System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 高浓度辅酶Q10组合物、制备方法、制剂及应用技术_技高网

高浓度辅酶Q10组合物、制备方法、制剂及应用技术

技术编号:41202797 阅读:2 留言:0更新日期:2024-05-07 22:28
本发明专利技术公开了高浓度辅酶Q10组合物、制备方法、制剂及应用,其中组合物至少包括wt.%:辅酶Q10 20‑30%,乙酸乙酯69‑79.8%,乙基纤维素0.2‑1.0%。本发明专利技术实现的高浓度辅酶体系,具有良好稳定性可以抑制辅酶Q10析出、提高光稳定性,通过简易的生产方式即可获得稳定的高浓度的辅酶Q10溶液。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术是关于药物技术,特别是关于一种高浓度辅酶q10组合物、制备方法、制剂及应用。


技术介绍

1、辅酶q10是一种脂溶性抗氧化剂,能激活人体细胞和细胞能量的营养,具有提高人体免疫力、增强抗氧化、延缓衰老和增强人体活力等功能,医学上广泛用于心血管系统疾病,国内外广泛将其用于营养保健品及食品添加剂。现有技术中充分研究了各种辅酶10的制剂。

2、专利cn116649568a一种辅酶q10软胶囊及其制备方法:原料包括以下重量份的组分:辅酶q1045-55份,维生素e30-40份,大豆磷脂2-5份;辅料包括以下重量份的组分:蜂蜡8-12份,橄榄油300-310份,甜橙香精份0.5-1份;囊体包括以下重量份的组分:明胶95-105份,甘油40-50份,纯化水95-105份,黄氧化铁0.2-0.3份,二氧化钛0.25-0.35份。

3、专利cn114569573a一种自微乳化制备辅酶q10维生素e软胶囊的方法:一种自微乳化制备辅酶q10维生素e软胶囊的方法,包括内容物和胶囊壳,其特征在于:所述内容物为辅酶q10、油相、乳化剂、助乳化剂组成的自微乳,所述胶囊壳主要为动物明胶囊材,所述内容物按质量百分比计的配比为:辅酶q103-12%、油相10-40%、乳化剂36-55%、助乳化剂24-39%。

4、专利cn114569500a一种含纳米级辅酶q的组合物及其制备方法:一种含纳米级辅酶q的组合物,其特征在于,包括以下原料:按质量百分比计,辅酶q≥3%,载体1-12%,脂溶性维生素水解产物0.1-0.5%,植物提取物0.1-0.5%,多元醇类化合物50-80%,水补充余量。

5、专利cn113876698a一种高吸收利用度的辅酶q10自乳化组合物及其制备方法:本专利技术提供了一种高生物利用度的用于人类的辅酶q10营养补充剂和/或辅助治疗自乳化制剂组合物和制备方法。按照重量百分比,包含:5~30%辅酶q10,60~95%食用香精,0~5%食用油,0~5%乳化剂,其中优选8~12%辅酶q10,85~91%食用香精,1~3%食用油。

6、专利cn114588109a辅酶q10乳剂及其制备方法和用途:辅酶q10乳剂,其特征在于,所述的乳剂包含辅酶q10、注射用油、磷脂、gm1、渗透压调节剂和注射用水,所述辅酶q10与注射用油的质量比为:1:15~1:100,优选为1:15~1:75。

7、专利cn111513326a辅酶q10微乳及其制备方法:辅酶q10微乳,其特征在于它是由下述原料按所述重量份数制备而成:辅酶q1011份、五聚甘油硬脂酸酯4-6份、十聚甘油硬脂酸酯4-6份、单硬脂酸甘油酯1-3份、中链脂肪酸甘油酯1-3份、聚氧乙烯氢化蓖麻油rh40为15-20份、甘油8-12份、α-生育酚0.1-0.3份、抗坏血栓钠1-3份、水200-300份。

