【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及胶原改性，具体涉及一种疏水性重组人源胶原蛋白及其制备方法与应用。
技术介绍
1、重组胶原蛋白是利用dna重组技术制备的胶原蛋白，其氨基酸序列可根据需求进行设计改进，如重组人源化胶原蛋白的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同。这种制备方式可实现定制化合成，即不仅可合成不同类型的胶原，还可筛选出不同型别胶原分子的特定功能区并根据需要进行定制组合。
2、由于重组胶原自身的结构和特殊生物活性，在化妆品应用中，其存在着原料配伍性能较差等缺点，而在以油性基质为主的彩妆中，其必需通过以水溶解后再添加的方式加入产品中，其溶解性差异容易导致各种负面效果，且胶原稳定性不强。根据疏水缔合聚合物理论以及疏水作用对胶原稳定性的贡献，通过疏水改性增强胶原分子的疏水缔合作用，能够赋予胶原良好的耐溶剂、耐温和耐剪切性能，而且疏水改性胶原由于其分子上的亲水和亲油基团的存在，增强其配伍性。
3、目前胶原疏水改性剂(酸酐、酰氯、脂肪醛等)存在固/液反应不均匀，改性反应速率难以控制，酰氯可以与多种基团发生反应，无法精确控制，以及使用的有机溶剂(如中国专利cn111320563b使用二甲基亚砜做溶剂)易引入毒性，同时反应ph较高，改性速率过快且反应时间久，容易造成重组胶原蛋白解旋失活；此外还有改性效率低(如中国专利cn105670000b)等问题。
4、中国专利cn108691243b公布了一种用缩水甘油酯改性胶原蛋白制备造纸施胶剂的方法，选用了一种缩水甘油酯做交联剂，对废弃皮胶原蛋白进行改性，缩水甘油酯分子结构
5、基于此，需要寻求一种疏水性重组人源胶原蛋白及其制备方法与应用以解决上述问题。
技术实现思路
1、为解决上述技术问题，本专利技术提供一种疏水性重组人源胶原蛋白及其制备方法与应用，通过疏水改性剂脂肪酸n-羟基琥珀酰亚胺酯增强重组胶原的疏水性，定向基团的疏水改性不会过于影响重组胶原的生物活性，制得的疏水性重组人源胶原蛋白分散于油脂中，具有穿过皮肤屏障的能力。
2、第一方面，提供一种疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，包括以下步骤：
3、s1.将重组人源胶原蛋白与磷酸盐配置成重组胶原蛋白磷酸盐溶液；
4、s2.调节重组胶原蛋白磷酸盐溶液的ph值为7-9；
5、s3.将疏水改性剂与有机溶剂混合制成改性剂溶液；
6、s4.将步骤s3制得的改性剂溶液加入至步骤s2调节ph后的重组胶原蛋白磷酸盐溶液中进行搅拌混合，搅拌混合后进行提纯和冻干，即得疏水性重组人源胶原蛋白；
7、其中，步骤s3中的疏水改性剂为脂肪酸n-羟基琥珀酰亚胺酯，脂肪酸n-羟基琥珀酰亚胺酯的化学结构式如式(1)所示：
8、
9、r为c11-c18的长直烷基链。
10、优选的，步骤s2为加入naoh调节重组胶原蛋白磷酸盐溶液的ph值为7-9。
11、进一步的，所述的脂肪酸n-羟基琥珀酰亚胺酯为月桂酸n-羟基琥珀酰亚胺酯、棕榈酸n-羟基琥珀酰亚胺酯、硬脂酸n-羟基琥珀酰亚胺酯中的一种或多种。
12、进一步的，步骤s1的重组人源胶原蛋白与步骤s3的疏水改性剂的质量比为1：(0.05-20)。
13、进一步的，所述的有机溶剂选自丙酮、四氢呋喃、乙醇、乙酸乙酯中的一种或多种；步骤s3的有机溶剂体积为步骤s1制得的重组胶原蛋白磷酸盐溶液体积的5-15％。
14、进一步的，步骤s4中，搅拌混合的时间为1-12h，搅拌混合的温度为10-30℃。
15、进一步的，步骤s4的提纯包括pbs缓冲液透析、过滤、分液萃取和纯水透析中的至少一种。
16、进一步的，所述的pbs缓冲液透析的透析时间为24-26h；所述的过滤的精度为300-500目。
17、进一步的，所述的分液萃取使用的萃取剂为石油醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚中的一种或多种；所述的纯水透析的透析温度为2-8℃。
18、第二方面，提供一种疏水性重组人源胶原蛋白，由第一方面所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法制得。
19、优选的，所述的疏水性重组人源胶原蛋白的分子量为27-30kda。
