【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.胃驻留系统，包含：
2.权利要求1的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含聚己内酯和共聚维酮。
3.权利要求2的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含60-90wt％的聚己内酯。
4.权利要求2或3的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含10-40wt％的共聚维酮。
5.权利要求1-4任一项的胃驻留系统，其中至少一个共挤出药物洗脱组件包含含有纳洛酮的第一共挤出部分和含有丁丙诺啡和纳洛酮的第二共挤出部分。
6.权利要求5的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包埋在第二共挤出部分中。
7.权利要求5或6的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含包埋在第二共挤出部分内的一条或多条股线。
8.权利要求5的胃驻留系统，其中第一共挤出部分层叠在第二共挤出部分上。
9.权利要求5-8任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分与第二共挤出部分以4：1的比例存在。
10.权利要求5-9任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含35-50wt％的丁丙诺啡。
11.权利要求5-10任一项的胃驻留系统，
12.权利要求5-11任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含35-50wt％的聚己内酯。
13.权利要求5-12任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含聚乙二醇和泊洛沙姆。
14.权利要求5-13任一项的胃驻留系统，其中第二共挤出部分包含30-50wt％的纳洛酮。
15.权利要求5-14任一项的胃驻留系统，其中第二共挤出部分包含50-60wt％的聚己内酯。
16.权利要求5-15任一项的胃驻留系统，其中第二共挤出部分包含泊洛沙姆。
17.权利要求1-16任一项的胃驻留系统，其中至少一个共挤出的药物洗脱组件包含30mg-40mg的丁丙诺啡或其盐。
18.权利要求1-17任一项的胃驻留系统，其中至少一个共挤出的药物洗脱组件包含8mg-15mg的纳洛酮或其盐。
19.权利要求1-18任一项的胃驻留系统，其中胃驻留系统包含中心弹性体和多个臂，所述多个臂中的每个臂包含连接至中心弹性体的近端和远端，其中所述多个臂中的每个臂从中心弹性体径向延伸，并且所述多个臂中的至少一个臂包含至少一个共挤出的药物洗脱组件。
20.权利要求19的胃驻留系统，其中多个臂包含六个臂。
21.权利要求19或20的胃驻留系统，其中多个臂中的至少两个臂包含至少一个共挤出药物洗脱组件中的共挤出药物洗脱组件。
22.权利要求19或20的胃驻留系统，其中多个臂中的至少三个臂包含至少一个共挤出药物洗脱组件中的共挤出药物洗脱组件。
23.权利要求19或20的胃驻留系统，其中多个臂中的六个臂包含至少一个共挤出药物洗脱组件中的共挤出药物洗脱组件。
24.权利要求19-23的任一项的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含连接至中心弹性体的聚合物接头区段，该聚合物接头区段包含聚己内酯。
25.权利要求24的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与聚合物接头区段连接的第一崩解基质区段，该第一崩解基质区段包含聚己内酯、DL-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的酸封端共聚物、DL-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的共聚物和聚环氧乙烷。
26.权利要求25的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第一崩解基质区段连接的第一惰性区段，该第一惰性区段包含聚己内酯和(BiO)2CO3。
27.权利要求26的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与第一惰性区段连接的第二崩解基质区段，该第二崩解基质区段包含聚己内酯、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素和泊洛沙姆。
28.权利要求27的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第二崩解基质区段连接的第二惰性区段，该第二惰性区段包含聚己内酯和(BiO)2CO3。
29.权利要求28的胃驻留系统，其中多个臂中的第一臂包含连接至第二惰性区段的至少一个共挤出药物洗脱组件的共挤出药物洗脱组件。
30.权利要求28的胃驻留系统，其中多个臂中的第二臂包含与第二惰性区段连接的无活性区段，该无活性区段包含聚己内酯、共聚维酮和泊洛沙姆。
31.权利要求29或30的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与共挤出的药物洗脱组件或无活性区段之一连接的第三惰性区段，该第三惰性区段包含聚己内酯和(BiO)2CO3。
32.权利要求31的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第三惰性区段连接的第三崩解基质区段，该第三崩解基质包含聚己内...
