【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及中药或保健食品生产，具体涉及一种清咽利喉的中药含片及其制备方法。
技术介绍
1、余甘子(phyllanthus emblica linn.)是大戟科叶下珠属植物。余甘子果实中含有黄酮类化合物、没食子酸、维生素c、维生素b1、维生素b2，维生素a等，尤其富含维生素c，还含多种氨基酸，包括了人体所需的8种氨基酸。食用余甘子果实可生津止渴，润肺化痰，治咳嗽、喉痛。初食味酸涩，良久乃甘，故名"余甘子"。余甘子有清热利咽、润肺止咳的功效，可以用于感冒发热、咽喉痛、咳嗽、口干烦渴、耳痛、维生素c缺乏症。据《中国药典》记载余甘子果实能清热凉血，消食健胃，生津止咳，可用于血热血瘀，消化不良，腹胀，咳嗽，喉痛，口干。
2、由于余甘子具有清咽利喉的功效，市售的含有余甘子的中药或保健食品片剂，通常做成含片也有称为余甘子喉片。含余甘子的含片/喉片在服用时含于口腔中，可以缓慢地释放出药物，溶解了药物的唾液吞服时经过咽喉，能产生持久的口腔和喉部的局部作用。余甘子提取物干膏粉是余甘子有效成分的浓缩物。相比于鲜果，干膏粉具有强烈的酸涩味和苦味，从而导致患者服用含片的用药顺应性大大降低。对于味觉敏感的人群，比如儿童，通常会比较抗拒服用，即便是服用也会在含片中药物未完全释放时将剩余含片吐出。
3、常规的制备方法无法起到掩味的效果，而且会导致有抗氧化功效的成分下降，进而导致疗效下降。通常的制备方法是将余甘子干膏粉与糖粉、适量辅料混合，采用湿法制粒工艺制粒、烘干，再加入薄荷、冰片压制成片。湿法制粒工艺需要加溶剂(通常是水)来制粒，
技术实现思路
1、针对现有技术的缺陷，本专利技术的目的在于提供一种清咽利喉的中药含片及其制备方法，能够大幅度降低含片的苦涩酸味提高服用者的服药顺应性以及降低没食子酸在加工过程中的损耗。
2、本专利技术采用技术方案如下：
3、本专利技术第一方面提供了一种清咽利喉的中药含片的制备方法，包括以下步骤：
4、s1：称取余甘子干膏粉和填充剂混合，得到混合物；
5、干膏粉的流动性很差，用可压性流动性好的填充剂与干膏粉混合，可显著改善干膏粉的流动性和可压性。
6、s2：将混合物反复压成薄片并粉碎，过筛得到干颗粒；
7、将混合物进行干法制粒，将干膏粉做成密实的颗粒状，可以大幅度降低干膏粉的比表面积，避免其后续加工过程中与水、氧、热直接接触。
8、s3：将干颗粒与蔗糖粉混合投入制粒机中，喷入粘合剂溶液，得到糖粉包裹颗粒；
9、s4：将蔗糖粉包裹颗粒与冰片、薄荷混合、压片，制备得到中药含片。
10、余甘子干膏粉的制备方法是公知技术，可自制也可购买获得，通常是采用如下方法制备：通过将药材用水多次煎煮，提取出有效成分，然后先将提取液浓缩成流膏，再继续挥发掉水分形成干膏，最后将干膏粉碎成粉末制得。干膏粉是非常细的静电强的极细粉，通常可以通过200目筛网，部分市售产品为可通过500目筛的细粉。
11、在一些实施方式中，步骤s1中填充剂选自甘露醇、乳糖、微晶纤维素或蔗糖中的任意一种或几种。
12、在一些实施方式中，步骤s2中使用干法制粒机进行压片。可以通过反复压薄片、粉碎来实现对干颗粒粒径的控制。
13、在一些实施方式中，干颗粒可以100％通过65～150目筛网。优选地，干颗粒100％通过80目筛网的粒子，由此，可便于后续步骤用粒径更细的蔗糖粉来包裹。
14、在一些实施方式中，步骤s3中蔗糖粉粒径≤0.075mm。通过控制蔗糖粉粒径，以便在含药颗粒表面形成细密的糖粉层。
15、在一些实施方式中，步骤s3中，制粒机为沸腾制粒机。
16、在一些实施方式中，步骤s3中粘合剂溶液中溶剂为水，粘合剂浓度为5wt％～20wt％。
17、粘合剂的浓度需要控制在一定范围内，即控制加入的水量，粘合剂浓度在5wt％～20wt％时，溶液可以呈现粘稠的状态，方便蔗糖颗粒更好地粘附在干颗粒上，同时不会因加入太多的水，导致制粒过程太长，使余甘子干膏粉中的没食子酸含量下降。
18、在一些实施方式中，步骤s3中粘合剂选自羟丙纤维素或羟丙基甲基纤维素中的任意一种或以上。
19、上述两种粘合剂在固化后可以起到阻滞药粉中苦涩味成分快速溶解的作用，与糖粉、唾液一起形成粘液，覆盖在味蕾表面，使服用者的味觉敏感度大幅下降。
20、在一些实施方式中，步骤s4中制粒温度为24℃～35℃，粒水分为1.5％～3.2％。控制制粒时的温度和物料湿度的原因是为了防止没食子酸的含量下降，同时防止高湿度下，粘合剂中的水渗透入颗粒内部，溶解苦味物质后，苦涩味会迁移到含糖颗粒的表层。
