System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法技术_技高网

一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法技术

技术编号:40580913 阅读:6 留言:0更新日期:2024-03-06 17:24
本发明专利技术公开了一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,属于生物技术领域,包括干细胞培养单元、活性因子提取单元、制剂制备单元、质量检测单元和制剂存储单元,所述干细胞培养单元用于培养毛囊干细胞,所述活性因子提取单元用于提取毛囊干细胞中的活性因子,所述制剂制备单元用于将提取出来的活性因子加入到溶剂中制备成制剂,所述质量检测单元用于检测制剂的质量,所述制剂存储单元用于低温存储检测合格的制剂,所述活性因子提取单元包括制备活性因子提取试剂。本发明专利技术通过培养具有特定功能的干细胞,添加适当的活性因子,促进干细胞的增殖和分化,以达到白发转黑发的目的。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及生物技术,具体为一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法


技术介绍

1、白发主要是由于毛发黑色素形成减少,黑素细胞形成黑色素的功能减弱,及酪氨酸酶活性降低等原因所致,现有的用于白发转黑发的产品使用效果较差,白发转黑发的过程较为缓慢,存在一定的缺陷。

2、现有的干细胞活性因子制剂提取制备方法存在的缺陷是:

3、1、在专利文件cn114848558a中,主要通过添加不同的中药材来防脱生发、促进白发转黑发,并没有考虑到这一过程较为缓慢,且白发转黑发的效果较差;

4、2、在专利文件cn216799608u中,主要考虑在制备白发转黑发精华液时黏稠液容易堵塞在出料口处无法正常下料的问题,并没有考虑到现有的白发转黑发用干细胞活性因子制剂在培养干细胞活性因子时ph值因不稳定而影响干细胞生长的问题;

5、3、在专利文件cn115998630a中,主要通过深入清洁毛囊,并且各成分能高效的渗入毛囊,对毛囊和毛乳头进行滋养,促进黑色素细胞的修复和发育,并不能促进毛囊干细胞的增殖和分化;

6、4、在专利文件cn112155593a中,主要通过精准地超声调控在目标头皮处的组织来增加头发髓质和皮质里黑色素颗粒,实现白发转黑发的目的,并没有考虑到现有的用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂容易出现无效试剂的可能。


技术实现思路

1、本专利技术的目的在于提供一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,以解决上述
技术介绍
中提出的问题。

2、为实现上述目的,本专利技术提供如下技术方案:一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,包括干细胞培养单元、活性因子提取单元、制剂制备单元、质量检测单元和制剂存储单元;

3、所述干细胞培养单元用于培养毛囊干细胞,所述活性因子提取单元用于提取毛囊干细胞中的活性因子,所述制剂制备单元用于将提取出来的活性因子加入到溶剂中制备成制剂,所述质量检测单元用于检测制剂的质量,所述制剂存储单元用于低温存储检测合格的制剂;

4、所述活性因子提取单元包括制备活性因子提取试剂。

5、优选的,所述干细胞活性因子制剂提取制备方法如下:

6、步骤一:将毛囊干细胞放入无菌的培养皿中,并使用改良的dmem培养基进行培养;

7、步骤二:在毛囊干细胞增值分化的过程中定期更换改良dmem培养基;

8、步骤三:经过2-4周的培养后,毛囊干细胞会增殖并产生活性因子;

9、步骤四:将活性因子提取试剂加入培养皿中,并搅拌均匀,得到干细胞活性因子浓缩液;

10、步骤五:往步骤四中获取的细胞活性因子浓缩液中加入溶剂得到干细胞活性因子制剂;

11、步骤六:检测制剂的质量;

12、步骤七:低温存储步骤六中检测合格的干细胞活性因子制剂。

13、优选的,在步骤一中,还包括如下步骤:

14、毛囊干细胞的培养条件需保持在温度为37℃、湿度在95%和二氧化碳浓度为5%的环境中;

15、改良dmem培养基为含有生长因子、细胞因子、抗氧化剂、氨基酸、维生素、矿物质和缓冲物质的ph值为7.2-7.4的培养基。

16、优选的,所述培养基中的生长因子包括碱性成纤维细胞生长因子和转化生子因子中的一种或多种;

17、细胞因子包括黑色素细胞激活因子、表皮生长因子和神经营养因子中的一种或多种,用于刺激干细胞向黑色素细胞分化;

18、抗氧化剂为n-乙酰半胱氨酸;