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.胃驻留系统，包含：
2.权利要求1的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含聚己内酯和共聚维酮。
3.权利要求2的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含60-90wt％的聚己内酯。
4.权利要求2或3的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含10-40wt％的共聚维酮。
5.权利要求1-4任一项的胃驻留系统，其中至少一个共挤出药物洗脱组件包含含有纳洛酮的第一共挤出部分和含有丁丙诺啡和纳洛酮的第二共挤出部分。
6.权利要求5的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包埋在第二共挤出部分中。
7.权利要求5或6的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含包埋在第二共挤出部分内的一条或多条股线。
8.权利要求5的胃驻留系统，其中第一共挤出部分层叠在第二共挤出部分上。
9.权利要求5-8任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分与第二共挤出部分以4：1的比例存在。
10.权利要求5-9任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含35-50wt％的丁丙诺啡。
11.权利要求5-10任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含2-7wt％的纳洛酮。
12.权利要求5-11任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含35-50wt％的聚己内酯。
13.权利要求5-12任一项的胃驻留系统，其中第一共挤出部分包含聚乙二醇和泊洛沙姆。
14.权利要求5-13任一项的胃驻留系统，其中第二共挤出部分包含30-50wt％的纳洛酮。
15.权利要求5-14任一项的胃驻留系统，其中第二共挤出部分包含50-60wt％的聚己内酯。
16.权利要求5-15任一项的胃驻留系统，其中第二共挤出部分包含泊洛沙姆。
17.权利要求1-16任一项的胃驻留系统，其中至少一个共挤出的药物洗脱组件包含30mg-40mg的丁丙诺啡或其盐。
18.权利要求1-17任一项的胃驻留系统，其中至少一个共挤出的药物洗脱组件包含8mg-15mg的纳洛酮或其盐。
19.权利要求1-18任一项的胃驻留系统，其中胃驻留系统包含中心弹性体和多个臂，所述多个臂中的每个臂包含连接至中心弹性体的近端和远端，其中所述多个臂中的每个臂从中心弹性体径向延伸，并且所述多个臂中的至少一个臂包含至少一个共挤出的药物洗脱组件。
20.权利要求19的胃驻留系统，其中多个臂包含六个臂。
21.权利要求19或20的胃驻留系统，其中多个臂中的至少两个臂包含至少一个共挤出药物洗脱组件中的共挤出药物洗脱组件。
22.权利要求19或20的胃驻留系统，其中多个臂中的至少三个臂包含至少一个共挤出药物洗脱组件中的共挤出药物洗脱组件。
23.权利要求19或20的胃驻留系统，其中多个臂中的六个臂包含至少一个共挤出药物洗脱组件中的共挤出药物洗脱组件。
24.权利要求19-23的任一项的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含连接至中心弹性体的聚合物接头区段，该聚合物接头区段包含聚己内酯。
25.权利要求24的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与聚合物接头区段连接的第一崩解基质区段，该第一崩解基质区段包含聚己内酯、dl-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的酸封端共聚物、dl-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的共聚物和聚环氧乙烷。
26.权利要求25的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第一崩解基质区段连接的第一惰性区段，该第一惰性区段包含聚己内酯和(bio)2co3。
27.权利要求26的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与第一惰性区段连接的第二崩解基质区段，该第二崩解基质区段包含聚己内酯、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素和泊洛沙姆。
28.权利要求27的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第二崩解基质区段连接的第二惰性区段，该第二惰性区段包含聚己内酯和(bio)2co3。
29.权利要求28的胃驻留系统，其中多个臂中的第一臂包含连接至第二惰性区段的至少一个共挤出药物洗脱组件的共挤出药物洗脱组件。
30.权利要求28的胃驻留系统，其中多个臂中的第二臂包含与第二惰性区段连接的无活性区段，该无活性区段包含聚己内酯、共聚维酮和泊洛沙姆。
31.权利要求29或30的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与共挤出的药物洗脱组件或无活性区段之一连接的第三惰性区段，该第三惰性区段包含聚己内酯和(bio)2co3。
