【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医疗领域，具体涉及一种重组i型人源化胶原蛋白、创伤修复组合物及其应用。
技术介绍
1、胶原存在于所有多细胞生物中，哺乳动物身上的蛋白质中有大约30％是胶原蛋白。胶原蛋白是构成皮肤、骨骼、腱、软骨、血管和牙齿等组织的主要纤维成分，同时也在细胞的骨架结构中发挥着重要作用。因此，胶原蛋白以不同程度存在于几乎所有器官和组织中。科学家已经鉴定了多达28种不同类型的胶原蛋白，并详细研究了它们在不同组织中的分布和结构。其中，i型胶原蛋白在动物体内的含量最丰富，研究也最为深入，因此它被广泛用于制备生物医用材料和生化试剂，i型胶原蛋白可以促进成细胞的粘附和细胞生长，促使创伤快速修复，可以用于制备伤口敷料，止血海绵等生物材料。
2、已知的胶原蛋白中含有两种构象,即三股螺旋和球形。成纤维胶原中基本结构单元即是三股螺旋的原胶原。天然的胶原蛋白主要来源于动物的皮肤或跟腱，但是分子量过大，不易透皮吸收，并且不易通过基因合成的手段获得。因此，亟需一种分子量更小，伤口修复能力更强的重组i型人源化胶原蛋白。
技术实现思路
1、本专利技术第一方面提供一种重组i型人源化胶原蛋白，所述蛋白的氨基酸序列如seqid no:1所示。序列为seq id no:1的该蛋白中文名为福活因子，英文名为fhtff，研发代号为flm-3.1。可选地，所述蛋白可以促进伤口修复。
2、本专利技术第二方面提供一种重组i型人源化胶原蛋白基因，编码所述的重组i型人源化胶原蛋白。
3、在一些实施
4、在一些实施方案中，所述密码子优化用于在真核或原核细胞中表达。
5、在一些实施方案中，所述原核细胞为大肠杆菌、枯草芽孢杆菌或地衣芽孢杆菌。
6、在一些实施方案中，所述真核细胞为毕赤酵母、酿酒酵母或动物细胞。所述动物细胞例如人细胞。所述人细胞例如hek293细胞。在本专利技术的一些实施方案中，所述重组i型人源化胶原蛋白基因序列如seq id no:2所示。本专利技术第三方面提供一种创伤修复组合物，所述创伤修复组合物包含所述的蛋白。
7、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物可促进伤口修复。
8、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包含水性凝胶剂基质。
9、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包含任选自以下的一种或几种：卡波姆、纤维素衍生物、海藻酸盐、西黄芪胶、果胶、明胶、黄原胶、琼脂、非纤维素多糖如壳多糖、乙烯聚合物、丙烯酸树脂、聚乙烯醇和聚羧乙烯。
10、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包含玻尿酸。
11、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包含保湿剂。
12、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包含任选自以下的一种或几种：甘油、丁二醇、聚乙二醇、丙二醇、已二醇、木糖醇、聚丙二醇、山梨糖醇、吡咯烷酮羧酸、乳酸钠、尿素、羟乙基尿素、甲基葡糖聚醚、甲壳质衍生物、海藻糖、银耳多糖。
13、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包含重组i型人源化胶原蛋白、卡波姆、玻尿酸、甘油和/或防腐剂。
14、在本专利技术的一些实施方案中，所述防腐剂任选自尼泊金甲酯钠、苯氧乙醇。
15、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包括以下组分及质量份数：重组i型胶原蛋白0.05-0.15份，卡波姆0.15-0.3份，玻尿酸0.1-0.3份，甘油1-3份，尼泊金甲酯钠0.1-0.3份，苯氧乙醇0.4-0.6份，余量为95.35-98.2份水。
