述取100mL甲醇用滤膜过滤备用，其中，滤膜
9.权利要求1～4中任一所述的培养基在培养毕赤酵母提高毕赤酵母甲醇利用率中的应用。
10.如权利要求9所述的应用，其特征在于：所述毕赤酵母包括菌株K.phaffii.GS115A。
...【技术特征摘要】
1.一种提高毕赤酵母甲醇利用率的培养基，其特征在于：包括，
2.如权利要求1所述的培养基，其特征在于：以g/l计，所述ynb培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.08～0.16，溶剂为无菌水。
3.如权利要求1或2所述的培养基，其特征在于：以g/l计，所述ynb培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.08～0.12，溶剂为无菌水。
4.如权利要求3所述的培养基，其特征在于：以g/l计，所述ynb培养基为13.4，所述甲醇为31.64，所述组氨酸为0.12，溶剂为无菌水。
5.权利要求1～4中任一所述的培养基的制备方法，其特征...
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