一种高粘度PA6/PE合金及其制备方法技术

技术编号:3994329 阅读:217 留言:0更新日期:2012-04-11 18:40
本发明专利技术公开了一种高粘度PA6/PE合金及其制备方法。高粘度PA6/PE合金按重量百分比由下列组分组成:PA675~90%;PE5~15%;增韧剂3~5%;相容剂2~5%;增粘剂0.2~0.5%;抗氧剂0.2~0.6%;其他助剂0.1~0.3%。本发明专利技术采用活性聚酰胺作为增粘剂用以提高材料粘度,材料的熔体粘度高,便于吹塑成型,产品的气体阻隔性能好。本发明专利技术的合金可用来制作波纹管、汽车软管、汽车油瓶等材料。

【技术实现步骤摘要】
专利说明一种高粘度PA6/PE合金及其制备方法 本专利技术涉及高分子材料
,尤其涉及一种高粘度PA6/PE合金及其制备方法。 PA6(聚酰胺6或尼龙6)是半透明或不透明乳白色半结晶形聚合物,它的特点为热力学性能优异,轻质、韧性好、耐化学品和耐久性好,还具有良好的耐磨性、自润滑性。但是PA6的吸水性较强,加工性能较差。 PE(聚乙烯)是一种结晶度高、非极性的热塑性树脂,聚乙烯无臭,无毒,手感似蜡,具有优良的耐低温性能最低使用温度可达-70~-100℃,化学稳定性好,能耐大多数酸碱的侵蚀(不耐具有氧化性质的酸),常温下不溶于一般溶剂,吸水性小,电绝缘性能优良。PE单独使用,存在着耐热性差、冲击强度不高等缺点。 PE树脂可吹塑,但PE气体阻隔性能差,用PE做某些化学药品瓶或气体管道时易有气体逸出。PA6气体阻隔性能好但不易吹塑成型。PA/PE合金可解决气体阻隔性及吹塑成型的问题,但PE是非极性聚合物,与强极性的PA6不具有热力学相容性,因而PE/PA6直接共混时热力学相容性较差。经研究发现,加入增容剂后,分散相PA6的结晶峰消失了,但熔融峰仍然存在,可能是因为PA6出现了分级结晶现象,且可能在PE的结晶温度附近结晶。而PA6/PE合金化后,复合体系的粘度不够高,尼龙要能够吹塑成型,乌式粘度需达到3.5~4.2,而PA6/PE合金化后,复合体系的乌式粘度仅在2.8~3.0左右,难于吹塑成型。如何提高PA6/PE合金的熔体粘度一直是业内研究重点。 本专利技术要解决的技术问题是提供一种气体阻隔性能好、粘度高,便于吹塑成型的高粘度PA6/PE合金。 本专利技术要解决的技术问题是提供一种气体阻隔性能好、粘度高,便于吹塑成型的高粘度PA6/PE合金的制备方法。 为了解决上述技术问题,本专利技术采用的技术方案是,一种高粘度PA6/PE合金,按重量百分比由下列组分组成 PA6 75~90%; PE5~15%; 增韧剂3~5%; 相容剂2~5%; 增粘剂0.2~0.5%; 抗氧剂0.2~0.6%; 其他助剂 0.1~0.3%。 其中,所述的PA6是重均分子量为17000-30000的聚酰胺;所述的PE为相对密度0.9~1.0,熔点160~180℃的聚乙烯。所述的增韧剂为丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物核-壳型抗冲击改性剂或者硅改性丙烯酸类抗冲击改性剂。所述的相容剂为PA6与PE的接枝或嵌段共聚物,按以下重量配比的原料制成PA6∶PE=1,酯交换反应引发剂为过氧化二异丙苯,用量为相容剂总重量的0.08~0.12%。所述的增粘剂为末端带反应基团的活性聚酰胺;所述的抗氧剂为四季戊四醇酯主抗氧剂和亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯酯)辅抗氧剂的复配;所述的其他助剂包括加工助剂、热稳定剂、紫外光吸收剂。 以上所述的高粘度PA6/PE合金,按重量百分比可以由下列组分组成 PA680~83%; PE 9~12%; 增韧剂 4~5%; 相容剂 2~3%; 增粘剂 0.2~0.5%; 抗氧剂 0.2~0.6%; 其他助剂 0.1~0.3%。 一种上述的高粘度PA6/PE合金的制备方法的技术方案是,包括以下步骤 (1)先将PA6、PE以及增韧剂在真空干燥箱中80℃干燥4~8小时; (2)按上述的配比称取全部原料并混合均匀; (3)将(2)中混合好的原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒;加工工艺如下双螺杆挤出机一区温度140-180℃,二区温度190-220℃,三区温度220-230℃,四区温度230-250℃,机头180-220℃,停留时间2~3min,压力为12-18MPa,螺杆转速130-150转/分钟。。 