【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.胃驻留系统，包含：
2.权利要求1的胃驻留系统，包含50-60wt％的外消旋美沙酮。
3.权利要求1的胃驻留系统，包含50-60wt％的左美沙酮。
4.权利要求1-3任一项的胃驻留系统，包含1-2wt％的泊洛沙姆。
5.权利要求1-4任一项的胃驻留系统，其中泊洛沙姆包含P407。
6.权利要求1-5任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含聚己内酯、共聚维酮和硬脂酸镁。
7.权利要求6的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含60-90wt％的聚己内酯。
8.权利要求6或7的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含70-75wt％的聚己内酯。
9.权利要求6-8任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含10-40wt％的共聚维酮。
10.权利要求6-9任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含20-30wt％的共聚维酮。
11.权利要求6-10任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含1-5wt％的硬脂酸镁。
12.权利要求6-11任
13.权利要求1-12任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含20mg-50mg外消旋美沙酮或其盐。
14.权利要求1-12任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含20mg-50mg左美沙酮或其盐。
15.权利要求1-14任一项的胃驻留系统，其中胃驻留系统包含中心弹性体和多个臂，所述多个臂中的每个臂包含连接至中心弹性体的近端和远端，其中所述多个臂中的每个臂从中心弹性体径向延伸，并且所述多个臂中的至少一个臂包含至少一个药物洗脱组件。
16.权利要求15的胃驻留系统，其中多个臂包含六个臂。
17.权利要求15或16的胃驻留系统，其中多个臂中的至少两个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
18.权利要求15或16的胃驻留系统，其中多个臂中的至少三个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
19.权利要求15或16的胃驻留系统，其中多个臂中的六个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
20.权利要求15-19任一项的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含连接至中心弹性体的聚合物接头区段，该聚合物接头区段包含聚己内酯。
21.权利要求20的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与聚合物接头区段连接的第一崩解基质区段，该第一崩解基质区段包含聚己内酯、DL-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的酸封端共聚物、DL-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的共聚物和聚环氧乙烷。
22.权利要求21的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第一崩解基质区段连接的第一惰性区段，该第一惰性区段包含聚己内酯和(BiO)2CO3。
23.权利要求22的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与第一惰性区段连接的第二崩解基质区段，该第二崩解基质区段包含聚己内酯、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素和泊洛沙姆。
24.权利要求23的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与第二崩解基质区段连接的无活性区段，该无活性区段包含聚己内酯、共聚维酮和泊洛沙姆。
25.权利要求24的胃驻留系统，其中多个臂的药物洗脱臂包含连接至无活性区段的药物洗脱组件。
26.权利要求1-25任一项的胃驻留系统，其中胃驻留系统的曲线下的面积为1000-6000hr·ng/mL。
27.治疗个体的阿片类物质滥用障碍的方法，包括向该个体施用权利要求1-26任一项的胃驻留系统。
28.制备胃驻留系统的方法，包含：
29.权利要求28的方法，其中胃驻留系统包含50-60wt％的外消旋美沙酮。
30.权利要求28的方法，其中胃驻留系统包含50-60wt％的左美沙酮。
31.权利要求28-30任一项的方法，其中胃驻留系统包含1-2wt％的泊洛沙姆。
32.权利要求28-31任一项的方法，其中泊洛沙姆包含P407。
33.权利要求28-32任一项的方法，其中调节释放速率的薄膜包含聚己内酯、共聚维酮和硬脂酸镁。
34.权利要求33的方法，其中调节释放速率的薄膜包含60-90wt％的聚己内酯。
35.权利要求33或34的方法，其中调节释放速率的薄膜包含70-75wt％的聚己内酯。
36.权利要求33-35任一项的方法，其中调节释放速率的薄膜包含10-40wt％的共聚维酮。...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.胃驻留系统，包含：
2.权利要求1的胃驻留系统，包含50-60wt％的外消旋美沙酮。
3.权利要求1的胃驻留系统，包含50-60wt％的左美沙酮。
4.权利要求1-3任一项的胃驻留系统，包含1-2wt％的泊洛沙姆。
5.权利要求1-4任一项的胃驻留系统，其中泊洛沙姆包含p407。
6.权利要求1-5任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含聚己内酯、共聚维酮和硬脂酸镁。
7.权利要求6的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含60-90wt％的聚己内酯。
8.权利要求6或7的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含70-75wt％的聚己内酯。
9.权利要求6-8任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含10-40wt％的共聚维酮。
10.权利要求6-9任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含20-30wt％的共聚维酮。
11.权利要求6-10任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含1-5wt％的硬脂酸镁。
12.权利要求6-11任一项的胃驻留系统，其中调节释放速率的薄膜包含1-3wt％的硬脂酸镁。
13.权利要求1-12任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含20mg-50mg外消旋美沙酮或其盐。
14.权利要求1-12任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含20mg-50mg左美沙酮或其盐。
15.权利要求1-14任一项的胃驻留系统，其中胃驻留系统包含中心弹性体和多个臂，所述多个臂中的每个臂包含连接至中心弹性体的近端和远端，其中所述多个臂中的每个臂从中心弹性体径向延伸，并且所述多个臂中的至少一个臂包含至少一个药物洗脱组件。
16.权利要求15的胃驻留系统，其中多个臂包含六个臂。
17.权利要求15或16的胃驻留系统，其中多个臂中的至少两个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
18.权利要求15或16的胃驻留系统，其中多个臂中的至少三个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
19.权利要求15或16的胃驻留系统，其中多个臂中的六个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
20.权利要求15-19任一项的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含连接至中心弹性体的聚合物接头区段，该聚合物接头区段包含聚己内酯。
21.权利要求20的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与聚合物接头区段连接的第一崩解基质区段，该第一崩解基质区段包含聚己内酯、dl-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的酸封端共聚物、dl-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的共聚物和聚环氧乙烷。
22.权利要求21的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第一崩解基质区段连接的第一惰性区段，该第一惰性区段包含聚己内酯和(bio)2co3。
23.权利要求22的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与第一惰性区段连接的第二崩解基质区段，该第二崩解基质区段包含聚己内酯、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素和泊洛沙姆。
24.权利要求23的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与第二崩解基质区段连接的无活性区段，该无活性区段包含聚己内酯、共聚维酮和泊洛沙姆。
25.权利要求24的胃驻留系统，其中多个臂的药物洗脱臂包含连接至无活性区段的药物洗脱组件。
26.权利要求1-25任一项的胃驻留系统，其中胃驻留系统的曲线下的面积为1000-6000hr·ng/ml。
27.治疗个体的阿片类物质滥用障碍的方法，包括向...
【专利技术属性】
技术研发人员：E·贝金，P·夸顿，J·卡特斯特拉，D·阿尔特雷特尔，J·J·蒙特斯科，M·皮帕拉德，
申请(专利权)人：林德拉治疗公司，
类型：发明
国别省市：
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