【技术实现步骤摘要】
滴丸制备方法
本专利技术涉及定量注模法制备滴丸的方法。
技术介绍
滴丸是将药物溶解、乳化或混悬于适宜的熔融的基质中，通过适宜的滴管滴入不相混溶的冷却液中，由于表面张力的作用使液滴收缩成球状，冷却凝固而制成的丸剂。滴丸始见于1933年，丹麦药厂用这种方法制备维生素A、D滴丸；1956年有用PEG4000为基质，制备苯巴比妥滴丸；1958年我国有人用滴制法试制酒石酸锑钾滴丸。中国药典自1977年版起收载滴丸剂型。滴丸特别适合于含液体药物及主药体积小或有刺激性的药物制丸，可增加药物的稳定性，减少刺激性，掩盖不良气味等，具有生产车间卫生和劳动保护好、生产周期较短，可增加药物稳定性，提高难溶性药物的溶出速率和溶出度、既可以制成速释也可以制成缓释制剂的特点，因此，近年来滴丸有较大发展，开发了一系新品种。滴丸虽然有上述优点，但是在生产过程中还存在一些问题。例如目前在工业生产中应用的滴丸机主要是药液借位能和重力由滴头管口自然滴出的滴丸机，丸重差异由滴管口径的粗细来控制，管口过粗时药液充不满，使丸重差异增大，丸重控制和丸粒的圆整度还受药液的物性、温度、冷却液的选择及冷却液的温度、...
【技术保护点】
滴丸制备方法，其特征在于它是将１重量份药物加入至适宜的１～２０重量份熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，７０℃～９５℃保温条件下用定量泵将药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，筛丸选丸，计数分装制成。
【技术特征摘要】
1.滴丸制备方法，其特征在于它是将1重量份药物加入至适宜的1～20重量份熔融的基质中，搅匀，制成均匀的药液，70℃～95℃保温条件下用定量泵将药液注入球形模中，冷却成丸，脱模，干燥，筛丸选丸，计数分装制成。2.权利要求1所述的滴丸制备方法中的基质为聚乙二醇和/或泊洛沙姆和/或硬脂酸和/或十...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘孝乐，
申请(专利权)人：南昌弘益科技有限公司，
类型：发明
国别省市：36[中国|江西]
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