本发明专利技术属于中医药技术领域，特别涉及一种具有补气养血、益肾助阳和抗癌作用的药物。该药物的特征是它的原料质量百分比为冬虫夏草２～５％、鹿茸０．５～２％、人参０．８～２．５％，黄芪、当归、枸杞子、党参、丹参、地黄、麦冬、五味子等八种为８～１８％；制作时先将冬虫夏草、鹿茸、人参三种原料用乙醇提取有效物质，其余八味原料用水提取有效物质，再把两种有效物质混合浓缩制成浸膏，把浸膏制成固体剂型、或液体剂型、或注射剂型药物、或半流体的煎膏剂。此药物临床试验研究证明，它具有明显的增强体力，改善记忆和虚症，延缓人体衰老，益肾助阳和抗癌之功效，并且无毒副作用，服用安全。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于中医药
，特别涉及一种具有补气养血、益肾助阳和抗癌作用的药物。二、技术背景目前在中医药领域具有补气养血、益肾助阳的药物很多，但它们都不具有抗癌的作用，而具有抗癌作用的药物又不具备补气养血、益肾助阳的效果。经现有医学研究表明，癌症的产生原因主要为人体免疫系统功能下降或者其它外界原因引起的基因突变，目前在治疗癌症这种病魔上没有什么特效药，只能是进行药物保健和预防，或者吃抗癌药物进行辅助治疗，而这些抗癌药的作用千差万别，无法评价。三
技术实现思路
本专利技术的目的是采用优秀的中华中医学理论，以传统医学和现代医学相结合的研究手段，研究一种具有补气养血、益肾助阳功能又具有提高人体免疫力、抗癌效果较好的药物。经过临床试验研究证明，该药物具有明显的增强体力、改善记忆和虚症、延缓人体衰老、益肾助阳的功效，在抗癌方面此药物具有明显的祛邪扶正，增效减毒之作用，祛邪主要体现在抗肿瘤的能力，扶正则是增强提高人体免疫能力，增效是辅助治疗中疗效明显，减毒体现在升白上效果较好。在毒理临床试验中也完全证明它无毒无副作用，服用安全。 技术方案是这种具有补气养血、益肾助阳和抗癌作用的药物的原料质量百分比为冬虫夏草2 5%、鹿茸0.5 2%、人参0.8 2.5%、黄芪8 18%、当归8 18%、枸杞子8 18%、党参8 18%、丹参8 18%、地黄8 18%、麦冬8 18%、五味子8 18%;工艺制法是取冬虫夏草、鹿茸、人参，加入7 9倍药材量的70 85%乙醇，回流提取2 3次，每次提取6 10小时，过滤，合并回流液，回收乙醇，浓縮至相对密度为1.05 1.12(常温测定)时止，其提取液为提取液一，备用；其药渣与其余八味药材用水煎煮2 4次，每次加水量为药材质量的7 12倍量，每次煎煮时间为1 3小时，合并煎液，过滤得提取液二，提取液一与提取液一合并，再浓縮至相对密度为1.25 1.35的浸膏，最后把该浸膏制成固体剂型、液体剂型。此药物的服用剂量为原料配料后100克原料药材为一个成人的1 2天的用量。本专利技术的十一种原料药材均为可入药的干净药材，提取液一和提取液二均为原料药材中经提取后的有效物质，制成的浸膏为此药物的半成品，再把浸膏制成便于人们服用的剂型。本专利技术可制成固体剂型药物有颗粒剂、硬胶囊、软胶囊、滴丸、片剂、丸剂等；液体剂型药物有口服液、糖浆剂；另外还有注射剂和半流体的煎膏剂。固体剂型药物、液体剂型药物、注射剂型药物、半流体煎膏剂型药物的制备方法，属现有技术，这里不再多述。 本专利技术的药物经临床试验研究证明，它具有明显的增强体力、改善记忆和虚症、延缓人体衰老、益肾助阳之功效，在抗癌方面具有明显的祛邪扶正、增效减毒之作32/4页用，在毒理临床试验中也完全证明它无毒无副作用，服用安全。具体实施例方式实施例1 : 按下述重量配比称取原料 冬虫夏草2kg鹿茸 2kg人参0.8kg 黄芪 8kg 当归 8kg 枸杞子8kg 党参 8kg 丹参 8kg 地黄8kg 麦冬 18kg五味子13.2kg 制备方法如下 1、取冬虫夏草、鹿茸、人参加入7倍药材量的85%乙醇，回流提取3次，每次 提取6小时，过滤，药渣备用。合并三次提取液，回收乙醇，经浓縮冷却至常温，测其 相对密度为1.05kg/升时止，该提取液为提取液一，备用； 2、上述药渣与其余八味药材用水煎煮2次，每次加水量为药材量的12倍量，每 次煎煮1小时，合并提取液，过滤得提取液二，备用； 3、合并提取液一与提取液二，浓縮至相对密度为1.25kg/升的浸膏，干燥，得 干浸膏粉备用； 4、取干浸膏粉，加入羧甲淀粉钠或淀粉成微粉或硅胶或微晶纤维素或糖粉或糊 精适量，调节总量，用60 85%的乙醇制粒，干燥，整粒得到颗粒；将上述浸膏粉或颗 粒制成药剂学上可接受的颗粒剂、硬胶囊、软胶囊、滴丸、片剂、丸剂。详细制备方法 如下 1、将上述颗粒分装，得颗粒剂，每次服用5 15g，每日2 3次。 