【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医药，具体涉及宫腔粘连分子标记物、试剂盒及诊断或治疗宫腔粘连的医药应用。
技术介绍
1、女性子宫内膜是一类高度自我更新的组织，不同于其他组织伤口修复，子宫内膜的周期性再生是一种无瘢痕的功能性修复。而当子宫内膜受到严重损伤，内膜功能性修复障碍，子宫内壁粘连造成宫腔部分或完全闭塞，导致宫腔粘连(intrauterine adhesion,iua)。iua的主要临床表现为月经量异常、不孕及反复流产等，是子宫性不孕的最常见原因之一，其典型病理特征是子宫内膜纤维化，而间质细胞向肌成纤维细胞转分化是子宫内膜纤维化的主要原因。近年来，随着无痛人流术等宫腔手术的增加，iua的发病率呈上升趋势。目前，该病的首选治疗方法仍然是宫腔镜下粘连分离，但对重度iua患者效果不明显，术后复发率达60％以上，造成妊娠率及活产率的显著下降，因此迫切的需要寻找一种新的针对重度iua的检测及治疗方法。
2、锌指蛋白521(zinc finger protein 521,znf521)属于c2h2型锌指蛋白家族，由1311个氨基酸序列组成，形成30个kruppel样锌指结构域穿插在整个氨基酸序列中，这些锌指结构形成6个锌指结构簇。znf521通过不同的锌指结构簇与一系列伴侣蛋白相互结合，调控下游靶基因，进而在造血祖细胞稳态、神经元分化、脂肪分化、骨形成及癌症进展等生命过程中发挥关键调节作用，而znf521是否参与子宫内膜修复、纤维化相关疾病尚未见报道。
技术实现思路
1、本专利技术的目的是提
2、为实现上述目的，本专利技术提供的技术方案是：
3、宫腔粘连分子标记物，所述的宫腔粘连分子标记物是锌指蛋白521。
4、锌指蛋白521在制备宫腔粘连检测试剂盒中的应用，所述的宫腔粘连检测试剂盒以分子标记物锌指蛋白521的表达量作为宫腔粘连严重程度的判断标准。
5、一种宫腔粘连检测试剂盒，所述的宫腔粘连检测试剂盒中含有锌指蛋白521检测试剂，通过检测锌指蛋白521表达量来风险预测、评估或诊断宫腔粘连疾病。
6、所述的宫腔粘连检测试剂盒中含有锌指蛋白521基因的特异性引物序列(如pcr引物或qpcr引物)或检测锌指蛋白521蛋白的抗体。
7、锌指蛋白521抑制剂在制备治疗宫腔粘连疾病的药物中的应用。所述的锌指蛋白521抑制剂为靶向znf521蛋白质的si-rna，其核苷酸序列为：gctgagcgatatcacagaa。
8、锌指蛋白521抑制剂在制备治疗子宫内膜纤维化引起的疾病的药物中的应用。所述的锌指蛋白521抑制剂为靶向znf521蛋白质的si-rna，其核苷酸序列为：gctgagcgatatcacagaa。
9、与现有技术相比，本专利技术的有益效果是：
10、本专利技术通过实验发现，在重度宫腔粘连患者子宫内膜中，znf521(锌指蛋白521)表达会显著增加，体外实验结果也证实了，靶向znf521蛋白水平的sirna可以抑制间质细胞向肌成纤维细胞转分化，促进tgfβ1诱导的肌成纤维细胞去分化；roc实验图表明，znf521的表达水平对宫腔粘连具有诊断价值。
11、因此，znf521在宫腔粘连的诊断及治疗方面可发挥重要作用，通过对子宫内膜组织中znf521表达水平检测，为宫腔粘连的风险预测、诊断以及为宫腔粘连的治疗和病情评估提供一个可靠的依据，如以znf521宫腔粘连分子标记物用于宫腔粘连检测试剂盒。
12、另一方面，将znf521作为靶点，将对应的抑制剂应用于制备治疗宫腔粘连、子宫内膜纤维化引起的疾病的药物产品，以满足临床需求，具有广阔的应用前景。
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1.宫腔粘连分子标记物，其特征在于：所述的宫腔粘连分子标记物是锌指蛋白521。
2.锌指蛋白521在制备宫腔粘连检测试剂盒中的应用，其特征在于：所述的宫腔粘连检测试剂盒以分子标记物锌指蛋白521的表达量作为宫腔粘连严重程度的判断标准。
3.一种宫腔粘连检测试剂盒，其特征在于：所述的宫腔粘连检测试剂盒中含有锌指蛋白521检测试剂，通过检测锌指蛋白521表达量来风险预测、评估或诊断宫腔粘连疾病。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的宫腔粘连检测试剂盒中含有锌指蛋白521基因的特异性引物序列或检测锌指蛋白521蛋白的抗体。
5.锌指蛋白521抑制剂在制备治疗宫腔粘连疾病的药物中的应用。
6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于：所述的锌指蛋白521抑制剂为靶向ZNF521蛋白质的si-RNA，其核苷酸序列为：GCTGAGCGATATCACAGAA。
7.锌指蛋白521抑制剂在制备治疗子宫内膜纤维化引起的疾病的药物中的应用。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：所述的锌指蛋白521抑制剂
...【技术特征摘要】
1.宫腔粘连分子标记物，其特征在于：所述的宫腔粘连分子标记物是锌指蛋白521。
2.锌指蛋白521在制备宫腔粘连检测试剂盒中的应用，其特征在于：所述的宫腔粘连检测试剂盒以分子标记物锌指蛋白521的表达量作为宫腔粘连严重程度的判断标准。
3.一种宫腔粘连检测试剂盒，其特征在于：所述的宫腔粘连检测试剂盒中含有锌指蛋白521检测试剂，通过检测锌指蛋白521表达量来风险预测、评估或诊断宫腔粘连疾病。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：所述的宫腔粘连检测试剂盒中含有锌指蛋白521基因的特异性引物序列或检测锌...
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