20、第三方面，提供如第二方面所述的疏水性重组人源胶原蛋白在彩妆制备中的应用。
21、与现有技术相比，本专利技术的有益效果在于：
22、本专利技术提供一种疏水性重组人源胶原蛋白及其制备方法与应用，由于改性剂与胶原的极性差别及在水中溶解性差异，因此在通常情况下将疏水基团引入亲水性非常好的重组胶原较难，通过加入少量溶剂可以增加疏水改性剂的溶解性，对提高nhs酯的活性基团跟胶原分子侧链氨基的反应效率十分有益。本专利技术基于分子结构设计，通过疏水改性剂脂肪酸n-羟基琥珀酰亚胺酯增强重组胶原的疏水性，而定向基团的疏水改性不会过于影响重组胶原的生物活性，比现有技术中的酰氯、酸酐等疏水改性剂更为绿色和稳定可控，通过酰氯的改性方式容易加大胶原变性作用。本专利技术得到的疏水性重组人源胶原蛋白生物安全性良好，与烷烃类油脂及植物油脂兼容性良好。
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1.一种疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述的脂肪酸N-羟基琥珀酰亚胺酯为月桂酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、棕榈酸N-羟基琥珀酰亚胺酯、硬脂酸N-羟基琥珀酰亚胺酯中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，步骤S1的重组人源胶原蛋白与步骤S3的疏水改性剂的质量比为1：(0.05-20)。
4.如权利要求3所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂选自丙酮、四氢呋喃、乙醇、乙酸乙酯中的一种或多种；步骤S3的有机溶剂体积为步骤S1制得的重组胶原蛋白磷酸盐溶液体积的5-15％。
5.如权利要求4所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，步骤S4中，搅拌混合的时间为1-12h，搅拌混合的温度为10-30℃。
6.如权利要求5所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，步骤S4的提纯包括PBS缓冲液透析、过滤、分液萃取和纯水透析中的至少一种。
7
8.如权利要求7所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述的分液萃取使用的萃取剂为石油醚、乙酸乙酯、乙酸丁酯、乙醚中的一种或多种；所述的纯水透析的透析温度为2-8℃。
9.一种疏水性重组人源胶原蛋白，其特征在于，由权利要求1-8任意一项所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法制得。
10.如权利要求9所述的疏水性重组人源胶原蛋白在彩妆制备中的应用。
...【技术特征摘要】
1.一种疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：
2.如权利要求1所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述的脂肪酸n-羟基琥珀酰亚胺酯为月桂酸n-羟基琥珀酰亚胺酯、棕榈酸n-羟基琥珀酰亚胺酯、硬脂酸n-羟基琥珀酰亚胺酯中的一种或多种。
3.如权利要求1所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，步骤s1的重组人源胶原蛋白与步骤s3的疏水改性剂的质量比为1：(0.05-20)。
4.如权利要求3所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，所述的有机溶剂选自丙酮、四氢呋喃、乙醇、乙酸乙酯中的一种或多种；步骤s3的有机溶剂体积为步骤s1制得的重组胶原蛋白磷酸盐溶液体积的5-15％。
5.如权利要求4所述的疏水性重组人源胶原蛋白的制备方法，其特征在于，步骤s4中，搅拌混合...
【专利技术属性】
技术研发人员：黄红斌，曾兰兰，张进，李泽湃，赖经纬，王寅力，唐锡隆，唐炎城，
申请(专利权)人：广州卡迪莲化妆品科技有限公司，
类型：发明
国别省市：
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