一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法技术

本发明专利技术公开了一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物，主要是由美洲大蠊提取物和麻黄制得的有效成分混合物组成，按质量计，其配比为：美洲大蠊提取物∶麻黄＝１～２份∶４～１８份。该治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法，包括以下步骤：美洲大蠊提取物的提取，麻黄的有效成分提取，混合成药。本发明专利技术制备方法简单，充分发挥了美洲大蠊提取物的作用，有效提高了对过敏性鼻炎的疗效，使用方便，且毒副作用小，是值得推广的一种新的药物。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及医药
，具体涉及一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备 方法。
技术介绍
据文献记载，美洲大蠊是蜚蠊科中体积最大的昆虫，原产于南美洲，美洲大蠊是传 统的中药材，以干燥和鲜成虫入药，其性塞味咸，有毒，有辛辣味，有散瘀、消积、解毒、利水、 消肿等功能；主治儿童疳积、扁桃腺炎、身体包块、痈疮肿痛和蜈蚣、毒蛇咬伤等。近年来随着科技不断地发展，经多年研究发现，美洲大蠊表皮含有巩膜质和甲壳 质，溴、锌、镍、猛、钾、钙、钛、氯、硫、硅、铝、镁等元素；肌肉水解13种氨基酸；其醇提取物对 癌细胞有明显的抑制作用，对心血管疾病具有明显的疗效。此外，身体贮藏维生素B1A2，烟 酸和抗坏血酸等，淋巴含海藻糖、海藻糖酶、糖蛋白、肌醇、原儿茶酸葡萄甙等。全体含麦角 硫因、龙虾肌碱、胡芦巴碱、甘氨酸、甜菜碱、肛碱、三甲胺、腺嘌呤等。临床主要应用有治疗 儿童疳积、治痈疮肿毒、治蜈蚣伤、治无名肿毒、治虫蛇咬伤。还有美洲大蠊与草药配伍可辅 助治疗结肠癌。美洲大蠊提取物可治乙型肝炎，提取物AT-2制剂可主治原发性肝癌、心血 管疾病等。公告号为CN 100525781C，名称为“美洲大蠊提取物、含该提取物的药物组合物及 其制备方法”和公开号为CN1943600A，名称为“含有美洲大蠊及其乙醇提取物的药物组合物 及其新用途”是申请人于2006年申请的两项和美洲大蠊提取物相关的专利文献，其公开了 美洲大蠊提取物的制备方法和部分医药用途，近年来，随着对美洲大蠊提取物的进一步研 究，美洲大蠊提取物在医药上的用途得到了进一步的发展。过敏性鼻炎又叫变应性鼻炎(allergic rhintis)，是鼻腔粘膜的变应性疾病，并 可引起多种并发症。近年来发病率有升高趋热。过敏性鼻炎一般在冬季容易发病，有常年 性、季节性之分。季节性过敏性鼻炎，则呈季节发作，多在春、秋季发病。典型症状为鼻塞、鼻 痒、头痛、阵发性喷嚏连续发作、大量水样鼻涕和嗅觉障碍等。严重影响到患者的生活质量 以致整个机体的健康状况，也影响到患者的社交活动和体力劳动。例如过敏性鼻炎发作时 很难集中精力工作，如果是出席会议或者在其他公共场合发作，还会给人带来难堪的感觉。 专家指出，过敏性鼻炎应尽早治疗，否则会引发过敏性哮喘。过敏性鼻炎常用治疗方法有1、避免疗法；2、药物疗法；3、鼻内喷雾剂；4、鼻内注 射法；5、电烧或冷冻疗法；6、雷射疗法；7、减敏疗法；8、手术；9、中医鼻内点药法。目前，西医对过敏性鼻炎的治疗多采用以内服抗组胺药物、皮质激素类药物临时 抑制为多，如口服西药，口服激素，外用溶液洗剂、乳剂、泥膏、油齐 、软膏、乳剂、涂膜齐 、酊 剂及硬膏等。长时间或大剂量外用使用皮质激素类药物，会成瘾导致药物依赖性，最常见的 是用药后病情好转，一旦停药后，用药部位原发病变加重。当重新用激素后，上述病情好转 或消失；如再停药，反跳性再发，而且比以前更严重。综上所述，现有的药物对于治疗过敏性鼻炎仍然有不尽人意之处。为此，本专利技术提供了一种用于治疗过敏性鼻炎的新的药物组合物。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服现有技术中的上述不足，提供一种有效提高治愈率的治疗过敏性鼻炎的药物组合物及其制备方法。本专利技术的目的通过以下技术方案来实现的提供一种治疗过敏性鼻炎的药物组合 物，其特征在于所述药物组合物的主要成分及其质量份比如下所示美洲大蠊提取物1 2份；麻黄4 18份。上述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的优选方案之一的配比为美洲大蠊提取物1 份；麻黄8份。