本专利技术采用活性聚酰胺作为增粘剂用以提高材料粘度。这种活性聚酰胺末端为带反应基团的尼龙6,可以与通过在加工过程中与尼龙端基进行化学反应,尼龙的分子量可以被永久地增加,进而增加熔体粘度,便于吹塑成型。本专利技术的合金可用来制作波纹管、汽车软管、汽车油瓶等材料。 [具体实施方式] 以下结合实施例对本专利技术作详细的说明 在下列实施例的复合材料配方中,抗氧剂为四季戊四醇酯,亚磷酸三(2,4-二叔丁基苯酯),选用Ciba公司生产,商品牌号分别为Irganox1010,和Irganox168。增韧剂为MBS,如日本三菱丽阳株式会社生产,商品牌号C223A,或RohmHaas公司生产,商品牌号为EXL-2691A等。PA6为分子量为17000-30000的聚酰胺如新会美达M2800、霍尼韦尔H8202NLB等,粘度为2.8左右的中等粘度PA6。PE为相对密度0.9~1.0,熔点160~180℃的聚乙烯如中国石化的5000S等。增粘剂为Bruggemann的产品,牌号为M1251 加工助剂有润滑剂如德国科莱恩OP蜡、硬脂酸锌。脱模剂如德国科莱恩CAV102、NAV101等。 相容剂为PA6与PE的接枝或嵌段共聚物,按以下重量配比的原料制成PA6∶PE=0.8~1.2,酯交换反应引发剂为过氧化二异丙苯(DCP)用量为相容剂总重量的0.08~0.12%。 实施例1 PA6 89%(重量百分比,下同)、PE5%、增韧剂3%、相容剂2%、增粘剂0.5%、抗氧剂1010/168 0.2/0.2%、其他助剂0.1%。 制备方法先将PA6、PE以及增韧剂在真空干燥箱中80℃干燥4~8小时,按配比称取干燥好的PA6和PE树脂及各种助剂,混合好后将全部原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒;加工工艺如下双螺杆挤出机一区温度140-180℃,二区温度190-220℃,三区温度220-230℃,四区温度230-250℃,机头180-220℃,停留时间2~3min,压力为12-18MPa,螺杆转速130-150转/分钟。 实施例2, PA683%(重量百分比,下同)、PE9%、增韧剂5%、相容剂2%、增粘剂0.3%、抗氧剂1010/168 0.2/0.2%、其他助剂0.3%。 制备方法先将PA6、PE以及增韧剂在真空干燥箱中80℃干燥4~8小时,按配比称取干燥好的PA6和PE树脂及各种助剂,混合好后将全部原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒;加工工艺如下双螺杆挤出机一区温度140-180℃,二区温度190-220℃,三区温度220-230℃,四区温度230-250℃,机头180-220℃,停留时间2~3min,压力为12-18MPa,螺杆转速130-150转/分钟。 实施例3, PA6 80%(重量百分比,下同)、PE12%、增韧剂4%、相容剂33%、增粘剂0.3%、抗氧剂1010/168 0.2/0.2%、其他助剂0.3%。 制备方法先将PA6、PE以及增韧剂在真空干燥箱中80℃干燥4~8小时,按配比称取干燥好的PA6和PE树脂及各种助剂,混合好后将全部原料投入到双螺杆挤出机的加料斗,经熔融挤出,造粒;加工工艺如下双螺杆挤出机一区温度140-180℃,二区温度190-220℃,三区温度220-230℃,四区温度230-250℃,机头180-220℃,停留时间2~3min,压力为12-18MPa,螺杆转速130-150转/分钟。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高粘度PA6/PE合金,其特征在于,按重量百分比由下列组分组成:  PA6 75~90%;  PE 5~15%;  增韧剂 3~5%;  相容剂 2~5%;  增粘剂 0.2~0.5%;  抗氧剂 0.2~0.6%;  其他助剂 0.1~0.3%。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:徐东徐永邢家思
申请(专利权)人:深圳市科聚新材料有限公司
类型:发明
国别省市:94[中国|深圳]

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