兜兰的无菌播种和组织培养方法技术

一种兜兰的无菌播种和组织培养技术，其特征在于，在开花时选取生长健壮的母株进行人工授粉，授粉后１２０天，成熟果实取下，用７５％的酒精浸泡３０秒后置于０．１％的升汞溶液中消毒２０分钟，无菌水冲洗４－５次切开果实，用接种针将白色粉末状胚接种到培养基中，６０天左右形成整株后，接种到壮苗培养基上壮苗培养，为获得更多的种苗，利用原球茎或小苗继代培养在改良Ｒ培养基附加６－苄基嘌呤２０毫克／升上能形成芽和类原球茎混合组织，这类组织在壮苗培养基上，３０天后可形成带短根的丛生植株，及时将植株分开，接种到新的壮苗培养基上培养壮苗，当试管苗长至３－４厘米时，转移到自然光下炼苗１０天，然后将其从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，移入蕨根和水苔的混合基质中，保持适当的通风和足够的湿度，形成完整植株。（*该技术在2023年保护过期，可自由使用*）

【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及兜兰的无菌播种和组织培养技术。
技术介绍
兜兰(Epidendrum)又名拖鞋兰，本属植物全球约有70多种，附生或地全部为珍贵的濒危物种，在我国所有的原生种都是国家一级保护植物。兜兰的栽培和育种历史悠久，目前有大量的杂交品种，在世界范围内有众多的狂热爱好者。兜兰的繁殖多采用分株法，繁殖速度慢；而兜兰种子由于胚发育不完全，自然状态下极难萌发，其无菌播种技术虽早有研究，但普遍存在萌发率低，成苗率低的困难，其无性增殖更是困难重重；目前兜兰的商业生产中往往利用自交生产种苗，而兜兰的现代杂交种的倍性复杂，往往只能获得少量种子，难以进行大规模生产。本专利技术提供的兜兰的无菌播种和组织培养技术，采用人工营养液利用无菌播种的方法能获得大量试管苗，并利用无菌播种出的原球茎和小苗进行增殖，通过生根培养能形成完整植株。
技术实现思路
本专利技术提供的兜兰的无菌播种和组织培养技术，在开花时选取生长健壮的母株进行人工授粉，授粉后120天，果实成熟时取下，用75％的酒精浸泡30秒后置于0.1％的升汞溶液中消毒20分种，无菌水冲洗4-5次切开果实，用接种针将白色粉末状胚接种到改良R培养基(R培养基+NDM培本文档来自技高网...

【技术保护点】

【技术特征摘要】
1.一种兜兰的无菌播种和组织培养技术，其特征在于，在开花时选取生长健壮的母株进行人工授粉，授粉后120天，成熟果实取下，用75％的酒精浸泡30秒后置于0.1％的升汞溶液中消毒20分种，无菌水冲洗4-5次切开果实，用接种针将白色粉末状胚接种到培养基中，60天左右形成整株后，接种到壮苗培养基上壮苗培养，为获得更多的种苗，利用原球茎或小苗继代培养在改良R培养基附加6-苄基嘌呤20毫克/升上能形成芽和类原球茎混合组织，这类组织在壮苗培养基上，30天后可形成带短根的丛生植株，及时将植株分开，接种到新的壮苗培养基上培养壮苗，当试管苗长至3-4厘米时，转移到自然光下炼苗10天，然后将其从玻璃瓶中取出，洗净根部的培养基，移入蕨根和水苔的混合基质中，保持适当的通风和足够的湿度，形成完整植株。2.根据权利要求1中所述的兜兰无菌播种和试管育苗技术，其特征在于所述种子萌发与生根壮苗时蔗糖浓度为2％，继代培养时蔗糖浓度为3％。3.根据权利要求1中所述的无菌播种和试管育苗技术，其特征在...

【专利技术属性】
技术研发人员：陈之林，叶秀麟，孙彩云，杨燕仪，易琦斐，段俊，曾宋君，梁承邺，
申请(专利权)人：中国科学院华南植物研究所，
类型：发明
国别省市：