一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂，包括下述质量份的原料：透明质酸钠

【技术实现步骤摘要】
一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂及其制备方法


[0001]本专利技术涉及美容注射填充
，尤其涉及一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂及其制备方法
。

技术介绍

[0002]近年来，随着人们美容意识的提高，推动了医学美容行业快速的发展
。
注射填充美容是将生物材料或人工合成生物兼容性材料注射入真皮层或皮下的一种非手术美容方法
。
通过这种方法，可以起到填补凹陷或者消除皱纹的功效，从而达到使外表年轻化的目的
。
目前，常见的注射填充美容用生物材料包括透明质酸和胶原蛋白等
。
与人工合成材料相比，与人体组织的兼容性更高，不易产生硬结
、
水肿等并发症，具有更高的安全性
。
重组Ⅲ型胶原蛋白具有柔性的三螺旋结构，可以形成致密规整的胶原纤维网络，起到优异的皮肤修复与促再生功能
。
但是，如何提供填充修复效果优异
、
且长时间保持填充效果的重组Ⅲ型胶原蛋白美容注射填充剂，仍然是有待作出改进的课题
。

技术实现思路

[0003]基于
技术介绍
存在的技术问题，本专利技术提出了一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂及其制备方法
。
[0004]本专利技术提出的一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂，包括下述质量份的原料：透明质酸钠
0.5
‑1份
、
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白
0.1
‑
0.2<br/>份
、
京尼平
0.02
‑
0.05
份
、
儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球
0.03
‑
0.08
份
、
细菌纤维素
0.01
‑
0.03
份
、
生理盐水
100
份
。
[0005]优选地，所述儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球的制备方法为：将儿茶素
、Span80、
液体石蜡和无水乙醇混合均匀，得到油相；将所述油相滴加到氧化海藻酸钠的水溶液中，高速搅拌分散，然后加入氯化钙溶液高速搅拌反应，然后冷冻干燥，即得
。
[0006]优选地，所述儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球的制备方法中，高速搅拌分散的转速为
5000
‑
10000r/min
，时间为
20
‑
40min
，高速搅拌反应的的转速为
5000
‑
8000r/min
，时间为1‑
3h。
[0007]优选地，所述儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球的制备方法中，儿茶素
、Span80、
液体石蜡和无水乙醇的比例为
1g
：
(0.1
‑
0.3)g
：
(5
‑
10)mL
：
(20
‑
30)mL
，油相与氧化海藻酸钠的水溶液
、
氯化钙溶液的体积比为1：
(3
‑
5)
：
(3
‑
5)
，氧化海藻酸钠的水溶液的质量浓度为1‑2％，氯化钙溶液的质量浓度为1‑2％
。
[0008]氧化海藻酸钠是使用高碘酸钠
、
高锰酸钾等氧化剂将海藻酸钠分子的顺二醇结构氧化生成二醛的结构形成的
。
其制备方法可以采用本领域常规方法，例如：向质量浓度为1‑3％的海藻酸钠水溶液中加入相当于海藻酸钠质量
10
‑
20
％的高碘酸钠，避光反应
18
‑
24h
，然后加入适量乙二醇终止反应，加入无水乙醇析出沉淀，再溶于去离子水中，重复沉淀
‑
析出步骤2‑3次，将得到的产物真空干燥，即得
。
[0009]细菌纤维素
(Bacterial cellulose
，简称
BC)
是由微生物，例如木醋杆菌发酵合成
的多孔性网状纳米级生物高分子材料
。
优选地，所述细菌纤维素的长度为
20
‑
200nm。
[0010]一种所述的重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂的制备方法，包括下述步骤：
[0011]S1、
将透明质酸钠
、
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶解于氢氧化钠水溶液中，然后加入京尼平，进行交联反应，将得到的凝胶水洗
、
冷冻干燥后，研磨粉碎，得到凝胶粉末；
[0012]S2、
将细菌纤维素加入生理盐水中，超声分散均匀，然后加入凝胶粉末和儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球混合均匀，即得
。
[0013]优选地，所述氢氧化钠溶液的浓度为
0.05
‑
0.1mol/L。
[0014]优选地，所述交联反应的温度为
30
‑
60℃
，时间为3‑
8h。
[0015]本专利技术的有益效果如下：
[0016]本专利技术以京尼平为交联剂，对重组Ⅲ型人源化胶原蛋白和透明质酸钠进行适度交联形成水凝胶，并在此基础上，添加了多孔性网状纳米级生物高分子材料细菌纤维素，其结构与胶原蛋白类似，可以起到协同的支撑作用，并通过负载了促胶原蛋白生成有效成分的儿茶素的氧化海藻酸钠微球，一方面，以氧化海藻酸钠微球作为交联点，使细菌纤维素与胶原蛋白更加紧密地交织缠绕，形成更为稳定的复合水凝胶，在体内更不易降解，从而保持长久的填充效果，另一方面，随着氧化海藻酸钠微球内部儿茶素的缓慢释放使得以细菌纤维素与胶原蛋白的网络结构为骨架，在骨架上覆盖新生的胶原蛋白，进一步提高了填充物的持久效果
。
因此，本专利技术的复合美容注射填充剂不仅填充修复效果优异
、
而且可以长时间保持填充效果，是一种非常具有潜力的美容修复材料
。
具体实施方式
[0017]下面，通过具体实施例对本专利技术的技术方案进行详细说明
。
[0018]实施例1[0019]一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂，包括下述质量份的原料：透明质酸钠
0.8
份
、
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白
0.15
份
、
京尼平
0.03
份
、
儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球
0.05
份
、
细菌纤维素
0.02
份
、
生理盐水
100
份
。
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【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.
一种重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂，其特征在于，包括下述质量份的原料：透明质酸钠
0.5
‑1份
、
重组Ⅲ型人源化胶原蛋白
0.1
‑
0.2
份
、
京尼平
0.02
‑
0.05
份
、
儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球
0.03
‑
0.08
份
、
细菌纤维素
0.01
‑
0.03
份
、
生理盐水
100
份
。2.
根据权利要求1所述的重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂，其特征在于，所述儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球的制备方法为：将儿茶素
、Span80、
液体石蜡和无水乙醇混合均匀，得到油相；将所述油相滴加到氧化海藻酸钠的水溶液中，高速搅拌分散，然后加入氯化钙溶液高速搅拌反应，然后冷冻干燥，即得
。3.
根据权利要求2所述的重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂，其特征在于，所述儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球的制备方法中，高速搅拌分散的转速为
5000
‑
10000r/min
，时间为
20
‑
40min
，高速搅拌反应的的转速为
5000
‑
8000r/min
，时间为1‑
3h。4.
根据权利要求2所述的重组Ⅲ型胶原蛋白复合美容注射填充剂，其特征在于，所述儿茶素
‑
氧化海藻酸钠微球的制备方法中，儿茶素
、Span80、
液体石蜡和无水乙醇的比例为
1g
：
(0.1
‑
0.3)g
：
(5
‑
10)mL
...

【专利技术属性】
技术研发人员：张正亮，
申请(专利权)人：安徽科门生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：