System.ArgumentOutOfRangeException: 索引和长度必须引用该字符串内的位置。 参数名: length 在 System.String.Substring(Int32 startIndex, Int32 length) 在 zhuanliShow.Bind() 一种吡咯衍生物及其在磷光材料中的应用制造技术_技高网
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一种吡咯衍生物及其在磷光材料中的应用制造技术

技术编号:40342606 阅读:6 留言:0更新日期:2024-02-09 14:29
本发明专利技术公开了一种吡咯衍生物及其在磷光材料中的应用,涉及一种磷光材料技术领域,本发明专利技术解决了磷光材料合成路线复杂、反应时间长,制造成本昂贵的问题,其特征在于:包括以下质量份组成:客体化合物0.01%~10%、主体化合物:90%~99%;所属客体化合物1的结构为:客体化合物2的结构为:所述主体化合物的结构为在掺杂过程中通过调节三者比例,来实现室温磷光余辉,且当客体化合物1、2和主体化合物掺杂质量比分别为1%、0.1%和99%时,绿色磷光余晖时间达到2s。本发明专利技术中,客体磷光染料合成方法简单、反应时间较短并且产率较高,制造成本低,在磷光防伪等领域应用潜力巨大。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种磷光材料,尤其是涉及一种有机磷光材料及其制备方法,以及在磷光防伪领域的应用。


技术介绍

1、主客体掺杂的方法是实现有机室温磷光余辉有效方法。有机室温磷光材料在化学传感、生物成像以及防伪等领域展现出越来越广泛的应用前景。

2、早期的磷光材料主要通过贵金属的掺杂来实现磷光现象,具有成本高,毒性大,不符合环保要求,极大限制了磷光材料的应用。因此,很有必要开发出合成条件温和,毒性小,经济环保且适应性好的磷光材料。


技术实现思路

1、本专利技术的目的是克服以上技术难题,提供一种吡咯衍生物及其在磷光材料中的应用。该染料与主体化合物掺杂后磷光余辉时间可以达到2s,且该磷光材料简单易得,制造成本低,在磷光防伪等领域潜力巨大,具体技术方案如下:

2、一种吡咯衍生物,结构式为

3、

4、一种吡咯衍生物的制备方法,包括如下步骤:

5、

6、(1)在室温下将2-乙酰基吡咯、乙酸酐混合溶解后,加入三氟化硼乙醚后加热反应得到反应液1;

7、(2)将步骤(1)中的反应液1进行抽滤,萃取,干燥,旋蒸,得到固体产物;

8、(3)分别向步骤(2)中的固体产物进行柱层析纯化,得到依次命名为h-down,h-up。

9、所述的步骤(1)中,2-乙酰基吡咯、乙酸酐溶解、三氟化硼乙醚的投料摩尔比为1:50-100:1-10。

10、所述的步骤(1)的加热温度为50~100℃,加热时间为1~5小时。

11、所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,磷光防伪应用中,吡咯衍生物与苯甲酰苯胺的混合物在磷光防伪上的应用。

12、所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,所述的吡咯衍生物选自与的混合物;

13、当吡咯衍生物为时,与苯甲酰苯胺的质量比为1:100;

14、当吡咯衍生物为与的混合物时,与苯甲酰苯胺的质量比为1~10:0.1~1:89~99。

15、所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,吡咯衍生物与苯甲酰苯胺的混合物经加热熔融、冷却至室温后得到的产物,所述熔融温度为165℃-175℃。

16、一种磷光防伪材料,所述材料为客体化合物1、客体化合物2和主体化合物三种化合物混合加热熔融后,冷却至室温后得到的,其中,客体化合物1为:1wt%~10wt%、客体化合物2为:0.1wt%~1wt%、主体化合物:89wt%~99wt%;

17、所述客体化合物1的结构为:

18、所述客体化合物2的结构为:

19、所述主体化合物的结构为:

20、一种磷光防伪材料,所述材料为客体化合物1和主体化合物三种化合物混合加热熔融后,冷却至室温后得到的,其中,客体化合物1与主体化合物的质量比为1:100;

21、所述客体化合物1的结构为:

22、所述主体化合物的结构为:本专利技术有益效果如下:

23、(1)本专利技术的合成步骤简单,反应条件温和,产率高。

24、(2)本专利技术的吡咯衍生物与主体化合物掺杂后磷光余辉时间可以达到2s,且相比于掺杂贵金属的磷光材料成本低,在磷光防伪等领域潜力巨大。

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【技术保护点】

1.一种吡咯衍生物,其特征在于,结构式为

2.一种吡咯衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,2-乙酰基吡咯、乙酸酐溶解、三氟化硼乙醚的投料摩尔比为1:50-100:1-10。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)的加热温度为50~100℃,加热时间为1~5小时。

5.权利要求1所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,其特征在于,磷光防伪应用中,吡咯衍生物与苯甲酰苯胺的混合物在磷光防伪上的应用。

6.根据权利要求5所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,其特征在于,所述的吡咯衍生物选自与的混合物;

7.根据权利要求5或6所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,其特征在于,吡咯衍生物与苯甲酰苯胺的混合物经加热熔融、冷却至室温后得到的产物,所述熔融温度为165℃-175℃。

8.一种磷光防伪材料,其特征在于,所述材料为客体化合物1、客体化合物2和主体化合物三种化合物混合加热熔融后,冷却至室温后得到的,其中,客体化合物1为:1wt%~10wt%、客体化合物2为:0.1wt%~1wt%、主体化合物:89wt%~99wt%;

9.一种磷光防伪材料,其特征在于,所述材料为客体化合物1和主体化合物三种化合物混合加热熔融后,冷却至室温后得到的,其中,客体化合物1与主体化合物的质量比为1:100;

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【技术特征摘要】

1.一种吡咯衍生物,其特征在于,结构式为

2.一种吡咯衍生物的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:

3.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)中,2-乙酰基吡咯、乙酸酐溶解、三氟化硼乙醚的投料摩尔比为1:50-100:1-10。

4.根据权利要求2所述的制备方法,其特征在于,所述的步骤(1)的加热温度为50~100℃,加热时间为1~5小时。

5.权利要求1所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,其特征在于,磷光防伪应用中,吡咯衍生物与苯甲酰苯胺的混合物在磷光防伪上的应用。

6.根据权利要求5所述的吡咯衍生物在磷光防伪上的应用,其特征在于,所述的吡咯衍生物选自...

【专利技术属性】
技术研发人员:张诺诺张驰晏佳莹王璇王龙
申请(专利权)人:三峡大学
类型:发明
国别省市:

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