用于治疗前列腺癌的沙粒病毒制造技术

本申请涉及表达前列腺癌相关抗原的沙粒病毒

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于治疗前列腺癌的沙粒病毒
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求
2021
年3月
23
日提交的美国序列号
63/165,028
的权益，该案以引用的方式并入本文中
。
[0003]有关以电子方式提交的序列表的引用
[0004]本申请含有一份序列表，该序列表以
ASCII
格式的序列表形式通过电子方式提交，文件名为“13194
‑
062
‑
228_SEQ_LISTING”，创建日期是
2022
年3月
21
日，并且大小是
56,767
字节
。
提交的序列表是本说明书的一部分并以全文引用的方式并入本文中
。
[0005]1.
引言
[0006]本申请涉及表达前列腺癌相关抗原的沙粒病毒
。
具体地说，本文描述一种经修饰的沙粒病毒粒子，它被工程改造成携带编码前列腺癌相关抗原或其抗原片段的异源开放阅读框
(ORF)本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】1.
一种沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成携带编码前列腺癌相关抗原或其抗原片段的开放阅读框
(ORF)
，其中所述前列腺癌相关抗原选自由以下组成的组：前列腺酸性磷酸酶
(PAP)、
前列腺特异性抗原
(PSA)
和前列腺特异性膜抗原
(PSMA)。2.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
PAP
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码沙粒病毒糖蛋白
(GP)
的
ORF。3.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码
PAP
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
GP
的
ORF。4.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
PAP
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码沙粒病毒核蛋白
(NP)
的
ORF。5.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码
PAP
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
NP
的
ORF。6.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSA
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码沙粒病毒糖蛋白
(GP)
的
ORF。7.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSA
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
GP
的
ORF。8.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSA
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码沙粒病毒核蛋白
(NP)
的
ORF。9.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSA
或其抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
NP
的
ORF。10.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSMA
的抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码沙粒病毒糖蛋白
(GP)
的
ORF。11.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSMA
的抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
GP
的
ORF。12.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSMA
的抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码沙粒病毒核蛋白
(NP)
的
ORF。13.
如权利要求1所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述沙粒病毒
S
区段被工程改造成在处于沙粒病毒3’
UTR
控制下的位置上携带编码
PSMA
的抗原片段的异源
ORF
，以及在处于沙粒病毒5’
UTR
控制下的位置上携带编码
NP
的
ORF。
14.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PAP
或其抗原片段的氨基酸序列与
SEQ ID NO:1
包含至少
80
％或
90
％的同一性
。15.
如权利要求6至9中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PSA
或其抗原片段的氨基酸序列与
SEQ ID NO:2
包含至少
80
％或
90
％的同一性
。16.
如权利要求
10
至
13
中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中
PSMA
的所述抗原片段的氨基酸序列与
SEQ ID NO:3
或
SEQ ID NO:4
包含至少
80
％或
90
％的同一性
。17.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PAP
或其抗原片段的氨基酸序列包含
SEQ ID NO:1。18.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PAP
或其抗原片段的氨基酸序列包含
SEQ ID NO:18。19.
如权利要求6至9中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PSA
或其抗原片段的氨基酸序列包含
SEQ ID NO:2。20.
如权利要求
10
至
13
中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中
PSMA
的所述抗原片段的氨基酸序列包含
SEQ ID NO:3
或
SEQ ID NO:4。21.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PAP
或其抗原片段的氨基酸序列由
SEQ ID NO:1
组成
。22.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PAP
或其抗原片段的氨基酸序列由
SEQ ID NO:18
组成
。23.
如权利要求6至9中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中所述
PSA
或其抗原片段的氨基酸序列由
SEQ ID NO:2
组成
。24.
如权利要求
10
至
13
中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中
PSMA
的所述抗原片段的氨基酸序列由
SEQ ID NO:3
或
SEQ ID NO:4
组成
。25.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中编码所述
PAP
或其抗原片段的所述
ORF
的核苷酸序列与
SEQ ID NO:5
包含至少
50
％
、60
％
、70
％
、80
％或
90
％的同一性
。26.
如权利要求6至9中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中编码所述
PAP
或其抗原片段的所述
ORF
的核苷酸序列与
SEQ ID NO:6
包含至少
50
％
、60
％
、70
％
、80
％或
90
％的同一性
。27.
如权利要求
10
至
13
中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中编码
PSMA
的所述抗原片段的所述
ORF
的核苷酸序列与
SEQ ID NO:7
或
SEQ ID NO:8
包含至少
50
％
、60
％
、70
％
、80
％或
90
％的同一性
。28.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中编码所述
PAP
或其抗原片段的所述
ORF
的核苷酸序列包含
SEQ ID NO:5。29.
如权利要求6至9中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中编码所述
PSA
或其抗原片段的所述
ORF
的核苷酸序列包含
SEQ ID NO:6。30.
如权利要求
10
至
13
中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中编码
PSMA
的所述抗原片段的所述
ORF
的核苷酸序列包含
SEQ ID NO:7
或
SEQ ID NO:8。31.
如权利要求2至5中任一项所述的沙粒病毒
S
区段，其中编码所述
PAP
或其抗原片段的所述
ORF
的核苷酸序列由
SEQ ID NO:5
组成
。32.
如权利要求6至9中任一项所述的沙粒病毒
S
区...

【专利技术属性】
技术研发人员：伊戈尔，
申请(专利权)人：霍欧奇帕生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：