草地羊茅花药组织培养的方法及其专用培养基技术

技术编号:4018693 阅读:322 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种草地羊茅花药组织培养的方法及其专用培养基。本发明专利技术提供的草地羊茅的分化培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基:激动素、NAA、碳源和凝胶剂;其中激动素的终浓度是1.5-2.5mg/L,NAA的终浓度是0.4-0.6mg/L。本发明专利技术的方法,包括将草地羊茅的花药置于愈伤组织诱导培养基上培养,得到诱导的愈伤组织;再将愈伤组织转接到本发明专利技术的分化培养基上进行分化培养,得到单倍体再生植株。本发明专利技术的分化培养基可有效地将草地羊茅的花药诱导的愈伤组织进行分化得到再生植株,本发明专利技术方法是运用雄核发育技术,获得具有纯合遗传背景的后代植株,从而提高选择效率。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及植物组织培养和作物育种领域,特别涉及一种草地羊茅花药组织培养的方法及其专用培养基
技术介绍
草地羊茅,学名Festuca pratensis L,又叫草甸羊茅,分布于欧亚大陆及北 美温带地区,我国西北、西南地区也有分布,多年生草本。须根密集,秆直立,光滑,株高 70-130cm。叶片扁平成内卷,长15-20cm,叶耳披针形,镰状弯曲,边缘具睫毛。圆锥花序紧 缩或稍舒展,长10-25cm,小穗长10-15cm,含6-10花,颖披针形至卵形,长3_5mm,无毛,边缘 膜质,外稃长卵形,长5-8mm,顶端无芒,子房无毛,花药长达4mm。适应的土壤范围很广,在 肥沃、潮湿、富含有机质的细壤中生长最好,对肥料反应明显。PH值的适应范围是4. 7-8. 5, 最适宜PH值为5. 5-7. 5。在防风固沙、水土保持、环境绿化等方面也具重要的生态和观赏价 值。在杂交育种中,由于杂种后代遗传组成高度杂合,性状不断分离,要得到一个稳定 的品系往往需要多年时间,耗费大量的人力物力。单倍体培养是用植物的组织细胞进行的育种方法,多用花药离体培养法。单倍体 的产生,可通过离体诱导,植物细胞具有本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种草地羊茅的分化培养基,是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基:激动素、NAA、碳源和凝胶剂;所述分化培养基中激动素的终浓度是1.5-2.5mg/L,NAA的终浓度是0.4-0.6mg/L;所述MS基本培养液的溶剂是水、溶质如表1所示。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:郭仰东赵冰李蔚
申请(专利权)人:中国农业大学
类型:发明
国别省市:11[中国|北京]

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