上述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的优选方案之二的配比为美洲大蠊提取物2 份；麻黄15份。上述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法包括以下步骤①、美洲大蠊提取物的制备a、粗碎将干燥的美洲大蠊进行粉碎，制得美洲大蠊粗粉；b、浸泡将步骤a中的粗粉中加入3 5倍量的水，浸泡0. 5 2小时制得粗粉混 合液，浸泡温度为70°C 78°C，粗粉混合液采用煎煮的方法进行三次提取，制得提取液；C、三次提取对粗粉混合液进行第一次提取，提取时间为7 9小时；然后向经第 一次提取后的余液中加入余液2 4倍量的水后进行第二次提取，提取时间为5 7小时； 最后向经第二次提取后的余液中加入余液2 4倍量的水后进行第三次提取，提取时间为 3 5小时；d、第一次过滤将步骤c中三次提取的提取液合并混合，然后进行过滤制得一级 滤液；e、第一次浓缩将步骤d中的一级滤液浓缩至70°C 90°C时相对密度为1. 05 1. 25的一级浓缩液；f、醇化处理向步骤e中制得的一级浓缩液中逐渐加入浓度为93% w/w 97% w/ w的乙醇，并充分搅拌，使其含醇量达到45% 55%为止，在70°C 90°C的温度条件下保温 20 40分钟，然后静置10 14小时，制得醇化液；g、第二次过滤将步骤f中的醇化液弃去上层油脂，下层药液进行过滤制得二级 滤液；h、第二次浓缩将步骤g中的二级滤液进行乙醇回收处理后，浓缩至70°C 90°C 时相对密度为1. 20 1. 25的二级浓缩液；i、膏剂制备将步骤h中的二级浓缩液在常压条件下浓缩至水分< 25% 35%的 膏剂；j、提取物制备按照膏剂纯化水甘油=IOOOg 800ml 1200ml 4ml 6ml的比例在膏剂中加入纯化水和甘油，充分搅拌均勻，经板框过滤，滤液煮沸30分钟后， 冷至室温，即得美洲大蠊提取物，备用；②、将麻黄加水煎煮两次，第一次2 4小时，第二次1 3小时，煎液滤过滤液合 并，板框滤过，浓缩至适量，备用；③、将步骤①和步骤②中所制得的两种提取物混合充分搅拌均勻，经板框过滤，滤 液煮沸2 40分钟后，再经高温高压灭菌后冷却至室温，即得成药。在上述步骤b中加水量为4倍量，浸泡时间为1小时，浸泡温度为74°C。在上述步骤③中所述的高温高压灭菌是在温度1151 1271、压力为0. 05Mpa 0.15Mpa的条件下进行灭菌消毒，灭菌时间为25 35分钟。综上所述，本专利技术所提供的用于治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法简单易 行，并充分发挥了美洲大蠊提取物的作用，有效提高了对过敏性鼻炎的疗效，且使用方便、 毒副作用小，是值得推广的一种新的药物。 具体实施例方式下面结合实施例对本专利技术的具体实施方式作进一步的详细说明本专利技术所提供的治疗过敏性鼻炎的药物组合物的主要成分及其质量份比为美洲 大蠊提取物1 2份；麻黄4 18份。上述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的优选方案之一的配比为美洲大蠊提取物1 份；麻黄8份。上述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的优选方案之二的配比为美洲大蠊提取物2 份；麻黄15份。上述治疗过敏性鼻炎的药物组合物的制备方法包括以下步骤①、美洲大蠊提取物的制备a、粗碎将干燥的美洲大蠊进行粉碎，制得美洲大蠊粗粉；b、浸泡将步骤a中的粗粉中加入3 5倍量的水，浸泡0. 5 2小时制得粗粉混 合液，浸泡温度为70°C 78°C，粗粉混合液采用煎煮的方法进行三次提取，制得提取液；C、三次提取对粗粉混合液进行第一次提取，提取时间为7 9小时；然后向经第 一次提取后的余液中加入余液2 4倍量的水后进行第二次提取，提取时间为5 7小时； 最后向经第二次提取后的余液中加入余液2 4倍量的水后进行第三次提取，提取时间为 3 5小时；d、第一次过本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种治疗过敏性鼻炎的药物组合物，其特征在于：所述药物组合物的主要成分及其质量份比如下所示：美洲大蠊提取物１～２份；麻黄４～１８份。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：耿福能，刘彬，黄婉怡，胡若瑛，杜江，
申请(专利权)人：耿福能，
类型：发明
国别省市：90[中国|成都]