对唾液酸结合性制造技术

本文公开了高亲和力抗

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】对唾液酸结合性IG样凝集素15具特异性的抗体及其用途
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求
2021
年3月
19
日提交的美国临时专利申请第
63/163,680
号的优先权，该美国临时专利申请据此通过引用整体并入
。

技术介绍

[0003]唾液酸结合性
Ig
样凝集素
15(Siglec15)
是聚糖识别蛋白的
Siglec
家族的成员
。Siglec
蛋白在各种类型的白细胞上表达，并且经由结合至细胞外结构域的配体和介导细胞内信号传导转导在调节免疫应答中发挥重要作用
。
[0004]发现
Siglec15
在人类癌细胞和肿瘤浸润性髓样细胞上被上调
。
据报道，
Siglec15
是一种抑制抗原特异性
T
细胞应答的免疫抑制剂
。
因此，
Siglec15
被认为是癌症免疫疗法的潜在治疗靶标
。...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种结合唾液酸结合性
Ig
样凝集素
15(Siglec15)
的分离的抗体，其中所述抗体结合至与参考抗体相同的表位或相对于所述参考抗体竞争结合至
Siglec
‑
15
，并且其中所述参考抗体选自由
2019EP47
‑
A02、2019EP47
‑
A05、2019EP47
‑
A10、2019EP47
‑
C12、2020EP032
‑
A08、2020EP032
‑
A12、2020EP032
‑
B03、2020EP032
‑
H11、2020EP032
‑
C09、2020EP083
‑
G11、2020EP083
‑
H01
和
2020EP085
‑
G5
组成的群组
。2.
根据权利要求1所述的分离的抗体，其中所述抗体包含：
(a)
重链互补决定区
1(HC CDR1)、
重链互补决定区
2(HC CDR2)
和重链互补决定区
3(HC CDR3)
，其中所述
HC CDR1、HC CDR2
和
HC CDR3
共同地与所述参考抗体的所述重链
CDR
至少
80
％相同；和
/
或
(b)
轻链互补决定区
1(LC CDR1)、
轻链互补决定区
2(LC CDR2)
和轻链互补决定区
3(LC CDR3)
，其中所述
LC CDR1、LC CDR2
和
LC CDR3
共同地与所述参考抗体的所述轻链
CDR
至少
80
％相同
。3.
根据权利要求1或权利要求2所述的分离的抗体，其中与所述参考抗体的所述
HC CDR
相比，所述抗体的所述
HC CDR
共同地含有不超过8个氨基酸残基变异；和
/
或其中与所述参考抗体的所述
LC CDR
相比，所述抗体的所述
LC CDR
共同地含有不超过8个氨基酸残基变异
。4.
根据权利要求1至3中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体包含与所述参考抗体的
V
H
至少
85
％相同的
V
H
，和
/
或与所述参考抗体的
V
L
至少
85
％相同的
V
L
。5.
根据权利要求1至4中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体对在细胞表面上表达的
Siglec15
具有小于约
50nM
的结合亲和力，任选地其中所述结合亲和力小于
10nM。6.
根据权利要求5所述的分离的抗体，其中所述抗体对在细胞表面上表达的
Siglec15
具有小于
5nM
，任选地
1.5nM
的结合亲和力
。7.
根据权利要求1所述的分离的抗体，所述抗体包含与所述参考抗体相同的重链互补决定区
(HC CDR)
和相同的轻链互补决定区
(LC CDR)。8.
根据权利要求7所述的分离的抗体，所述抗体包含与所述参考抗体相同的
V
H
和相同的
V
L
。9.
根据权利要求1至8中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是人抗体或人源化抗体
。10.
根据权利要求1至9中任一项所述的分离的抗体，其中所述抗体是全长抗体或其抗原结合片段
。11.
根据权利要求1至9中任一项所...

【专利技术属性】
技术研发人员：赵克浩，陈岩，塞缪尔，
申请(专利权)人：艾佩斯瑞生物制药公司，
类型：发明
国别省市：