8、包括而不限于上述现有技术中,均对低浓度制剂展开了研究并提供了制备思路,但是高浓度、光稳定性好的辅酶10体系并未得到关注。

9、公开于该
技术介绍
部分的信息仅仅旨在增加对本专利技术的总体背景的理解,而不应当被视为承认或以任何形式暗示该信息构成已为本领域一般技术人员所公知的现有技术。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种高浓度辅酶q10组合物、制备方法、制剂及应用,实现的高浓度辅酶体系,具有良好稳定性可以抑制辅酶10析出、提高光稳定性,通过简易的生产方式即可获得稳定的高浓度的辅酶q10溶液。

2、为实现上述目的,本专利技术的实施例提供了高浓度辅酶q10组合物,至少包括wt.%:辅酶q10 20-30%,乙酸乙酯69-79.8%,乙基纤维素0.2-1.0%。

3、在本专利技术的一个或多个实施方式中,高浓度辅酶q10组合物的制备方法,包括如下步骤:在乙酸乙酯中依次加入辅酶q10和乙基纤维素,加热溶解至澄清透明即可。

4、在本专利技术的一个或多个实施方式中,加热溶解为在40-60℃环境下进行溶解。优选地,加热溶解为在50℃环境下进行溶解。

5、在本专利技术的一个或多个实施方式中,加热为采用水浴加热。

6、在本专利技术的一个或多个实施方式中,加热溶解为在搅拌条件下进行。

7、在本专利技术的一个或多个实施方式中,搅拌为电磁搅拌。

8、在本专利技术的一个或多个实施方式中,制剂,包括如前述的高浓度辅酶q10组合物。

9、在本专利技术的一个或多个实施方式中,还包括载体体系,所述载体体系用于承载所述组合物。可以为液相载体如橄榄油、注射油、注射水等,或者为固相载体如糊精等,或者为蜂蜡等膏。

10、在本专利技术的一个或多个实施方式中,高浓度辅酶q10组合物或如前述的制剂在药品、保健品、化妆品中的应用。

11、与现有技术相比,根据本专利技术实施方式的高浓度辅酶q10组合物、制备方法、制剂及应用,通过优化辅酶q10体系的组成,创新地使用乙酸乙酯和乙基纤维素组合物配制20-30%的辅酶q10溶液,实现了高浓度辅酶q10溶液在室温下具有稳定不析出,耐受一定的低温条件且有良好的光稳定性,方便应用于辅酶q10的储存和使用。

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【技术保护点】

1.一种高浓度辅酶Q10组合物,至少包括wt.%:辅酶Q10 20-30%,乙酸乙酯69-79.8%,乙基纤维素0.2-1.0%。

2.如权利要求1所述的高浓度辅酶Q10组合物的制备方法,包括如下步骤:

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述加热溶解为在40-60℃环境下进行溶解。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述加热溶解为在50℃环境下进行溶解。

5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述加热为采用水浴加热。

6.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述加热溶解为在搅拌条件下进行。

7.如权利要求6所述的制备方法,其特征在于,所述搅拌为电磁搅拌。

8.制剂,包括如权利要求1所述的高浓度辅酶Q10组合物。

9.如权利要求8所述的制剂,其特征在于,还包括载体体系,所述载体体系用于承载所述组合物。

10.如权利要求1所述的高浓度辅酶Q10组合物或如权利要求8或9所述的制剂在药品、保健品、化妆品中的应用。

【技术特征摘要】

1.一种高浓度辅酶q10组合物,至少包括wt.%:辅酶q10 20-30%,乙酸乙酯69-79.8%,乙基纤维素0.2-1.0%。

2.如权利要求1所述的高浓度辅酶q10组合物的制备方法,包括如下步骤:

3.如权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述加热溶解为在40-60℃环境下进行溶解。

4.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述加热溶解为在50℃环境下进行溶解。

5.如权利要求3所述的制备方法,其特征在于,所述加热...

【专利技术属性】
技术研发人员:周书汉邱菁盛潘新宇李涛
申请(专利权)人:苏州海景医药科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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