32.权利要求31的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第三惰性区段连接的第三崩解基质区段，该第三崩解基质包含聚己内酯、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(hpmcas)；硬脂酸；和聚丙二醇。
33.权利要求32的胃驻留系统，包含周向连接每个臂的细丝，其中所述周向细丝连接至每个臂的第三崩解基质区段。
34.治疗个体阿片样物质滥用障碍的方法，包括将权利要求1-33任一项的胃驻留系统施用于该个体。
35.治疗个体疼痛的方法，包括将权利要求1-33任一项的胃驻留系统施用于该个体。
36.胃驻留系统，包含：
37.权利要求36的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含聚己内酯和共聚维酮。
38.权利要求37的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含60-90wt％的聚己内酯。
39.权利要求36或37的胃驻留系统，其中速率调节释放薄膜包含10-40wt％的共聚维酮。
40.权利要求36-39任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含35-50wt％的丁丙诺啡。
41.权利要求36-40任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含2-7wt％的纳洛酮。
42.权利要求36-41任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含35-50wt％的聚己内酯。
43.权利要求36-42任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含聚乙二醇和泊洛沙姆。
44.权利要求36-43任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含10mg-30mg的丁丙诺啡或其盐。
45.权利要求36-44任一项的胃驻留系统，其中至少一个药物洗脱组件包含1mg-3mg的纳洛酮或其盐。
46.权利要求36-45任一项的胃驻留系统，其中胃驻留系统包含中心弹性体和多个臂，所述多个臂中的每个臂包含连接至中心弹性体的近端和远端，其中所述多个臂中的每个臂从中心弹性体径向延伸，并且所述多个臂中的至少一个臂包含至少一个药物洗脱组件。
47.权利要求46的胃驻留系统，其中多个臂包含六个臂。
48.权利要求46或47的胃驻留系统，其中多个臂中的至少两个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
49.权利要求46或47的胃驻留系统，其中多个臂中的至少三个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
50.权利要求46或47的胃驻留系统，其中多个臂中的六个臂包含至少一个药物洗脱组件中的药物洗脱组件。
51.权利要求46-50任一项的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含连接至中心弹性体的聚合物接头区段，该聚合物接头区段包含聚己内酯。
52.权利要求51的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与聚合物接头区段连接的第一崩解基质区段，该第一崩解基质区段包含聚己内酯、dl-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的酸封端共聚物、dl-丙交酯和乙交酯(50/50摩尔比)的共聚物和聚环氧乙烷。
53.权利要求52的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第一崩解基质区段连接的第一惰性区段，该第一惰性区段包含聚己内酯和(bio)2co3。
54.权利要求53的胃驻留系统，其中多个臂的每个臂包含与第一惰性区段连接的第二崩解基质区段，该第二崩解基质区段包含聚己内酯、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素和泊洛沙姆。
55.权利要求54的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第二崩解基质区段连接的第二惰性区段，该第二惰性区段包含聚己内酯和(bio)2co3。
56.权利要求55的胃驻留系统，其中多个臂的第一臂包含连接至第二惰性区段的至少一个药物洗脱组件的药物洗脱组件。
57.权利要求55的胃驻留系统，其中多个臂中的第二臂包含与第二惰性区段连接的无活性区段，该无活性区段包含聚己内酯、共聚维酮和泊洛沙姆。
58.权利要求56或57的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与药物洗脱组件或无活性区段之一连接的第三惰性区段，该第三惰性区段包含聚己内酯和(bio)2co3。
59.权利要求58的胃驻留系统，其中多个臂中的每个臂包含与第三惰性区段连接的第三崩解基质区段，该第三崩解基质包含聚己内酯、醋酸琥珀酸羟丙基甲基纤维素(hpmcas)；硬脂酸；和聚丙二醇。
60.权利要求59的胃驻留系统，包含周向连接每个臂的细丝，其中所述周向细丝连接至每个臂的第三崩解基质区段。
61....
【专利技术属性】
技术研发人员：N·比海斯，J·卡特斯特拉，D·阿尔特雷特尔，
申请(专利权)人：林德拉治疗公司，
类型：发明
国别省市：
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