16、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包括以下组分及质量份数：重组i型胶原蛋白0.05份，卡波姆0.15份，玻尿酸0.1份，甘油1份，尼泊金甲酯钠0.1份，苯氧乙醇0.4份，余量为98.2份水。
17、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包括以下组分及质量份数：重组i型胶原蛋白0.1份，卡波姆0.2份，玻尿酸0.2份，甘油2份，尼泊金甲酯钠0.2份，苯氧乙醇0.5份，余量为96.8份水。
18、在本专利技术的一些实施方案中，所述创伤修复组合物包括以下组分及质量份数：重组i型胶原蛋白0.15份，卡波姆0.3份，玻尿酸0.3份，甘油3份，尼泊金甲酯钠0.3份，苯氧乙醇0.6份，余量为95.35份水。
19、在本专利技术的一些实施方案中，制备方法包括以下步骤：
20、1)按重量份将卡波姆和水加入均质机中乳化；
21、2)乳化后再加入重组i型胶原蛋白、玻尿酸、甘油和防腐剂，混合均匀。
22、在本专利技术的一些实施方案中，制备方法包括实施例所述的工艺步骤。
23、本专利技术第三方面提供所述的蛋白及创伤修复组合物在制备用于促进创伤修复的医疗器械、化妆品或药品中的应用。
24、本专利技术的有益效果：
25、(1)本专利技术的重组i型胶原蛋白的编码基因具有1578个碱基，将该基因通过真核表达获得的重组蛋白具有526个氨基酸残基，通过细胞毒性测试，证明重组i型胶原蛋白无细胞毒性，可以促进细胞的增殖。
26、(2)本专利技术设计的重组i型胶原蛋白创伤修复组合物可显著促进伤口修复，缩短伤口修复时间。
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1.一种重组I型人源化胶原蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一种重组I型人源化胶原蛋白基因，其特征在于，编码权利要求1所述的重组I型人源化胶原蛋白。
3.如权利要求2所述的重组I型人源化胶原蛋白基因，其特征在于，其碱基序列如SEQID NO:2所示。
4.一种创伤修复组合物，其特征在于，所述创伤修复组合物包含如权利要求1所述的蛋白。
5.如权利要求4所述的创伤修复组合物，其特征在于，所述创伤修复组合物可促进伤口修复。
6.如权利要求4所述的创伤修复组合物，其特征在于，所述创伤修复组合物包含如权利要求1所述的重组I型人源化胶原蛋白、卡波姆、玻尿酸、甘油和/或防腐剂。
7.如权利要求6所述的创伤修复组合物，其特征在于，所述防腐剂任选自尼泊金甲酯钠、苯氧乙醇。
8.如权利要求7所述的创伤修复组合物，其特征在于，所述创伤修复组合物包括以下组分及质量份数：重组I型胶原蛋白0.05-0.15份，卡波姆0.15-0.3份，玻尿酸0.1-0.3份，甘油1-3份，尼泊金甲酯钠0.1-
9.如权利要求8所述的创伤修复组合物，其特征在于，制备方法包括以下步骤：
10.如权利要求1所述的蛋白或如权利要求4所述的创伤修复组合物在制备用于促进创伤修复的医疗器械或化妆品中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种重组i型人源化胶原蛋白，其特征在于，其氨基酸序列如seq id no:1所示。
2.一种重组i型人源化胶原蛋白基因，其特征在于，编码权利要求1所述的重组i型人源化胶原蛋白。
3.如权利要求2所述的重组i型人源化胶原蛋白基因，其特征在于，其碱基序列如seqid no:2所示。
4.一种创伤修复组合物，其特征在于，所述创伤修复组合物包含如权利要求1所述的蛋白。
5.如权利要求4所述的创伤修复组合物，其特征在于，所述创伤修复组合物可促进伤口修复。
6.如权利要求4所述的创伤修复组合物，其特征在于，所述创伤修复组合物包含如权利要求1所述的重组i型人源化胶原蛋白、卡波姆、玻...
【专利技术属性】
技术研发人员：王勇，易祥，
申请(专利权)人：广西福莱明生物制药有限公司，
类型：发明
国别省市：
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