广州白云山天心制药股份有限公司专利技术

广州白云山天心制药股份有限公司共有49项专利

  • 本发明公开了一种消化系统用药的制备方法。具体而言,本发明涉及大规模制备富马酸伏诺拉生的方法,本发明所选用的起始原料易得,制备过程高效,大大提高了原料利用率和总产率。反应所得中间体用重结晶方法进行提纯,所得原料药产率高,能有效降低基因毒性...
  • 本发明涉及一种稳定的坎地沙坦酯药物固体组合物及其制备方法,所述药物固体组合物包括坎地沙坦酯、甘油、枸橼酸钠和其它药学可接受的辅料,其制备方法包括:将枸橼酸钠、甘油及纯化水按重量比例混合得混合液;将所述混合液与坎地沙坦酯按重量比例混合得糊...
  • 本发明涉及沙坦类药物的新晶型及其制备方法和用途,属于医药化工领域。它公开了一种治疗高血压或心力衰竭的一种血管紧张素受体拮抗剂和脑啡肽酶抑制剂组成的沙库巴曲缬沙坦三钠三水合物共晶及其制备方法。公开了所得晶体经X‑射线粉末衍射谱图分析,特征...
  • 本发明公开了一种头孢泊肟酯制剂的制备方法,涉及药物制剂领域,针对头孢泊肟酯制剂苦味较大的问题,提供了以下技术方案,包括以下步骤:将头孢泊肟酯粉碎,将填充剂粉碎后过100目筛,用适量的水溶解粘合剂;将头孢泊肟酯、填充剂、崩解剂、矫味剂、p...
  • 本发明涉及一种头孢呋辛钠甲氧亚胺异构体的制备方法,属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究,它公开了步骤(1):在非质子性、质子性溶剂中,头孢呋辛酯在紫外光催化作用下产生头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体;步骤(2):将步骤(1)得到的头孢...
  • 本发明涉及一种头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体的制备方法,属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究,它公开了步骤(1):在非质子性、质子性溶剂中,头孢呋辛酯在紫外光催化作用下产生头孢呋辛酯甲氧亚胺异构体和头孢呋辛酯的混合物;步骤(2):将...
  • 本发明涉及一种头孢呋辛酯‑3‑烯异构体的制备方法,属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究,它公开了步骤(1):在非质子性溶剂、质子性溶液中,头孢呋辛酯在碱催化作用下产生3‑烯异构头孢呋辛酯及头孢呋辛酯混合物;步骤(2):将步骤(...
  • 本发明涉及阿哌沙班晶型及其制备方法,属于医药化工领域,具体涉及具有抗凝血活性的阿哌沙班烟酸一水合物共晶及其制备方法。公开了所得晶体经X‑射线粉末衍射谱图分析,特征吸收峰2θ值位于5.7±0.2゜、6.0±0.2゜、11.5±0.2゜、1...
  • 本发明涉及一种硫酸氢氯吡格雷固体制剂的制备方法。本发明公开先熔融制粒,然后干压制粒的硫酸氢氯吡格雷两步制粒工艺,制得的颗粒可压性、流动性好而且不容易黏冲模,从而解决硫酸氢氯吡格雷口服片剂制备时常见的压片粘冲、容易揭盖或裂片的问题。本发明...
  • 本发明属于医药技术领域,具体涉及头孢呋辛钠晶型化合物的制备方法。本发明的头孢呋辛钠晶型样品可通过下述方法获得:头孢呋辛钠分散于含水有机溶剂中,在40℃至65℃范围内搅拌数小时后,过滤,干燥,即可得头孢呋辛钠晶型化合物。本发明制备的头孢呋...
  • 本发明公开了一种头孢地尼胶囊剂,涉及药物制剂领域,针对现有的助溶剂与主药的混合过程中影响头孢地尼胶囊溶出均一性和稳定性的问题,提供了以下技术方案,包括头孢地尼、交联羧甲基纤维素钠、交联羧甲基淀粉钠、硬脂酸聚烃氧40酯、微粉硅胶、硬脂酸镁...
  • 一种含厄贝沙坦和氨氯地平的药用组合物,由氨氯地平或其药用盐、厄贝沙坦和药用赋形剂组成,其是采用一步混合、制粒和干燥制成的片剂。本发明解决的技术问题是提供一种含有厄贝沙坦和氨氯地平的稳定的药用组合物,其中厄贝沙坦和氨氯地平通过流化床工艺一...
  • 一种还原型谷胱甘肽的晶型及其制备方法
    本发明涉及一种还原型谷胱甘肽的晶型及其制备方法,适于制药行业。它首先公开了所述晶型的X—粉末衍射谱图2θ在4.8°、14.7°、21.3°、25.2°、30.5°处有特征峰。本发明在于制备方法所用有机溶剂乙醇的量较少,与常用纯化法比较,...
  • 一种微粉头孢匹胺的制备方法
    本发明涉及一种微粉头孢匹胺的制备方法,适用于制药公司,它公开了制备方法是把头孢匹胺分散在水中,搅拌加入氨水至溶液溶清;加入醋酸或丙酸水溶液至头孢匹胺摩尔量的45%~55%,加入晶种结晶30min,继续加入醋酸或丙酸水溶液至总量为头孢匹胺...
  • 本发明涉及一种三磷酸腺苷二钠组合物粉针剂,适用于制药行业。它公开了在于组合物由三磷酸腺苷二钠及稳定剂组成,所述组合物中三磷酸腺苷二钠与稳定剂的摩尔比为1:0.5~2,所述组合物中稳定剂为无水碳酸钠,或无水枸橼酸钠,或两者的混合物。本发明...
  • 本发明涉及一种克林霉素磷酸酯的精制方法,适于制药行业。它公开了将克林霉素磷酸酯分散在4倍至10倍的低级醇,搅拌加入有机碱至克林霉素磷酸酯溶解完全,脱色除菌过滤,加入已除菌过滤的氯化氢乙醇溶液至pH3.5~4.5,结晶1h,过滤,洗涤,真...
  • 本发明涉及一种含有氯吡格雷的复方口服固体制剂,其包括片芯和外层;所述片芯包含乙酰水杨酸,所述片芯有两层包衣层,所述两层包衣层分别为在内的胃溶包衣层和在外的肠溶包衣层;所述外层包含氯吡格雷或其药用盐,且含有KG1000和/或KG802微晶...
  • 一种噻唑乙酰基甘氨酸肟的制备方法及其应用
    本发明涉及一种噻唑乙酰基甘氨酸肟的制备方法,属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究,它公开了步骤:在四氢呋喃水溶液中,甘氨酸在碱催化作用下与(Z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑乙酰氧亚氨基乙酸‑2‑巯基苯并噻唑硫酯反应后水...
  • 一种噻唑乙酰基甘氨酸肟乙醛缩二甲醚的制备方法及其应用
    本发明涉及一种噻唑乙酰基甘氨酸肟乙醛缩二甲醚的制备方法及其应用,属于医药企业药物质量研究、质量控制和安全性研究,它公开了步骤:在四氢呋喃水溶液中,氨基乙醛缩二甲醇在碱催化作用下与(Z)‑2‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)‑2‑乙酰氧亚氨基乙酸...
  • 本发明涉及一种头孢甲肟E异构体的制备方法,适于制药企业需要,它公开了步骤(1):把3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫]甲基]-7-氨基-头孢烷酸盐酸盐(7-ATCA.HCl)和反式AE活性酯混悬于水和有机溶剂的混合体系中,加碱,...