【技术实现步骤摘要】
本申请涉及栓塞微球，具体而言，涉及一种显色栓塞微球及其制备方法。
技术介绍
1、导管栓塞术是介入治疗的重要技术，其是将一些人工栓塞材料有控制的注入到病变组织或器官的靶供应血管内，使之发生闭塞，阻断血供，以达到控制出血、治疗血管性病变、消除病变器官以及治疗肿瘤的目的。
2、栓塞微球作为一种新兴栓塞材料，克服了传统栓塞颗粒形状不规则的缺陷(栓塞程度不可预测)，微球具有表面光滑、尺寸精确、可压缩性、不易结块等特点，容易通过微导管,使肿瘤末梢的血管得到更好的栓塞，从而能更彻底的减少肿瘤血供。目前,部分商业化的栓塞微球为无色透明球状,医生在手术准备过程中比较难观察到这种无色的栓塞微球，不便于操作。
3、为了解决这个问题，有人提出了采用活性蓝对栓塞微球进行染色。活性蓝具有颜色鲜艳、均染性好、染色牢度高和成本较低等特点，这种染料是以共价键的形式与栓塞微球上的官能团结合，在临床上对人体没有毒副作用，而且活性蓝残留限度极低。但是其只能提供一种颜色的显色栓塞微球，难以对不同类型的栓塞微球进行按颜色分类，导致在使用时不能直观的分辨。
技术实现思路
1、本申请提供了一种显色栓塞微球及其制备方法，以形成一种较为安全的其他颜色的显色栓塞微球，进而提供了对不同类型的栓塞微球进行按颜色分类的可能。
2、第一方面，本申请实施例提供了一种显色栓塞微球的制备方法，方法包括：
3、得到栓塞微球；
4、把活性艳蓝x-br配制成溶液并进行活化；
5、对活
6、采用染色液对栓塞微球进行染色，得到显色栓塞微球。
7、在上述实施过程中，通过对活性艳蓝x-br进行保温处理和ph调节，使得活性艳蓝x-br的颜色发生改变，然后在对栓塞微球进行染色，得到一种较为安全的其他颜色的显色栓塞微球，进而提供了对不同类型的栓塞微球进行按颜色分类的可能。
8、在一些实施例中，保温处理的温度为60～80℃；和/或
9、保温处理的时间为2～3h；和/或
10、ph调节的目标ph值为6以下。
11、在上述实施过程中，通过控制保温处理的温度和时间，可实现染色液颜色深浅的调节，控制保温处理的温度和时间分别为60～80℃和2～3h，可使制得的显色栓塞微球具有较深的颜色，以便在操作时易于观察到。
12、在一些实施例中，染色的温度为60～80℃；和/或
13、染色的时间为2～3h。
14、在上述实施过程中，通过在60～80℃下进行染色，有利于使制得的显色栓塞微球具有较深的颜色。
15、在一些实施例中，得到栓塞微球包括：
16、将水溶性高分子聚合物配制成高分子聚合物溶液；
17、将高分子聚合物溶液、水溶性交联剂和酸催化剂进行混合反应，得到改性聚合物；
18、将改性聚合物、含有离子官能团和可聚合双键的水溶性单体与引发剂配制成水相；
19、将水相滴入油相中形成反相悬浮聚合体系，后进行聚合反应，得到栓塞微球。
20、在一些实施例中，水溶性高分子聚合物包括聚乙烯醇、海藻酸钠、透明质酸钠、羧甲基纤维素钠和水溶性壳聚糖中的至少一种；和/或
21、高分子聚合物溶液的配制温度为90～100℃；和/或
22、水溶性交联剂包括n-(2,2-二甲氧基)-2-甲基丙烯酰胺、n-(1-羟基-2,2-二甲氧基乙基)-2-丙烯酰胺、n-(2,2-二甲氧基)-2-丙烯酰胺、n-(1-羟基-2,2-二甲氧基乙基)-2-甲基丙烯酰胺、n-(2,2-二甲氧基)-2-甲基丙烯酸酯、n-(1-羟基-2,2-二甲氧基乙基)-2-丙烯酸酯、n-(2,2-二甲氧基)-2-丙烯酸酯和n-(1-羟基-2,2-二甲氧基乙基)-2-甲基丙烯酸酯中的至少一种；和/或
23、酸催化剂包括盐酸、硫酸、硝酸和对甲苯磺酸中的至少一种。
24、在一些实施例中，水溶性单体的离子官能团包括磺酸基团和羧基中的至少一种；和/或
25、水溶性单体包括2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸钠和烯丙基磺酸钠、甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸钠和丙烯酸钠中的至少一种；和/或
26、引发剂包括过硫酸铵、过硫酸钠和过硫酸钾中的至少一种。
27、在一些实施例中，油相包括油性溶剂和油溶性分散剂；和/或
28、油性溶剂包括乙酸丁酯、乙酸乙酯、乙酸甲酯和乙酸丙酯中的至少一种；和/或
29、油溶性分散剂包括醋酸丁酸纤维素。
30、在一些实施例中，聚合反应的温度为65～85℃；和/或
31、聚合反应的时间为10～15h。
32、第二方面，本申请实施例提供了一种显色栓塞微球，显色栓塞微球采用第一方面提供的方法制得。
33、第三方面，本申请实施例提供了一种显色栓塞微球的制备方法，方法包括：
34、得到栓塞微球；
35、把活性艳蓝x-br配制成溶液并进行活化，得到第一染色液；
36、对部分活化后的第一染色液进行保温处理和ph调节，以调整第一染色液的颜色，得到第二染色液；
37、对栓塞微球进行分类；
38、采用第一染色液和第二染色液分别对分类后的栓塞微球进行染色，得到显色栓塞微球。
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1.一种显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述保温处理的温度为60～80℃；和/或
3.根据权利要求1所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述染色的温度为60～80℃；和/或
4.根据权利要求1所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述得到栓塞微球包括：
5.根据权利要求4所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述水溶性高分子聚合物包括聚乙烯醇、海藻酸钠、透明质酸钠、羧甲基纤维素钠和水溶性壳聚糖中的至少一种；和/或
6.根据权利要求4所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述水溶性单体的所述离子官能团包括磺酸基团和羧基中的至少一种；和/或
7.根据权利要求4所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述油相包括油性溶剂和油溶性分散剂；和/或
8.根据权利要求4所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述聚合反应的温度为65～85℃；和/或
9.一种显色栓塞微球，其特征在于，所述显色栓塞微球
10.一种显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
...【技术特征摘要】
1.一种显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述保温处理的温度为60～80℃；和/或
3.根据权利要求1所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述染色的温度为60～80℃；和/或
4.根据权利要求1所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述得到栓塞微球包括：
5.根据权利要求4所述的显色栓塞微球的制备方法，其特征在于，所述水溶性高分子聚合物包括聚乙烯醇、海藻酸钠、透明质酸钠、羧甲基纤维素钠和水溶性壳聚糖中的至少一种；和/...
【专利技术属性】
技术研发人员：任伟乐，杨柳鸿，孙宏涛，孙蓬，
申请(专利权)人：科睿驰深圳医疗科技发展有限公司，
类型：发明
国别省市：
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