19、氨基酸包括谷氨酰胺和精氨酸中的一种或多种,用于提供干细胞生长用的营养物质;

20、维生素包括维生素b12和硫辛酸中的一种或多种,用于维持干细胞的正常代谢;

21、矿物质包括钙和磷中的一种或多种,用于维持干细胞的结构和功能;

22、缓冲物质为碳酸氢钠和磷酸盐缓冲溶液中的一种或多种,用于调节培养基的ph值。

23、优选的,活性因子提取试剂由生理盐水、胰蛋白酶、胶原蛋白酶和透明质酸酶组成。

24、优选的,在步骤四中,还包括如下步骤:

25、将干细胞活性因子提取试剂加入到细胞培养皿中,加入适量纯水,搅拌均匀,使生理盐水、胰蛋白酶、胶原蛋白酶和透明质酸酶能分解细胞间的连接物质,然后收集分解后的细胞,并放入离心机中,以适当速度离心,分离出上清液,过滤纯化上清液,得到干细胞活性因子浓缩液。

26、优选的,在步骤五中,溶剂包括乙醇和丙酮中的一种或多种。

27、优选的,在步骤六中,质量检测包括细胞鉴别、存活率及生长活性、纯度和均一性、培养基及其他添加成分残余量、制剂成分分析和药效试验中的一种或多种;

28、细胞鉴别:对不同供体及不同类型的干细胞进行综合的细胞鉴别;

29、存活率及生长活性:判断细胞活性及生长状况;

30、纯度和均一性:检测干细胞制剂的纯度和均一性;

31、培养基及其他添加成分残余量;

32、成分分析:用于分析干细胞活性因子制剂的物理属性和化学成分;

33、药效试验:检测干细胞活性因子制剂的功能和效果。

34、优选的,在步骤七中,低温存储的温度为2-8℃。

35、与现有技术相比,本专利技术的有益效果是:

36、1、本专利技术通过制定改良的培养基来保持干细胞的活性和稳定性,培养基中添加了适量的黑色素细胞激活因子和抗氧化剂,这些活性因子可以刺激干细胞向黑色素细胞分化,并增强干细胞的抗氧化能力,从而促进白发转黑发的过程。

37、2、本专利技术通过在培养干细胞活性因子的过程中,通过定期检测和调节培养基的ph值,确保其保持在适宜的范围内,并通过添加缓冲物质来保持培养基的ph稳定。

38、3、本专利技术通过培养具有特定功能的干细胞,添加适当的活性因子,促进干细胞的增殖和分化,以达到白发转黑发的目的。

39、4、本专利技术通过在制剂制备完成后对制剂进行多项质量检测来保证制剂的安全性和有效性,从而降低出现无效试剂的概率。

本文档来自技高网...

【技术保护点】

1.一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:包括干细胞培养单元、活性因子提取单元、制剂制备单元、质量检测单元和制剂存储单元;

2.根据权利要求1所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:所述干细胞活性因子制剂提取制备方法如下:

3.根据权利要求2所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:在步骤一中,还包括如下步骤:

4.根据权利要求3所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:所述培养基中的生长因子包括碱性成纤维细胞生长因子和转化生子因子中的一种或多种;

5.根据权利要求2所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:活性因子提取试剂由生理盐水、胰蛋白酶、胶原蛋白酶和透明质酸酶组成。

6.根据权利要求5所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:在步骤四中,还包括如下步骤:

7.根据权利要求2所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:在步骤五中,溶剂包括乙醇和丙酮中的一种或多种。

8.根据权利要求2所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:在步骤六中,质量检测包括细胞鉴别、存活率及生长活性、纯度和均一性、培养基及其他添加成分残余量、制剂成分分析和药效试验中的一种或多种;

9.根据权利要求2所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:在步骤七中,低温存储的温度为2-8℃。

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【技术特征摘要】

1.一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:包括干细胞培养单元、活性因子提取单元、制剂制备单元、质量检测单元和制剂存储单元;

2.根据权利要求1所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:所述干细胞活性因子制剂提取制备方法如下:

3.根据权利要求2所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:在步骤一中,还包括如下步骤:

4.根据权利要求3所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:所述培养基中的生长因子包括碱性成纤维细胞生长因子和转化生子因子中的一种或多种;

5.根据权利要求2所述的一种用于白发转黑发的干细胞活性因子制剂提取制备方法,其特征在于:活性因子...

【专利技术属性】
技术研发人员:张正亮
申请(专利权)人:安徽科门生物科技有限公司
类型:发明
国别省市:

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