【技术实现步骤摘要】
技术介绍
1、研究发现，黏附侵袭性大肠杆菌(aiec)作为一种具有特殊生物学特性的大肠杆菌，能够特异性黏附定植于肠上皮细胞并在巨噬细胞中存活复制，aiec突破黏液层依靠自身1型菌毛与上皮细胞(iec)黏附分子受体6(ceacam6)结合，而ceacam6的表达在克罗恩病(crohn’s disease，cd)患者肠道炎性部位显著上调。黏附于iec的aiec通过激活nf-kb通路促进炎性因子的释放，从而引起肠道炎症。越来越多的证据表明aiec参与诱发cd患者肠道炎症的发生，aiec黏附iec后分泌的多糖基质将菌群包裹形成生物被膜，对抗生素和宿主免疫具有很强的抗性，为aiec持久定植创造了稳定内环境，并且目前临床治疗中广谱抗生素对肠道菌群的破坏对于aiec的黏附定植具有促进作用，诱发细菌耐药性进化的同时加剧了肠道炎症的发生。
2、鉴于菌毛是aiec黏附定植肠道上皮的关键因素，通过抑制aiec菌毛介导的黏附过程，成为防治aiec诱发肠道炎症的有效手段。
技术实现思路
1、本专利技术的目的在于：针对现有技术存在的问题，本专利技术提供一种tifr蛋白，该蛋白表现出能够抑制大肠杆菌ⅰ型菌毛的t1fr蛋白，能有效抑制aiec对小鼠肠道的致病性，为克罗恩病的临床防治提供参考方案。
2、为了实现上述目的，本专利技术采用的技术方案为：
3、一种t1fr基因，核苷酸序列如seq id no:1所示。
4、t1fr蛋白编码基因t1fr，核苷酸序列如seq
5、atggtaggttcgcgctggtataaatttgattttcataaccatactccggcttcgcatgattacaaaattcctgacatcagccccagagagtggcttctggcttatatgaaacagcatgtcgattgtgttgtaatcagcgatcataacagcggagcctgggtcgacgtgttgaagggtgagctggagaatatgtcccgggacgccagcaccggcgacctgccggaatttcggccactgacactctttccgggggttgaactgacagcgaccggtaacgtacatattctggctgtgc
6、tgcacacgcacagtacaagtgccgatgtggaaaggcttctggcccagtgcaataataat
7、agccccattccgagtgaagtccctaaccatcagctcgttcttcaactgggccccgccgg
8、catcatcagtaatatccgccgtaatccgaaggctgtttgtattcttgcgcacattgatgca
9、gccaaaggtgtcttaagtctgactaatcaggcagagctcaccgcagcctttcaggaaa
10、gtccccatgccgttgagattcgacaccgggtggaggatatcaccgacggaacccgccgg
11、cggctgattgataatttaccgtggctacggggctctgatgcgcaccatcctgaacaagcc
12、ggcatgcgaacctgctggctgaaaatgtcatcccctgattttgacggactcaggcatgc
13、actgctcgatccggaaaactgtgtgctgtttgatcagctccctccggaggaacctgcgt
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16、tccacgctcattgaaagcattcgtcttgcaatgcgcaaaacagaaggtctcactgcgac
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19、catgaattacatatcttcagtgacggagaatggatgcctgacagtcactggtcggctgac
20、cgttttccactctcgatttacagccagaaaatgctctatgagctggcttcggatactggt
21、gcattcctgcgcgtctgtgatgagagcccggtggttaacaaacgggcctggaaagagc
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23、gccagacagggaagtgcggattcgctgcggggggaattatcggatgctgaacgtgccg
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25、aacgagctgtccgcagcaaccttacccctggagcactttgagcggcgtattgcagccat
26、tcaggctctggcagaagaaccgctgcagagatccgatatcccgccggaaccttccggtc
27、tgctgatggcatttatggcgcgcctgtcatctgtgcaacagcagtatgaccagcggctca
28、atactctcctggcagaatatgctgcagagctcgcgggtatcaggagagagcaatctttta
29、ttgccctccgaacagcagtgagtgaccaggaaacaaatgtagaaagtgaagctgtttc
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33、ccggaaggcgtttctctcctccctgtcgctcagcgctctggaaatcaaaattcttcccct
34、ctgcgccccttatgaagatgttatatctggttaccagacggttaccggcatcagtaat本文档来自技高网...
【技术保护点】
1.一种T1FR蛋白编码基因T1fr，其特征在于，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.如权利要求1所述的T1FR蛋白编码基因T1fr表达的T1FR蛋白，其特征在于，氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。
3.如权利要求2所述T1FR蛋白编码基因T1fr表达的T1FR蛋白的制备表达方法，其特征在于，包括以下步骤，
4.根据权利要求3得到T1FR蛋白编码基因T1fr表达的T1FR蛋白的制备表达方法，其特征在于，所述步骤2中，所述的表达载体为pUC19；宿主菌为黏附侵袭性大肠杆菌。
5.如权利要求2所述T1FR蛋白编码基因T1fr表达的T1FR蛋白在抑制黏附侵袭性大肠杆菌菌毛的应用。
6.如权利要求2所述T1FR蛋白编码基因T1fr表达的T1FR蛋白抑制黏附侵袭性大肠杆菌在肠道内定植的应用。
7.如权利要求2所述T1FR蛋白编码基因T1fr表达的T1FR蛋白抑制黏附侵袭性大肠杆菌在肠道内致病性的应用。
【技术特征摘要】
1.一种t1fr蛋白编码基因t1fr，其特征在于，核苷酸序列如seq id no:1所示。
2.如权利要求1所述的t1fr蛋白编码基因t1fr表达的t1fr蛋白，其特征在于，氨基酸序列如seq id no:2所示。
3.如权利要求2所述t1fr蛋白编码基因t1fr表达的t1fr蛋白的制备表达方法，其特征在于，包括以下步骤，
4.根据权利要求3得到t1fr蛋白编码基因t1fr表达的t1fr蛋白的制备表达方法，...
【专利技术属性】
技术研发人员：王红宁，魏洪城，雷昌伟，李中瀚，张铁军，
申请(专利权)人：四川大学，
类型：发明
国别省市：
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