21、在一些实施方式中，余甘子干膏粉添加量以中药含片总重量计占比9％～47.3％，填充剂与余甘子干膏粉重量比为0.5～4：1，粘合剂添加量以中药含片总重量计占比2％～5％，蔗糖粉与余甘子干膏粉重量比为0.5～5：1，薄荷添加量以中药含片总重量计占比0.1％～0.2％，冰片添加量以中药含片总重量计占比0.05％～0.15％。
22、本专利技术第二方面提供了一种清咽利喉的中药或保健食品的含片。
23、本专利技术的有益效果包括：
24、(1)、本专利技术方法先将余甘子干膏粉与填充剂混合干法制粒后，采用沸腾制粒工艺，使粘合剂成膜进而将蔗糖粉颗粒牢牢包裹在颗粒表面，制成糖粉包裹的颗粒，大大降低了余甘子干膏粉的苦涩酸味，使含片在含服时味道微甜，几乎没有苦味酸涩味。
25、(2)、本申请提供的中药含片，使用了粘合剂将蔗糖粉颗粒粘合在颗粒表面，粘合剂不仅起到粘合作用，还能降低味蕾敏感度，含服时，包裹在颗粒表面的粘合剂、糖粉先与唾液形成一种粘液，粘液覆盖在舌头的味蕾表面，从而降低服用者对苦味酸涩味的敏感度。
26、(3)、本申请提供的中药含片可以使服用者先尝到蔗糖粉的甜味，然后余甘子干膏粉的酸涩味和苦味再伴随蔗糖粉一起缓慢释放，蔗糖粉的甜味能够及时掩盖干膏粉所释放的苦味和酸涩味，使得味觉敏感的人群能够适应含片的味道。
27、(4)、本申请提供的制备方法先将余甘子干膏粉制备成干颗粒，降低制粒过程中干膏粉与湿、氧、热接触，使得含片中没食子酸的含量下降更少。
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1.一种清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤S1中，填充剂选自甘露醇、乳糖、微晶纤维素或蔗糖中的任意一种或几种。
3.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤S2中，使用干法制粒机进行压片，干颗粒过筛筛目为65～150目。
4.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，蔗糖粉粒径≤0.075mm。
5.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，制粒机为沸腾制粒机。
6.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，粘合剂溶液中溶剂为水，粘合剂浓度为5wt％～20wt％。
7.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤S3中，粘合剂选自羟丙纤维素或羟丙基甲基纤维素中的任意一种或以上。
8.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在
9.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述余甘子干膏粉添加量以所述中药含片总重量计占比9％～47.3％，所述填充剂与所述余甘子干膏粉重量比为0.5～4：1，所述粘合剂添加量以所述中药含片总重量计占比2％～5％，所述蔗糖粉与所述余甘子干膏粉重量比为0.5～5：1，所述薄荷添加量以所述中药含片总重量计占比0.1％～0.2％，所述冰片添加量以所述中药含片总重量计占比0.05％～0.15％。
10.根据权利要求1～9任一项所述的制备方法制得的清咽利喉的中药含片。
...【技术特征摘要】
1.一种清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤s1中，填充剂选自甘露醇、乳糖、微晶纤维素或蔗糖中的任意一种或几种。
3.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤s2中，使用干法制粒机进行压片，干颗粒过筛筛目为65～150目。
4.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，蔗糖粉粒径≤0.075mm。
5.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，制粒机为沸腾制粒机。
6.根据权利要求1所述的清咽利喉的中药含片的制备方法，其特征在于，所述步骤s3中，粘合剂溶液中溶剂为水，粘合剂浓度为5wt％～20wt％。
7.根据权利要...
【专利技术属性】
技术研发人员：刘宏，杨轶群，吴敏，陈晓明，
申请(专利权)人：广州白云山天心制药股份有限公司，
类型：发明
国别省市：
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