【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
技术实现思路
【技术保护点】
1.一种确定样品中的分析物的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述结合剂包括抗体、适体、抗运载蛋白、设计的锚蛋白重复蛋白、受体或前述者中的一者的具有与所述分析物结合的活性的片段，在一个实施方案中所述结合剂包括抗体或其具有与所述分析物结合的活性的片段。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一亲和配偶体为包含SEQ ID NO:3的氨基酸序列的多肽，在一个实施方案中为包含SEQID NO:13的氨基酸序列的多肽，且/或其中所述第二亲和配偶体为包含SEQ ID NO:4的氨基酸序列的多肽，在一个实施方案中为包含SEQ ID NO:14的氨基酸序列的多肽。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述样品为受试者的样品，在一个实施方案中为组织样品或体液样品，在进一步的实施方案中为血浆、血清或血液样品。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述结合化合物为捕获化合物并且其中所述第二亲和配偶体在步骤(b)中与固体表面结合，在一个实施方案中其中所述结合化合物为捕获化合物并且其中所述第二亲和配偶体在步骤
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括使所述样品与检测化合物接触的步骤，并且其中步骤(b)包括确定包含与所述固体表面结合的所述检测化合物的复合物的量。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括使所述样品与指定化合物接触的步骤，并且其中步骤(b)包括确定包含与所述固体表面结合的所述指定化合物的复合物的量。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述结合化合物包含SEQ ID NO:10或12的氨基酸序列，在一个实施方案中经由至少一个二硫键与多肽共价连接，所述多肽包含SEQ ID NO:11，在一个实施方案中由SEQ ID NO:11组成。
9.一种多肽，其包含SEQ ID NO:1中指定的氨基酸序列或与其至少85％相同的序列，其中在对应于SEQ ID NO:1中的位置77的位置处的氨基酸不是组氨酸，在一个实施方案中是丙氨酸、甘氨酸、亮氨酸或异亮氨酸，在一个实施方案中其中所述多肽包含SEQ ID NO:16中指定的氨基酸序列。
10.一种多肽，其包含SEQ ID NO:2中指定的氨基酸序列或与其至少85％相同的序列，其中(i)在对应于SEQ ID NO:2中的位置17的位置处的氨基酸不是半胱氨酸，在一个实施方案中是丙氨酸、丝氨酸、亮氨酸、异亮氨酸或甘氨酸，且/或(ii)所述多肽进一步包含至少一种功能肽。
11.根据权利要求9或10所述的多肽，其中(i)所述多肽进一步包含紧接在所述氨基酸序列之前的G残基，在一个实施方案中进一步包含紧接在所述氨基酸序列之前的氨基酸序列MG；(ii)所述多肽进一步包含转谷氨酰胺酶肽，在一个实施方案中包含氨基酸序列YRYRQ(SEQ ID NO:15)；(iii)所述多肽进一步包含标签肽，在一个实施方案中包含氨基酸序列(His)6(SEQ ID NO:5)，在进一步的实施方案中包含(His)8(SEQ ID NO:6)；且/或(iv)所述多肽进一步包含至少一种接头肽。
12.一种融合多肽，其包含根据权利要求9至11中任一项所述的多肽以及结合剂。
13.一种多肽复合物，其包含亲和对中的第一配偶体(第一亲和配偶体)；和亲和对中的第二配偶体(第二亲和配偶体)，其中(i)所述第一亲和配偶体为根据权利要求9所述的多肽，并且所述第二亲和配偶体为包含SEQ ID NO:2的氨基酸序列或与其至少50％相同的序列的多肽；或者(ii)所述第一亲和配偶体为包含SEQ ID NO:1的氨基酸序列或与其至少50％相同的序列的多肽，并且所述第二亲和配偶体为根据权利要求10所述的多肽。
14.一种多核苷酸，其编码根据权利要求9至11中任一项所述的多肽和/或根据权利要求12所述的融合多肽。
15.一种试剂盒，其包括：包括在壳体中的
...【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】
1.一种确定样品中的分析物的方法，所述方法包括：
2.根据权利要求1所述的方法，其中所述结合剂包括抗体、适体、抗运载蛋白、设计的锚蛋白重复蛋白、受体或前述者中的一者的具有与所述分析物结合的活性的片段，在一个实施方案中所述结合剂包括抗体或其具有与所述分析物结合的活性的片段。
3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述第一亲和配偶体为包含seq id no:3的氨基酸序列的多肽，在一个实施方案中为包含seqid no:13的氨基酸序列的多肽，且/或其中所述第二亲和配偶体为包含seq id no:4的氨基酸序列的多肽，在一个实施方案中为包含seq id no:14的氨基酸序列的多肽。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的方法，其中所述样品为受试者的样品，在一个实施方案中为组织样品或体液样品，在进一步的实施方案中为血浆、血清或血液样品。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的方法，其中所述结合化合物为捕获化合物并且其中所述第二亲和配偶体在步骤(b)中与固体表面结合，在一个实施方案中其中所述结合化合物为捕获化合物并且其中所述第二亲和配偶体在步骤(b)中与固体表面结合并且与另外的捕获化合物结合。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括使所述样品与检测化合物接触的步骤，并且其中步骤(b)包括确定包含与所述固体表面结合的所述检测化合物的复合物的量。
7.根据权利要求1至5中任一项所述的方法，其中所述方法进一步包括使所述样品与指定化合物接触的步骤，并且其中步骤(b)包括确定包含与所述固体表面结合的所述指定化合物的复合物的量。
8.根据权利要求1至7中任一项所述的方法，其中所述结合化合物包含seq id no:10或12的氨基酸序列，在一个实施方案中经由至少一个二硫键与多肽共价连接，所述多肽包含seq id no:11，在一个实施方案中由seq id no:11组成。
9.一种多肽，其包含seq id no:1中指...
【专利技术属性】
技术研发人员：R·艾森豪尔，A·恩格尔，U·尤克尼克，M·施拉姆尔，W·史蒂芬，
申请(专利权)人：豪夫迈·罗氏有限公司，
类型：发明
国别省市：
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