2、或将上述浸膏粉填充胶囊，制成口服胶囊剂(硬胶囊剂、肠溶胶囊剂)，每次服用2 4粒，每日2 3次。 3、将上述干浸膏粉用适宜的分散介质制成混悬液或糊状物，充分混匀，压制成 软胶囊，每次服用l-2粒。分散介质多用植物油(如食用油、豆油、花生油等)，也可用 液状的聚乙二烯或液体石蜡等。 4、或将上述浸膏加到适宜的熔融基质中，混匀，滴入不相混溶的冷凝液中，冷 凝成形，洗去冷凝液，制得滴丸，每次服用4 6粒，每日2 3次。 5、或在上述颗粒中加入润滑剂，混匀，压片，包衣(薄膜衣、肠溶衣)，制得片 剂，每次服用2 4片，每日2 3次。 6、或将上述浸膏粉加适宜黏合剂与辅料制成丸剂，分装，每次服用3-10克，每日2 3次。实施例2 : 按下述重量配比称取原料 冬虫夏草5kg鹿茸0.5kg人参2.5kg 黄芪18kg当归18kg麦冬18kg 党参8kg 丹参8kg 地黄8kg 味子8kg枸杞子16kg 制备方法如下 1、取冬虫夏草、鹿茸、人参加入9倍药材量的70%乙醇，回流提取2次，每次 提取10小时，过滤，药渣备用，合并提取液，回收乙醇，提取液经浓縮冷却至常温，测 其相对密度为1.12kg/升时止，该提取液为提取液一，备用； 2、上述药渣与其余八味药材用水煎煮4次，每次加水量为药材量的7倍量，每 次煎煮3小时，合并提取液，过滤得提取液二，备用； 3、提取液二与提取液一合并，浓縮至相对密度为1.35kg/升的浸膏，备用； 4、上述浸膏中加入其它添加剂，用水调节总量，制成药剂学上可接受的口服 液、糖浆剂和煎膏剂。详细制备方法如下 1、上述浸膏中，加入矫味剂安塞蜜或甜蜜素、柠檬酸、香精适量，加水调制成 总量，混匀，滤过，分装成每瓶10ml，灭菌，即得口服液剂。每次服用1 2瓶，每日 2 3次。 2、上述浸膏中加入单糖浆，使蔗糖含量不低于45%，加入适量防腐剂苯甲酸或 苯甲酸钠、香精，加水调节总量，分装，灭菌，制得糖浆剂。每次服用10 20ml，每 日2 3次。 3.将浸膏加入适量的防腐剂、矫味剂与适宜的辅加成份熬制成一定密度，收膏，制成煎膏剂。每次服用5 20g，每日2 3次。 实施例3 : 按下述重量配比称取原料 冬虫夏草3kg鹿茸lkg人参lkg 黄芪8kg 当归8kg 枸杞子9kg 党参18kg 丹参18kg地黄18kg麦冬8kg 五味子8kg 制备方法如下 1、取冬虫夏草、鹿茸、人参加入7倍药材量的85%乙醇，回流提取3次，每次 提取6小时，过滤，药渣备用，合并提取液，回收乙醇，提取液经浓縮冷却至常温，测 其相对密度为1.05kg/升时止，该提取液为提取液一，备用； 2、上述药渣与其余八味药材用水煎煮2次，每次加水量为药材量的12倍量，每 次煎煮1小时，合并提取液，过滤得提取液二，备用； 3、合并提取液，浓縮至相对密度为1.25kg/升的浸膏，加入浸膏质量的8 12倍蒸馏水将浸膏搅拌溶解，精制处理得注射用提取物，加三氯叔丁醇、硫代硫酸钠、磷酸氢二钠等适宜附加剂，用注射用水调节总量，精滤，灭菌，分装，即得注射剂。 实施例4 : 按下述重量配比称取原料 冬虫夏草2kg鹿茸0.6kg 人参0.9kg 黄芪8.5kg 当归8.5kg 党参8.5k本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种具有补气养血、益肾助阳和抗癌作用的药物。其特征是它的原料质量百分比为冬虫夏草２～５％、鹿茸０．５～２％、人参０．８～２．５％、黄芪８～１８％、当归８～１８％、枸杞子８～１８％、党参８～１８％、丹参８～１８％、地黄８～１８％、麦冬８～１８％、五味子８～１８％；制取方法是取配料后的冬虫夏草、鹿茸、人参加入７～９倍药材量的７０～８５％乙醇，回流提取２～３次，每次提取６～１０小时，过滤，合并回流液，回收乙醇至相对密度为１．０５～１．１２（常温测定）时止，其提取液为提取液一，备用；其药渣与其余八味药材用水煎煮２～４次，每次加水量为药材质量的７～１２倍量，每次煎煮１～３小时，合并煎液，过滤得提取液二，提取液一与提取液一合并，再浓缩至相对密度为１．２５～１．３５的浸膏，最后把该浸膏制成药剂学上可接受的固体剂型颗粒剂、硬胶囊、软胶囊、滴丸、片剂；或液体剂型口服液、糖浆剂；或注射剂型药物；或半流体的煎膏剂。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：贺生玲，牛蓉，马俊仓，
申请(专利权)人：三普药业股份有限公司，
类型：发明
国别省市：63[]
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